[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

以岭私护抑菌洗液

    产品名称: 以岭®私护抑菌洗液
    生产企业: 陕西健驰生物药业有限公司
    注册日期: 2022-03-01
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 陕卫消证字〔2014〕第0187号
    剂型: 液体
    规格: 20ml/瓶、30ml/瓶、50ml/瓶、60ml/瓶、100ml/瓶、200ml/瓶、500ml/瓶
    用途: 阴道粘膜抑菌

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 卫绿®次氯酸消毒液 南通雾境高压泵有限公司 2021-02-26 苏卫消证字(2020)第3206-0018号 第一类消毒产品 液体
  • 昂达吩奇®光敏抗菌粉剂 桂林晖昂生化药业有限责任公司 2022-04-20 桂卫消证字[2020]第0093号 第二类消毒产品 粉剂
  • 壕赖苏®抑菌液 内蒙古壕赖苏农业生态科技有限公司 2022-05-17 鄂卫消字[2020]0008号 第二类消毒产品 液体
  • 谷幽兰®皮肤抑菌膏 武汉润禾生物医药有限公司 2022-08-11 鄂卫消证字[2012]第0025号 第二类消毒产品 膏剂
  • 瑶浴抑菌粉固(粉剂) 廣西金秀瑤翁杏林堂瑤葯開發有限公司 2020-07-07 桂卫消证字[2019]第0001号 第二类消毒产品 粉剂
  • 易菲莎®柳烯酸抑菌喷雾剂 山东良福朗清生物科技有限公司 2022-10-24 鲁卫消证字2018第0703号 第二类消毒产品 喷雾剂

相关资讯

    美国多动症患儿大幅增加
    美国疾病控制和预防中心日发表研究报告称,在过去年里,美国儿童多动症患者大幅增加,患儿人数接近美国全部儿童的十分之一,这表明多动症对美国儿童的身心健康日益造成严重影响。美国疾控中心发布的报告是对全美岁至岁人群进行调查后得出的结论。报告说,目前全美约有万儿童多动症患者,其中万人正在接受药物治疗。在过去年里,患多动症的美国儿童平均增加了近,而在年龄较大的儿童中,这一增长幅度达,这使多动症的治疗难度相应提高。报告的主要撰稿人流行病学家苏珊娜维瑟说,造成美国儿童多动症患者大幅增加的原因除了生理和环境等因素
    2010/11/12 12:07:03

    美国多动症患儿大幅增加

    全国人大代表、古汉医药总顾问焦祺森:推动院内中药制剂向新药转化
    证券时报记者张一帆今年两会,全国人大代表古汉医药集团股份公司总顾问焦祺森围绕中医药发展带来多则建议,包括支持开展院内中药制剂工艺技术研究和新药转化加强药品安全信息科学收集等内容。中医药是我国独特的卫生资源潜力巨大的经济资源,院内制剂是中医药创新“孵化器”,规范转化可快速产出安全有效贴近临床的中药新药,降低研发风险缩短周期,尤其是在常见病多发病慢性病及疑难病症治疗中具有不可替代的优势。近年来,国家出台系列政策支持以人用经验为基础,推进院内中药制剂向中药新药转化。“支持中医药企业与医疗机构联合开展院
    2026/3/10 8:48:15

    全国人大代表、古汉医药总顾问焦祺森:推动院内中药制剂向新药转化

    怎么让祖传膏药正规化生产、销售?
    传统黑膏药如果想正规化生产销售必须贴牌,就是用自己的配方让有文号有资质的生产厂家,帮您代生产,可以自己注册商标,或者用厂家的自己的商标,这就是所谓的大包,膏药生产厂家专门设计一款包装,然后让您全全销售。膏药大包跟膏药贴牌的区别就再于,受理人要不要自己注册商标,现在个人就可以注册商标,在个人名下不需要在去注册公司然后在注册商标了。但是如果想做贴牌的话,产品的疗效必须过硬,才可以稳住市场,康民药业给想让祖传膏药正规化生产销售的客户给一下几点建议如果确定想做膏药贴牌代工的话,应该先让生产厂家给你打样,
    2017/6/21 15:31:56

    怎么让祖传膏药正规化生产、销售?

    国家药监局 海关总署关于增设长春空港口岸为药品进口口岸的公告(2021年第79号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》,经国务院批准,同意增设长春空港口岸为药品进口口岸。现将有关事宜公告如下一自本公告发布之日起,除《药品进口管理办法》(以下简称《办法》)第十条规定的药品外,其他进口药品(包括麻醉药品精神药品)可经由长春空港口岸进口。二增加吉林省药品监督管理局为口岸药品监督管理部门,由其承担长春空港口岸药品进口备案的具体工作。三增加吉林省药品检验研究院为口岸药品检验机构。自本公告发布之日起,吉林省药品检验研究院开始承担长春空港口岸的药品口岸检验工作。特此公告。附件吉林省药品监督管理
    2021/6/17 9:35:26

    国家药监局 海关总署关于增设长春空港口岸为药品进口口岸的公告(2021年第79号)

    国家食品药品监督管理总局办公厅公开征求《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则(2013版)(征求
    为了严格婴幼儿配方乳粉生产企业许可条件,进一步提高企业生产设备设施原辅料把关生产过程控制检验检测能力,人员素质条件,环境条件控制和自主研发能力等方面的要求,加强婴幼儿配方乳粉质量安全监管,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规和《国务院办公厅转发食品药品监管总局等部门关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知》(国办发号)的要求,我局组织专家对《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则版》进行了修订,形成了《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则版征求意见稿》。现将其全文公
    2013/8/2 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局办公厅公开征求《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则(2013版)(征求

    FDA批准避孕药Natazia片剂上市
    日前,拜耳制药公司宣布,其避孕药戊酸雌二醇和戊酸雌二醇地诺孕素片剂正式获得美国食品药品管理局批准。称,是首个在美国获准上市的四相口服避孕药。四相是指在每个为期天的治疗周期内次口服孕激素和雌激素的剂量各不相同。与之前上市的复方口服避孕药相比还有一点区别,即所含的雌激素成分为戊酸雌二醇,而非乙炔雌二醇。在北美和欧洲开展的两项多中心期临床试验,对作为口服避孕药的安全性和有效性进行了评估。这两项试验共纳入例女性,共观察了近万个为期天的治疗周期。这两项试验均证实,作为一种激素类避孕药是有效的。已观察到的的
    2010/12/15 10:57:52

    FDA批准避孕药Natazia片剂上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。