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人社部：两周后将取消定点医药机构资格审查

人力资源和社会保障部日发布消息称，年年底前，将全面取消统筹地区社会保险行政部门实施的定点医药机构资格审查项目。人社部相关负责人介绍，这意味着定点医药机构确认由行政部门进行两定资格审查后再由经办机构签订定点服务协议的“两步走”，转变为仅由经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的“一步走”。据介绍，按照国务院简政放权的精神以及《国务院关于第一批取消项中央指定地方实施行政审批事项的决定》文件要求，人社部近日印发了《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》（以下简称《意见》），对此进行了明

2015/12/15 9:09:20



血友病的治疗要靠转基因动物来解决

有部分疾病可以通过人为地向体内注射正确的蛋白质药物，来治疗。而这就提出一个问题，那就是如何获得这些蛋白质药物。目前，最常用的方法是通过无偿献血的方式获得血源，从血液中提取相关药物。但是，这就出现了一个问题，血液本身就是相当稀缺和昂贵的资源，提取的蛋白类药物不可能能够大量供应。据小编了解，血友病的唯一治疗方法就是注射凝血因子蛋白，但是在血液中提取这种蛋白药物存在诸多困难。不但费用昂贵，而且血液中存在的病毒如肝炎肝炎病毒或者艾滋病毒颗粒颗粒可能无法彻底清除，造成患者更大的损害。这种病毒感染事件，在过

2012/5/9 12:36:22



陕企研发1类创新药甲磺酸普雷福韦片纳入国家医保药品目录

据陕西省人民政府消息，陕西企业研发的类创新药甲磺酸普雷福韦片成功进入国家医保药品目录，该药于年获批，用于治疗成人慢性乙型肝炎肝炎。类创新药指未在国内外上市销售的药品，代表我国药物创新的最高水平。临床一线乙肝治疗药长期依赖进口药和仿制药。甲磺酸普雷福韦片利用肝靶向递送技术，实现活性成分在肝脏精准释放，强效抑制乙肝乙肝病毒复制，同时显著降低普通治疗方案的肾脏与骨骼风险。该药是陕西省首个类创新药。新通药物副总经理刘世峰介绍，临床研究表明，该药在降低乙肝表面抗原水平方面突出，有助于提升临床治愈比例，从而

2025/12/11 8:49:46



医保支付标准出炉，原研药真高！

近日，四川省医疗保障局公布了第一批带量采购的品种的医保支付标准。从公布的支付标准来看，同一品种，同一品规，不同厂家的支付标准仍然差距十分巨大，很多原研药依然是过评仿制药的数十倍甚至上百倍。例如，规格为的阿托伐他汀，兴安药业（带量采购中标企业），医保支付标准为每片元，而同品规产品，辉瑞价格为元（包装为片盒），是四川省带量采购中标产品的倍。再如替诺福韦，规格为的齐鲁制药带量采购中标价格为元片，而同品规的产品，葛兰素史克的产品价格为元，是四川带量采购中标价格价格倍。再比如，规格为恩替卡韦，苏州东瑞的价

2020/9/29 9:14:16



国家食品药品监管总局 国家卫生计生委关于乙肝疫苗问题调查进展情况的通报

一企业现场检查和产品检验情况年月日至日，食品药品监督管理总局派出检查组，对深圳康泰公司进行了全面检查。中国食品药品检定研究院对涉及到的批次康泰公司乙肝疫苗进行了检验。现场检查和先期送检的批产品检验工作结束后，食品药品监管总局召开了乙肝疫苗检查检验情况研判会，会议邀请世界卫生组织疫苗专家，国内疫苗领域知名专家参会。与会专家经过对检查检验情况的研判，一致认为对康泰公司的生产现场检查和产品检验过程科学严谨，结果真实可靠。（一）康泰公司现场检查情况检查组由位长期从事疫苗认证检查和质量控制的国际药品检查员

2014/1/3 15:55:01



上市9个月卖出近5亿美元的Tirzepatide肥胖适应症中国III期研究成功

近日，礼来宣布其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高血糖素样肽受体激动剂在中国肥胖或超重成人中开展的期试验达到主要终点和所有关键性次要终点。该试验中，的总体安全性与先前试验报道相似，未发现新的安全性信号。作为一种创新型药物，是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高血糖素样肽的双受体激动剂，其将种促胰岛素的作用整合支一个单分子中，通过双重作用机制激活参与血糖控制的和两种肠促胰素受体，可达到降糖或减重效果。根据礼来年财报，上市个月销售额已达亿美元。于年月首先获美国批准上市，并在欧盟日本等国家和地区获批，用于治疗型

2023/2/9 10:01:29