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医院处方门槛抬高 中成药如何“越槛而行”？

前段时间，国家卫健委印发的《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》提出加强目录外药品的处方管理，对于中药，要求非中医类别医师经过不少于年系统学习中医药专业知识并考核合格后，遵照中医临床基本的辨证施治原则，方可以开具中成药处方。随后，河北省下发《关于非中医类别医师提供中医药服务有关事项的通知》，对这一政策进行了细化与明确。从国家和地方的新规来看，临床上对于中成药的处方“门槛”显然抬高了。这肯定会在一定时间内对中成药在医院市场的销售产生负面影响。但从长远来看，规范临床医

2019/8/1 9:01:48



丽珠制药厂替硝唑片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。丽珠制药厂替硝唑片说明书暂无。丽珠制药厂替硝唑片说明书通用名称替硝唑片英文名称汉语拼音适应症为了减少抗药性细菌的形成并确保替硝唑和其他抗菌药物的有效性，替硝唑应仅限用于治疗或预防已被证实或疑似易感病原体导致的感染。若有培养和敏感性试验的相关信息，应参考这些信息来选择或修改抗菌治疗方案。若没有这些信息，当地的流行病学和细菌敏感性数据等经验，可能有助于选择治疗方案。本品适用于治疗下列疾病（）滴虫病替硝唑适用于治疗由阴道毛滴虫所引起的滴虫病。病原生物体应

2023/2/6 14:53:10



医药外包前景广阔,将迎来发展黄金期

据小编了解，在过去的十年中，医药外包业务迅速增长，有证据表明未来的十年外包业务将更加迅猛的发展。这个业务在全球有着近十亿美元的营销额，可是一块大市场。外包业务已经涵盖了制药的全过程，包括筛选确定化合物毒理试验临床试验销售环节和生产环节等。在当前全球经济形势不是很景气的情况下，通过外包来降低运营成本变得很重要。这对于很多制定了降低研发费用和减少运营成本预算的环球医药网医药企业来说，外包将是一个不错的选择，或许是唯一的选择。医药企业产能的萎缩，或许给外包业带来一次发展的机遇，因为这些医药企业已经没有

2012/4/18 8:10:41



药品注册核查第二波来袭 涉及三家上市公司

药品注册核查的事件仍在持续发酵。继月日国家食药监总局（）公布自查核查第一批结果，发现家企业个药品注册申请的临床实验数据涉嫌造假，并决定对其注册申请不予批准后，月日晚间，官网再度公布自查第二批结果，共家药企个品种不予批准。其中涉及股两家（医药研发合同外包服务机构）上市公司泰格医药和博济医药。此外，还包括上海医药旗下核心企业常州制药厂。与此同时，目前已有超过家企业主动提出撤回药品注册申请。分析人士认为，在国家继续严查药品注册申请的背景下，药企面临被迫提高药物研发水平的局面。药品注册核查持续发酵月日，

2015/12/9 9:08:25



首个缺乏症的药物科望将在中国上市

四氢生物蝶呤缺乏症治疗进展暨默克雪兰诺新药科望获得国家食品药品监督管理局批准媒体沟通会日在北京举行。我国一批知名专家与会。会上公布了默克雪兰诺公司提供的国内首个治疗缺乏症的药物科望（）获得我国食品药品监督管理局批准的消息，科望将于年第季度在中国上市，此举将结束我国缺乏症患儿无药可医的状况。中华预防医学会儿童保健分会新生儿筛查学组副组长北京大学第一医院儿科杨艳玲教授说，缺乏症是一种常染色体遗传性疾病，是迄今得以确认的种人类的罕见病之一，缺乏症主要会对人的神经系统造成损害。缺乏症通过对新生儿进行疾病

2011/2/16 16:39:20



国家食品药品监督管理总局关于江西制药有限责任公司药品GMP认证公告(2015年第152号)

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，江西制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称江西制药有限责任公司组织机构代码法定代表人张威质量负责人丁平生产地址江西省南昌市小蓝工业园汇仁西大道号认证范围小容量注射剂现场检查员黎阳胡鹏飞黄荔红国家食品药品监督管理总

2015/8/11 9:00:01