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CFDA征求《医疗器械命名规则（试行）》意见稿

为加强医疗器械监督管理，保证医疗器械命名科学规范，根据《医疗器械监督管理条例》，国家食品药品监督管理总局起草了《医疗器械命名规则试行》征求意见稿，现向社会公开征求意见。有关单位和公众可通过以下途径和方式提出反馈意见登录中国政府法制信息网进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。通过信函方式将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼邮编国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《医疗器械命名规则》征求意见”字样。通过电子邮件方式将意见发送至，邮件主题请注明“《医疗器械命名规则》征求

2015/7/13 9:49:00



医改尚需再接再厉 迫切需要引入竞争

我国的医改开始于年，这一年，《中共中央国务院关于深化环球医药网医药卫生体制改革的意见》正式对外公布。从此医改作为全民关注的话题，被广泛谈起。医改的每一个小步骤，每一次小进步，都吸引了众多人的眼球，几乎成了全民最为关注的话题。那么，几年过去了，我国医改进行的怎么样呢据小编了解，几年中，医改确实取得了一定的成绩，但与人民群众的期望相比，仍然不可同日而语。今年温总理所作的政府工作报告依然提到了，推动医疗卫生事业改革仍然是年度的重要工作。然而，医改方面仍然存在着一些亟需解决的固有的大问题，这些问题不得到

2012/3/23 21:05:37



黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药企ADR备案制度

为有效加强药品生产企业不良反应监测工作，黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药品生产企业备案制度，要求辖区内所有药品生产企业必须按照要求建立备案制度，企业内部必须增挂牌匾“监测室”，确定不良反应监测相对稳定的专职人员到监管部门进行备案登记，最大限度地保证市药品不良反应监测中心与企业之间信息传递的畅通，随时掌握企业信息动态。截至目前，该中心已经多次深入药品生产企业开展督查和培训，全市所有药品生产企业监测信息全部备案，企业按照要求设置了人员负责，全面开展监测工作。

2013/11/18 12:00:01



2017年8月北京市药品质量安全公告的公告

年月，我局根据《年北京市食品药品安全监测计划》，对全市药品生产经营使用环节开展了监督抽检，现将结果公布如下完成药品监督抽检批次，未检出不合格，合格率为。特此公告。北京市食品药品监督管理局年月日

2017/12/10 0:00:01



医药保健品招商困局和出路

目前，对于医药保健品企业而言，“广告一响，黄金万两”的狂热背影已经成为了一个时代的记忆符号；单靠一两个市场作模式就能赚得“盆满钵溢”的黄金时代也渐行渐远。不规范的商业作透支了明天的医药保健品市场；商业的掠夺式过度开发让“朝阳产业”元气大伤。医药保健品企业和经销商正在为以前的不规范“买单”招商难，营销更难。在行业的冬天里，医药保健品招商需要比以前付出更多的努力，从招商策划到运营设计从招商谈判到市场管理等各个环节均提出了更高的要求。上海甲辰咨询公司为促进医药保健品招商的良性发展，从研究招商困局探求解

2008/9/12 17:31:30



英研究说采用更灵敏检测技术可降低心脏病死亡率

英国一项最新研究说，采用一种灵敏度更高的血液检测新技术能够检查出更多的心脏病高风险者，可以使潜在患者群体的心脏病死亡率明显降低。目前一般通过检测人体血液中肌钙蛋白水平来判断心脏病患病风险。肌钙蛋白是心肌细胞受损时释放出的一种物质，因此其含量高低也就预示着心脏病患病风险的大小。英国爱丁堡大学等机构研究人员在新一期《美国医学会杂志》上报告说，常规血液检测手段为检测肌钙蛋白水平所设置的阈值太高，会漏掉一部分心脏病高风险人群。在本次研究中，研究人员使用了一种新的灵敏度更高的血液检测技术，它能够检测到的肌

2011/3/26 20:02:26