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百时美HIV新药概念验证研究表明初具效果

近日，一项针对百时美新药的概念验证试验表明，该药物能够促使未成熟的病毒颗粒提前从细胞中释放，从而干扰病毒的生命周期，起到抗病毒抗病毒的作用。这款新药名为，能够阻断病毒成熟周期的最后一步，阻止病毒成为完全态，使其不具备传染性。由于和其它抗药物的作用原理不同，因此对其它药物产生抗药性的患者可以选择这种新型的治疗方式。阻断病毒成熟是研究人员多年以来的目标。能够直接靶向的蛋白，破坏其加工合成的过程，而其它蛋白酶抑制剂主要通过阻断蛋白前体合成来发挥作用。由于该药物的第一代化合物（特别是和）在试验中效果不佳

2015/10/30 16:40:50



药监局通知：2021年，新一轮飞检全面开始

药监局下令，年医疗器械全面大检查开始日前（月日），山西省药监局最新发布了一则关于印发山西省年医疗器械生产企业不良事件监测工作监督检查计划的通知。通知中，山西省药监局联合各市场监督管理局综改示范区市场监督管理局，省药物警戒中心，对年山西省内的医疗器械监督检查计划进行了公示。按照工作计划中显示，年山西省内的医疗器械大检查将分为三大阶段，分别为自查阶段检查阶段总结阶段。检查将采取飞行检查的抽查模式，对于抽查中发现不符合法规要求的将责令改正，并给予警告，拒不改正的按照法规要求予以处罚。文件的发布也就意味

2021/3/18 9:19:58



CFDA公布首批过度重复药品目录

为进一步推动我国医药产业结构调整和转型升级，以及推动药品注册审批制度改革进入深水区，近日国家食品药品监督管理总局发布第一批过度重复药品品种目录。《每日经济新闻》记者获悉，国家食品药品监督管理总局通过全面筛查国内已上市药品和正在申报注册药品，遴选出相同活性成分相同给药途径药品批准文号数量在个以上的个品种和相同活性成分相同给药途径药品注册申请数量在个以上的个品种。这批过度重复药品已经有大量企业生产或正在申报投产，市场需求已经饱和或者接近饱和。同时，国家食品药品监督管理总局提醒社会投资方和相关企业，注

2014/9/17 9:05:04



推进药品创新机制 建立数据保护流程

近日，《药品试验数据保护实施办法》以下简称《办法》由国家药监局发布，旨在鼓励药品创新，满足公众用药需求。《办法》主要内容明确提出数据保护是指，符合条件的化学药品和生物制品详见附表获批上市时，国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，给予最长不超过年的数据保护期。数据保护期自该药品注册申请在境内获得批准之日起计算未披露的试验数据和其他数据，是指在境内首次用于药品上市许可申请的未公开的完整的申报数据境外已上市境内未上市的原研药品，首次提交境内外均未获批的新适应症的注册申请

2026/5/18 8:52:11



71家药企披露中报预告 9家预计净利翻番

随着月份的临近，股上市公司上半年业绩的整体情况也已经初露端倪。据《证券日报》研究中心统计显示，截至昨日，沪深两市已有家上市公司发布了中报业绩预告。其中，有家公司中报预喜，占比达。从已公布中报预告公司的行业分布来看，传媒医药生物和交通运输等三行业占比居前。医药生物家公司披露中报预告据《证券日报》市场研究中心统计显示，截至昨日，共有家医药生物公司披露中报业绩预告，业绩预喜公司数量为家，占行业内中报业绩预告公司总数的，位居申万一级行业第二名。具体来看，在这家公司中，预计年中报净利润实现翻番的公司有家，

2015/7/1 9:37:29



夕阳西下 环球人在郑州

夕阳西下，环球人在郑州。网责任编辑因夏拉

2011/12/5 17:35:34