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四川省食安委印发《四川省食品安全委员会关于食品安全追溯体系建设的指导意见》

为进一步建立健全“四个最严”的食品安全监管制度，保证食品可追溯，近日，四川省食品安全委员会印发《四川省食品安全委员会关于食品安全追溯体系建设的指导意见》。一是统筹谋划分步实施。按照先重点后一般的原则，选择重点企业品种，开展追溯体系建设试点工作；坚持突出地方特色，鼓励有条件的地区和企业先行先试，及时总结推广试点经验和好的做法。二是企业为主多方参与。搭建四川省食品安全综合追溯平台，统筹包括食品生产经营者食品行业协会新闻媒体和消费者等在内的社会各类主体广泛参与，构建多方参与共建共享的工作格局。三是技术

2015/11/12 16:36:01



总局关于12批次食品不合格情况的通告（2017年第210号）

近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检炒货食品及坚果制品特殊膳食食品食用农产品和乳制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况炒货食品及坚果制品批次，不合格样品批次。特殊膳食食品批次，不合格样品批次。食用农产品批次，不合格样品批次。乳制品批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）京东尚珍旗舰店（经营者为天津朝批商贸有限公司）在京东商城（网站）销售的标称北京尚珍食

2017/12/15 17:45:01



【专访】湖北华鸿医药有限公司

随着医药行业的迅猛发展，人们对服务方面的要求也在不断提高。在激烈的市场竞争下，客户更注重的是规范经营和优质服务。作为我们环球医药网忠实的客户湖北华鸿医药有限公司一贯秉承以人为本以诚为先全面创新推动中华民族的健康事业的宗旨立足于市场。本次专访我们有幸请到了华鸿医药负责人肖总。环球医药网肖总，您好！首先请您为我们介绍下贵公司发展至今整体的一个规模情况肖总我们湖北华鸿医药有限公司占地面积多平方米，是一家资产重组的有限公司，是具有独立核算资格的一级法人企业，采用矩阵管理模式，内设市场营销中心开发部招商部

2014/5/12 15:44:46



广东21批次药品 抽检不合格

月日，广东省药监局发布了年第期期药品抽查检验信息通告，通告显示，批次药品不合格。第期共抽查检验个药品生产企业个药品经营企业和个医疗机构的个品种共批次药品。个品种批次经检验符合药品标准规定，个品种批次经检验不符合药品标准规定。不合格品种阿奇霉素分散片阿奇霉素分散片板蓝根片陈香露白露片大黄碳酸氢钠片藿香正气片清火片维银翘片小柴胡颗粒（批次）叶酸片银翘解毒片不合格检测项分散均匀性性状（批次）重量差异（批次）崩解时限含量测定（维生素维生素）水分（批次）有关物质。第期共抽查检验个药品生产企业个药品经营企业

2021/2/22 9:15:21



食品药品监管总局关于进一步加强蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产出口管理的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局国务院《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》（国发号）取消了蛋白同化制剂肽类激素境外委托加工备案审批。为贯彻落实国务院深化行政审批制度改革要求，切实做好境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂肽类激素的管理工作，现将有关事宜通知如下一境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂肽类激素的，应当在取得出口准许证后方可组织生产，所生产的蛋白同化制剂肽类激素不得在境内销售。二申办出口准许证应当向生产企业所在地省级食品药品监管部门提出申请，报送《蛋白同化制剂肽类激素进出

2013/10/29 12:00:01



两高将出新规：药品、医疗器械注册造假坐牢！

医疗器械注册造假入刑罪名已定，即将面临最严厉的处罚。据最高人民法院消息，月日，最高法审判委员会全体会议审议并原则通过《最高人民法院最高人民检察院关于办理药品医疗器械注册申请数据造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（以下简称《解释》）。该《解释》系为贯彻落实中央“四个最严”指示，依法惩治药品医疗器械注册过程中的数据造假行为，于年月由最高法着手起草的。在《解释》送审稿的形成过程中，也征求了最高检公安部药监总局等的修改意见。《解释》送审稿分种情形明确了相关注册造假行为的罪名药物非临床研究机构药物或医疗

2017/4/11 9:29:54