相关资讯

MicroRNA介导的流感病毒减毒策略

据小编了解，即是一种在进化上十分保守的非编码的小分子，能够在翻译水平上调节基因的表达。能够与其靶序列进行结合，抑制靶序列的翻译。如果在病毒基因组中插入宿主的靶序列，在病毒感染宿主细胞的复制增殖过程中，将会同病毒上的靶序列结合，抑制病毒的翻译和增殖，从而达到减毒的目的。由于其基于机体中固有的与人工插入病毒基因组的靶序列互补而介导的翻译抑制，因此这种途径能够用于各种亚型流感病毒减毒株的构建。这项技术已经在多种病毒减毒疫苗中应用成功，诸如脊髓灰质炎病毒柯萨奇病毒和水泡型口炎病毒等。为哺乳动物体内普遍存

2012/9/12 7:05:47



四会金葵花药业有限公司创造和传递健康生活

大浪淘沙，四会金葵花药业有限公司在激烈的行业斗争中向我们证明了自己的实力，展现了它对中国健康事业的极大贡献。四会金葵花药业有限公司成立于年，短短两年的时间，它就被行业人士所熟知和信赖。企业主要经营自主品牌“葵花”系列健康产品（蛋白质粉系列少儿贴剂系列创口贴系列贴膏系列日用医疗系列牙膏系列代用茶系列避孕套系列），同时分享提供各类大健康产品，涉及面广以满足不同的需求人群的信息平台。“葵花”系列品牌产品介绍一二少儿退热贴系列之退热贴利用国际流行的技术使水分和药物透皮进入皮肤，然后通过水汽化吸热的物理变

2015/12/11 16:08:30



北京市食品药品监管局“先照后证”规范受理

北京市食品药品监督管理局积极适应全市“先照后证”改革，主动规范窗口受理，优化窗口服务。一是抓学习，让受理人员熟悉“先照后证”政策规定，掌握工作标准，确保政策衔接无缝隙。二是抓规范，及时发布受理申请规范要求，加强咨询与指导，为企业提供高效便捷服务，确保政策执行无缺口。三是抓督查，坚持科室互查审批科室抽查外部监督相结合，规范窗口行为，确保政策落实不走样。

2015/9/7 15:57:01



总局关于停止进口瑞士OM Pharma SA 细菌溶解产物胶囊的公告（2017年第30号）

国家食品药品监督管理总局组织对瑞士的细菌溶解物胶囊（商品名泛福舒）生产现场检查。检查发现该品种的发酵工艺变更发酵条件变更裂解步骤混合工艺变更未按照《药品注册管理办法》附件的规定申报，不符合《药品生产质量管理规范》第一百八十四条的要求；违反了《中华人民共和国药品管理法》第九条《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。国家食品药品监督管理总局决定停止瑞士的细菌溶解物胶囊进口，要求各口岸食品药品监督管理局停止瑞士细菌溶解物胶囊的进口通关备案。特此公告。食品药品监管总局年月日

2017/3/20 16:12:01



东阿借涨价以期摆脱业绩高压

提升企业业绩表现的方式一则是扩大市场规模以获得更多利润二则是提升产品内在价值以获得较多的内在单位利润，这两种方式在企业发展到一定程度以后都是很难实践的，特别是成熟稳定市场中市场格局极其稳定想要扩大市场往往投入的可能要比赚得还要多，而至于提升产品内在价值则就涉及到了更多的研发费用以及失败风险，因此很多企业都会在发展道路中陷入一定的业绩困境之中。不过这对于有些企业可就不是一个无法跨越的鸿沟了，由于市场定位的特殊性中医药总是和养生保健相互牵连挂钩，而这一市场显然是可以靠营销来强力推高产品市场定位的，特

2013/9/26 18:54:41



辉瑞口服新药PAXLOVID已申请EUA，允许免专利费仿制！

辉瑞美国官网显示，其公司已向提交了新冠口服药物的紧急使用授权，用于治疗轻度至中度在住院或死亡风险增加的患者中。是一种研究性蛋白酶抑制剂抗病毒疗法。旨在阻断蛋白酶的活性，该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶。与低剂量利托那韦合用有助于减缓的代谢或分解，使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性，以帮助对抗病毒抗病毒。辉瑞官网显示，如获得授权或批准，将以毫克（两片毫克片剂片剂）的和一片毫克利托那韦片给药，每天给药两次，持续五天。官网显示，辉瑞根据的期的临床数据寻求的紧急使用授权申请。中期临床研究显示，该分析

2021/11/18 14:13:55