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监控药品出厂价保证药品价格趋于合理价位

普通民众在谈论到药品时最为关注的莫过于其质量和价格，哪儿的药品质量好而且价格又便宜往往通过口碑都能传播的很远，甚至有不少民众还专程跑到各大药品交易展览会上去寻找低廉的药品，因为通常情况下药交会上的报价大多都是出厂价，但是现实的情况是普通民众根本就无法买到出厂价的药品，而即便是专程赶去的媒体也无法从药企嘴里获悉药品的出厂价，这些信息均被其严格保密。业内人士指出这其中的原因不过是药企与药商之间的默契而已，因为药品从出厂到销售每一个产业链都需要利润才能生存，药企作为产业的价格最初一环自然要确保下游环节

2013/4/27 11:44:53



严查假珍珠粉产品

针对近期有关媒体报道少数企业用贝壳粉假冒珍珠粉生产保健食品化妆品的违法行为，国家食品药品监督管理日前发出通知，要求加强含珍珠粉原料保健食品化妆品以及以珍珠粉为制剂原料的药品的监督管理，保障消费者安全。通知强调，保健食品化妆品生产企业以及以珍珠粉为制剂原料的药品生产企业要加强珍珠粉原料管理，严把进货关，确保原料质量，建立原料采购记录和供应商档案，确保原料采购可溯源。通知要求各级食品药品监督管理部门对辖区内含珍珠粉原料保健食品化妆品生产企业及以珍珠粉为制剂原料的药品生产企业实施全面监督检查，重点检查

2010/10/12 14:30:33



昆明制药简称9日起变更为昆药集团

昆明制药周一晚间发布公告称，根据公司发展的需要，为进一步拓展国内国际市场，整合国内外医药资源，打造国内领先世界知名的国际化制药企业，经公司申请，上海证券交易所核准，公司证券简称自年月日起由“昆明制药”变更为“昆药集团”，公司证券代码“”不变。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2015/1/6 9:09:27



FDA新举措：医械临床试验可在国外做

许多医疗器械的临床试验都在美国以外的中心进行，而本次的新指导文件提出国外数据可在美国本土应用，但应用该数据进行美国本土的监管是具有挑战性的。（）指出，新文件概述了对美国以外临床试验的预期评判标准以促进试验设计的一致性，同时保护试验对象。这不是一个政策上的变化，期望只是一个指标。的文件承认了美国销售许可数量的增加，并将在未来继续增长。“对美国和国外监管机构来说，这增加了临床试验的全球化挑战，”的指导文件称。“其中有资源限制影响国外临床中心检查，进行不必要的重复临床试验和加重行政负担等挑战。”概述了

2015/4/23 15:03:53



医保支付标准敲定！“两病”超1000亿用药新版图初现

“原则上，按国家医保目录所列药品名称剂型并区分不同规格制定统一支付标准，同一通用名下相同目录剂型的每个规格只有一个支付标准。对同一治疗领域相同药理作用的药品，不同品种剂型规格间需合理平衡。”这是在业内流传的国家医保局等部门为落实《关于完善城乡居民高血压糖尿病门诊用药保障机制的指导意见》（以下简称《指导意见》）要求，就城乡居民“两病”门诊用药医保支付标准而制定的最新配套文件。同通用名同剂型同规格只有一个支付标准对于支付标准制定思路和办法，此份配套文件明确提出一是国家医保谈判准入药品，根据谈判协议确

2019/10/22 9:04:09



江西省药品经营企业GSP认证公示公告（2017年第23号）

宋体宋体根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，经我局组织认证，江西铭志医药有限公司（企业详情见附件）符合新修订《药品经营质量管理规范》，现予以公示，公示审查期自年月日至年月日共计天。请社会各界予以监督。宋体监督电话；宋体传真；宋体通讯地址南昌市北京东路号；宋体邮政编码；宋体电子邮件。宋体特此公示。宋体附件江西省药品经营企业认证公示公告（年第号，铭志医药）宋体宋体江西省食品药品监督管理局宋体年月日宋体

2017/9/20 0:00:01