[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

中光牌洁肤抗菌洗手液

    产品名称: 中光牌洁肤抗菌洗手液
    生产企业: 成都中光洗消剂有限公司
    注册日期: 2022-01-11
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 川(成都-彭州)卫消证字[2014]第0003号
    剂型: 液体
    规格: 248mL、500mL、1L、5L
    用途: 皮肤抗菌(用后及时清洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    医疗器械产品进入普通家庭的步伐将大大加快
    宋体我国如今已经进入一个人口老龄化的时代,截至去年底,我国宋体岁以上的老年人口已经达到宋体亿,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,由于老年人需要长期的医疗护理以及人们对养生保健的需求增强,因此未来医疗器械产品进入我国普通家庭的步伐将大大加快。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,医疗器械产品进入普通家庭的步伐加快的原因主要有三个,第一个是新医改以来我国对医疗器械市场的扩容,新医改加大了我国对基层医疗机构的投入,医疗器械产品也将显著受益,这是医疗器械产品进入普通家庭的前提。宋体郭凡礼指出
    2009/10/14 16:42:36

    医疗器械产品进入普通家庭的步伐将大大加快

    祝贺!曹雪涛院士当选美国国家医学科学院外籍院士
    月日,美国国家医学科学院()公布了今年新当选院士名单,中国医学科学院北京协和医学院曹雪涛当选外籍院士。曹雪涛院士(图片来源新华网)曹雪涛院士出生于年,年本科毕业于上海第二军医大学并于年获该校博士学位,年晋升教授,年任第二军医大学副校长,年选中国工程院院士(时年岁)。年至今任中国医学科学院院长,年兼任北京协和医学院(原中国协和医科大学)校长。目前为德国科学院外籍院士英国医学科学院外籍院士法国医学科学院外籍院士。曹雪涛是一位立足于国内培养成长起来的具有国际学术影响力的免疫学家,长期从事抗感染天然免疫
    2017/10/19 9:46:51

    祝贺!曹雪涛院士当选美国国家医学科学院外籍院士

    孕妇误吃减肥药致胎儿长肿瘤
    南方日报讯记者陈枫通讯员梅枚实习生张天锦当舞蹈演员的妈妈产前不慎服用减肥药又患上抑郁症,结果个月大的男婴斤重,肚子里还长了斤多的恶性肝母细胞瘤。近日,这个孩子在广州中山二院肝胆医院成功切除了的肝脏,情况良好。患儿小明化名的妈妈曾经多次自然流产,年过三十才怀上了他。妊娠初期,她没有察觉怀孕就服用了减肥药,后来由于害怕广州空气质量差,就回到江西老家保胎,住在一家已停产的印染厂宿舍中。由于当地医疗条件较差,产检项目不齐全,她没有进行过排畸筛查。小明妈妈终于熬到瓜熟蒂落,剖腹产下小明。孩子白白胖胖,全家
    2008/8/14 17:25:06

    孕妇误吃减肥药致胎儿长肿瘤

    【专访】深圳喜力健生物科技有限公司
    深圳喜力健生物科技有限公司为(喜力健国际美国)亚太区域中国区唯一总代理,负责亚太中国区(喜力健)品牌系列产品的销售和服务;同时,深圳喜力健生物科技有限公司为亚太中国区唯一拥有“喜力健”各项(视觉形象系统)策划应用实际权益者。更重要的是深圳喜力健生物科技有限公司还是我们环球医药网长久的友好合作伙伴,本次专访我们就有请到了喜力健生物开了机有限公司负责人王总。环球医药网王总,您好!首先请您简单的介绍下贵公司。王总(喜力健)是一家专业从事保健食品和天然食品的精细研发生产销售,面向国际的实体型企业。中国区
    2014/12/2 16:01:16

    【专访】深圳喜力健生物科技有限公司

    关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明
    年月日,国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》,将于年月日起施行。一起草背景和过程规范医疗器械通用名称的命名对于准确识别正确使用医疗器械至关重要,是医疗器械监管的重要基础性工作。《医疗器械监督管理条例》(国务院令第号,以下简称《条例》)第二十六条规定“医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则”。《条例》修订前,有关医疗器械命名是按照《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械说明书标签和包装标识管理规定》的原则性规定执行。新《条例》发布
    2016/1/28 9:51:35

    关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明

    进口创新药入华加速 中国药企怎么办?
    进口新药国内上市的重重关卡即将被打破,药品审评审批制度迎来新的突破。月日,国家食品药品监督管理总局发布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)。《征求意见稿》要求,为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验,缩短境内外上市时间间隔,满足公众对新药的临床需求,对进口药品注册管理有关事项将作如下调整在中国进行国际多中心药物临床试验的,取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求,疫苗类药物除外。对于在
    2017/3/22 9:11:58

    进口创新药入华加速 中国药企怎么办?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。