[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

天佑宁聚维酮碘消毒液

    产品名称: 天佑宁®聚维酮碘消毒液
    生产企业: 广东托尔沃登卫生用品有限公司
    注册日期: 2022-08-23
    产品类别: 第一类消毒产品
    许可证号: 粤卫消证字[2020]-05-第0152号
    剂型: 液体
    规格: 100ml/瓶 、120ml/瓶、150ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶、1000ml/瓶、5000ml/瓶
    用途: 完整皮肤消毒,粘膜消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 兰若优®妇用抑菌凝胶 无锡凤巢鸿韵生物科技有限公司 2022-01-05 鄂卫消证字[2019]第0015号 第二类消毒产品 凝胶
  • 常凤鸣®肤宁皮肤抑菌膏 河南常氏疮疡灵生物科技有限公司 2019-09-06 豫卫消证字[2016]第0012号 第二类消毒产品 膏剂
  • 天下康®妇科草本抑菌凝胶 江西肤宝生物科技有限公司 2021-07-07 赣卫消证字(2010)第D112号 第二类消毒产品 凝胶
  • 三妙水圣®抗菌漱口水 广州市三妙医药科技有限公司 2022-10-26 渝卫消证字(2021)第0958号 第二类消毒产品 液体
  • 泰立康®碘伏消毒液 昆明泰立康工贸有限公司 2021-06-10 云卫消证字[2001]第0031号 第一类消毒产品 液体
  • 舒胭清妇用草本抑菌洗液 合肥佰未源生物医药有限公司 2020-09-28 皖卫消证字[2002]第0009号 第二类消毒产品 液体

相关资讯

    零售药店检查重点来了 11月底前交自查报告
    年,药店检查重点来了月日,安徽省药监局发布了《年全省药品医疗器械流通风险防控监督检查计划》(以下简称《计划》)的通知。《计划》称,年全省药械流通环节监管工作要以“四个最严”为根本导向,以风险管控为抓手,以日常检查专项检查飞行检查“双随机”检查等为主要形式落实及展开。《计划》谈到个重点任务,分别为开展特殊药品监督检查开展疫苗(新冠疫苗)专项检查开展疫情防控医疗器械经营专项检查开展药械使用单位针对性检查开展网络销售药品医疗器械专项检查开展药品经营环节专项整治开展无菌和植入类医疗器械专项整治。对于药品
    2021/2/25 9:10:00

    零售药店检查重点来了 11月底前交自查报告

    宁夏探索餐饮服务监管有效方式
    对不同类型业态的餐饮服务单位确定不同的食品安全管理标准,在先行示范的基础上总结推广经验,带动整个餐饮服务行业监管上水平。食品药品监管体制改革以来,宁夏回族自治区食品药品监管局在履行餐饮服务监管职能过程中,结合实际探索新的工作方式,确保了辖区群众饮食安全。自治区局通过调研摸底了解到,辖区餐饮服务单位类型多业态杂,不同业态的餐饮服务单位食品安全管理标准也有区别,同时餐饮服务监管存在监管任务和执法人员不足的突出矛盾。为此,该局建立餐饮服务单位分类监管的工作机制,即把餐饮服务单位分为大型小型农家乐餐饮服
    2010/9/6 10:40:49

    宁夏探索餐饮服务监管有效方式

    重组实现转型升级 中国医药推“高送转”
    中国医药股吧今日发布年年报,去年实现营业收入亿元,同比增长;扣非后净利润亿元,同比增长。公司同时公布分红方案,拟以年月日总股本万股为基数,向全体股东每股送股派发现金红利元(含税)。由于公司年月日完成非公开发行,按公司最新股本万股为基数,上述分配方案为每股送股派发现金红利元(含税)。年,对中国医药而言是“重组实施年”,公司完成了中国医药与天方药业的吸并以及资产注入,并实现了对天方集团医控公司的托管。截至目前,涉及重组的相关工作基本完成,一体化经营格局基本形成。近年来,公司在积极推动传统贸易转型升级
    2014/3/25 8:28:20

    重组实现转型升级 中国医药推“高送转”

    国家拟大幅提高仿制药门槛 国内八成仿制药将消失?
    上海医药本周发布了关于控股子公司药品注册申请未被批准的公告,称在国家食品药品监督管理总局月日发布的《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》中,控股子公司常州制药厂的阿司匹林缓释片注册申请未被批准。一周之内多个药品注册申请撤回根据公告,国家食药监总局对部分已提交自查资料的药品注册申请进行了临床试验数据现场核查,经核查认为有家企业个药品注册申请存在临床试验数据不真实和不完整的问题,根据有关规定对这个药品注册申请不予批准。上海医药集团股份有限公司下属控股子公司常州制药厂有限公司申请的阿司匹林缓释片只
    2015/12/14 15:42:01

    国家拟大幅提高仿制药门槛 国内八成仿制药将消失?

    36家药品批发企业被通报、将被重查!
    近日,浙江安徽江西等多省食药监局均通报了未按规定要求提交自查报告的药品批发企业名单,截止目前为止,已有家药品批发企业被通报。自查结束,药监整治大检查开始!在国家食药监总局月日出台《关于整顿药品流通领域违法经营行为的公告(年第号)》以来,各省陆续开展药品流通企业整治行动,药品购销环节的“证票账货款”为这次整治行动的重点工作之一。公告要求,月日,是所有药品批发企业对是否存在涉嫌挂靠走票等方面问题进行自查,并制定整改措施和计划报送省级药监部门的最后限期。凡逾期不上报自查情况的,进入整治阶段后将被列为重
    2016/6/24 9:09:07

    36家药品批发企业被通报、将被重查!

    国家食品药品监督管理总局关于天津九鼎医学生物工程有限公司药品GMP公告(2015年第37号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,天津九鼎医学生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由天津市市场和质量监督管理委员会指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称天津九鼎医学生物工程有限公司组织机构代码法定代表人温耀刚质量负责人窦坤生产地址天津市西青开发区惠友道号认证范围放射性药品(体外诊断试剂)现场检查员刘汉江王德
    2015/5/8 1:05:01

    国家食品药品监督管理总局关于天津九鼎医学生物工程有限公司药品GMP公告(2015年第37号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。