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200亿阻塞性气管疾病用药市场！江苏药企1类新药来袭

近日，官网显示，荃信生物的类新药注射液注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗哮喘哮喘及慢性阻塞性肺疾病。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端阻塞性气管疾病化药市场规模超过亿元，同比增长。来源官网注射液是一款单抗，受体（）属于造血因子受体家族成员，为型细胞因子受体蛋白。年月，安进和阿斯利康合作开发的获得批准上市，用于岁及以上重症哮喘儿童和成人患者的附加维持治疗，成为全球首款获批的靶向人单克隆抗体药物。目前国内尚无同靶点药物获批，但有多款产品处于临床阶段，其中正在开展期临床，康诺亚的（石药获得开发

2022/5/24 11:24:51



以药改契机推进“三医联动” 中国医改破冰前行

年，降药价“虚火”之战在中国各地打响。如何借助此次国家药品采购机制重大改革的契机，深化医药医疗医保联动改革，进一步破解民众“看病难”“看病贵”等问题已历经十年的中国新医改，正在破冰前行找寻答案。促药品回归“合理身价”近日，肺癌患者陈宁迎来了期盼已久的消息。她一直服用的抗癌抗癌靶向药吉非替尼，从此前的一盒元人民币，下同，在当地直降为元，再加上医保报销，陈宁未来每月自付费用只需几百元。随着国家组织药品集中采购和使用试点扩至全国，不仅是肺癌领域，肿瘤乙肝乙肝高血压精神病等重大疾病患者的医药费用在多地都

2019/12/30 9:07:48



总局关于11批次食品不合格情况的通告（2017年第201号）

近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检食用油油脂及其制品，薯类和膨化食品，豆制品，蜂产品，食用农产品，茶叶及相关制品，蛋制品，炒货食品及坚果制品和罐头等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次。薯类和膨化食品批次，不合格样品批次。豆制品批次，不合格样品批次。蜂产品批次，不合格样品批次。食用农产品批次，不合格样品批次。茶叶及相关制品批次，

2017/12/8 19:09:01



国家食品药品监督管理总局办公厅关于无菌药品通过新修订药品GMP认证情况的通报

各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）为全面掌握新修订药品生产质量管理规范（以下简称药品）的认证情况，总局对目前通过认证的情况进行了统计分析，现将有关情况通报如下一无菌药品认证的总体情况截至年月底，全国家无菌药品生产企业中有家企业部分或全部通过新修订药品认证，占全部企业数量。（一）无菌药品认证通过企业情况。按无菌药品四个主要剂型进行分析，大容量注射剂共有家生产企业，目前已通过家，占该剂型企业总数的；粉针剂共有家生产企业，目前已通过家，占该剂型企业总数的；冻干粉针剂共有家生产企业，目

2013/8/12 0:00:00



浙江分级诊疗试点将启 生病不能直奔大医院

医生自己发烧感冒感冒了，让同事看个病开个药，似乎再合乎情理不过了。但是在国外，这是不允许的即使你是医生，生病还得先到家庭医生那里报到。浙江省即将启动的新医改分级诊疗制度试点，就是要让病人根据病情轻重缓急，在社区医院与大医院之间实行分流就诊看病先上社区医院，如有需要，则由社区医院把病人转诊到大医院，目的就是让大医院的专家安心诊治重症疑难疾病，而社区医生承担起小病的诊治和分诊任务。记者昨日获悉，最快在月底，“分级诊疗”新医改举措，将在我省的淳安县宁波市北仑区宁海县文成县永嘉县乐清市平阳县海盐县这个县

2014/8/27 9:09:48



人类基因组计划揭示的秘密

据小编了解，第一个完全测序的脊椎动物的基因组就是我们人类自己了，我们人类对于自身的好奇感远远超越对其他任何事物的兴趣。基因组计划这个浩大的工程，揭示了人类这个物种的遗传组成和遗传信息。通过获得的这些信息，我们同其他动物甚至是细菌的染色体进行对比，我们发现，我们人类太高估自己了！小鼠的基因组只有人类基因组的百分之十四，其基因总数约为三万多个，此外其还具有四千多个假基因。人类基因组以单倍体计算，二十二条常染色体和一条或者染色体，总共约。人类基因组的很小一部分能用来表达功能，四分之一的部分是基因，但是

2012/5/14 10:35:14