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中国国产小分子新冠病毒治疗药物正进行临床试验

北京大学第一医院感染感染疾病科主任王贵强日在北京表示，中国研发的小分子新冠病毒治疗药物正在紧锣密鼓进行临床试验，若临床结果有效预计将尽快批准上市。当日，中国公共外交协会举办吹风会介绍有关中国优化调整疫情防控措施情况。近期，辉瑞公司生产的口服小分子药物未能纳入中国医保受到广泛关注，王贵强在会上谈及相关问题时表示，中国国产小分子药物正在进行临床试验，相信随着研发推进，越来越多相关药品将上市满足临床需求。在中国公布的第十版新冠病毒感染诊疗方案中，抗病毒抗病毒治疗包括奈玛特韦片利托那韦片组合包装（简称“

2023/1/12 9:52:59



关于征求《中药辐照灭菌技术指导原则（征求意见稿）》意见的函

各省自治区直辖市食品药品监督管理局为指导和规范辐照技术在中药灭菌中的正确应用，保证中药的安全性有效性，我司组织起草了《中药辐照灭菌技术指导原则（征求意见稿）》（附件），现征求你局意见，请你局组织辖区内相关涉药单位认真研究。如有反馈意见，请汇总相关意见后填写反馈意见表（附件），于年月日前通过电子邮件或传真反馈至我司。联系人白洁电话传真地址北京市西城区宣武门外大街号院电子邮件附件《中药辐照灭菌技术指导原则（征求意见稿）》附件《中药辐照灭菌技术指导原则（征求意见稿）》反馈意见表食品药品监管总局药化注册

2015/7/20 13:38:01



美发现阿瓦斯汀提高乳腺癌患者心衰风险

美国研究人员日公布的一份报告说，接受阿瓦斯汀治疗的晚期乳腺癌病人患心脏衰竭的风险显著高于未采用该药治疗者。美国达纳法伯癌症研究所和哈佛大学医学院的研究人员在新一期美国《临床肿瘤学杂志》上报告说，他们分析了个临床试验中的约名晚期乳腺癌患者的数据，其中项试验的数据已发表在经同行评议的期刊上。分析结果显示，在接受阿瓦斯汀治疗的乳腺癌患者中，的人在试验过程中出现充血性心衰，而服用安慰剂者中只有的人出现充血性心衰。领导研究的专家托尼舒埃里说“总体来看，（阿瓦斯汀提高心衰的）风险仍较小，但却显著高于安慰剂组

2011/1/6 10:58:15



医药招商企业如何走特色化营销道路（二）

医药招商企业要想突破发展所面临的困境，那就应该走出一条特色化招商之路。除了要进行差异化的经营定位以及特色渠道的挖掘以外，还要做到以下几点一产品特色化选择一些企业如果自身没有能力实现产品生产，或者不具备市场主控能力，那么就只能依赖于产品。所以这些企业的采购人员在产品的选择上要下番功夫，多选择那些独家新特药医保以及竞争少的产品。但是在现实情况的逼迫下，这些产品是任何医药招商企业都想要获得的资源，加上其本身数量上就十分稀缺，从而在选择上遇到了瓶颈。有的企业不得不惊喜自建队伍开发终端，对于那些找不到这一

2014/9/24 11:15:08



国家药监局：加快罕见病治疗药品审评审批

中国国家药品监督管理局日发布消息称，为鼓励罕见病治疗药品研发，截至年月，已将件治疗罕见病的药品注册申请纳入优先审评程序。下一步将继续加快罕见病治疗药品的审评审批，提高罕见病用药的供应保障水平。资料图医生正在为病人取药。中新社记者杨华峰摄世界卫生组织将罕见病定义为患病人群占总人口至的疾病或病变，目前国际上确认的罕见病种类约有种至种。据不完全统计，中国有多万罕见病患者。国家药监局方面指出，为鼓励罕见病治疗药品研发，《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》于年月修订实施，对包括罕见病治疗药品

2019/9/30 9:25:00



强生哭晕！美国FDA批准瑞米凯德生物仿制药Inflectra上市

美国本周二批准强生公司重磅炸弹药物瑞米凯德（）的廉价版本上市，其中瑞米凯德是一种昂贵的生物技术药物，用于治疗炎症性疾病。这是美国批准的第二种在美国市场销售的生物技术准仿制药（）。这些所谓的已在欧洲销售的生物仿制药（）有潜力在未来几年为保险公司医生和病人节省数十亿美元。由美国辉瑞公司和韩国赛尔群公司（）开发的药物被批准用于治疗种疾病，包括牛皮癣（）和种其他的人免疫系统攻击自身组织的疾病。这种药物降低炎症和控制免疫系统自身免疫反应，从而有助延缓这些疾病。年首次被批准销售的瑞米凯德是强生公司最为畅销的

2016/4/8 9:38:31