[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

平翔康健百草抑菌膏

    产品名称: 平翔康健®百草抑菌膏
    生产企业: 江西平康实业有限公司
    注册日期: 2022-04-19
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 赣卫消证字2016第C013号
    剂型: 膏剂
    规格: 20g/支等
    用途: 皮肤抑菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    为纳入中国医保目录 多家跨国药企宣布降价
    中国政府在国家医疗保障体系中新增种药物,其中包括来自跨国制药公司的重磅药物,例如罗氏的赫赛汀强生公司的新基生物的和阿斯利康的。据中国人力资源和社会保障部透露,该批药物的平均折扣为,其中药物最高折扣高达。此批次中,共有种肿瘤治疗药物。罗氏无疑是其中最大的赢家,有种药物列入了新名单(赫赛汀外阿瓦斯丁利妥昔宁和特罗凯)。即使不被纳入中国医保药物名单,这种药物预计也将在年成为全球最畅销的癌症药物。阿斯利康共获批了项药物血液稀释剂乳腺癌乳腺癌药物和新型非典型抗精神病药物。葛兰素史克默克诺华拜耳强生诺和诺德
    2017/7/21 9:29:07

    为纳入中国医保目录 多家跨国药企宣布降价

    莫那比拉韦胶囊获军队特需 COVID-19药品立项
    年月日,鲁抗医药发布公告,公司收到军委后勤保障部卫生局颁发的关于莫那比拉韦胶囊胶囊的《军队特需药品临床前研究立项审批表》,该药品是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度的口服抗新冠病毒药物。近些年来关于新冠药物的研发信息已经很难引起大家太多的兴趣了,但是关于这条新闻,因为作用人群的特殊性还是意外的引起了吃瓜群众的兴趣,大家的讨论的话题主要集中为国产创新药口服药都批了好几家了,怎么还要研究莫那比拉韦胶囊,而且还是军对特需药品适应症都是用于治疗成人轻度至中度成人患者,为什么不选择近期国家局批准的先诺特韦
    2023/3/6 10:03:27

    莫那比拉韦胶囊获军队特需 COVID-19药品立项

    全国互联网医院已扩充至约36家 如何盈利成难题
    年,移动医疗的“春天”在哪里刚刚迎来爆发元年的互联网医院能否接过线下诊所的大旗,助推移动医疗在盈利模式方面探索出一条新路业内认为,轻问诊医学科普知识预约等医疗周边业务无法形成稳定盈利来源,而如何结合线下实体医疗机构真正介入诊疗环节,打造服务闭环成为互联网医疗企业一直在寻找的路径。《中国互联网医疗发展报告()》显示,截至年月,全国互联网医院大军已经扩充到约家。其中,已经实现落地运营(已提供端或者端服务入口)的共有家,其他家在年已经公开宣布签约在建。但是,年被称为移动医疗“移不动”的一年。一方面,初
    2017/1/23 9:07:56

    全国互联网医院已扩充至约36家 如何盈利成难题

    警惕室内空气质量 可能比雾霾更严重
    国家卫生组织和计生委联合主办了“中国健康知识传播激励计划”活动,该活动对近日频发的雾霾天气进行了探讨,并告诉我们除了要在雾霾天进行自身防护以外,也要注重室内空气情况,如其受到污染也会对我们的身体健康带来危害,其危害程度甚至有可能会超过雾霾天气,世卫组织也将室内空气污染纳入了人类健康十大威胁之一。所以当下有一项重要的工作就是尽快改变不良的生活方式。通过多年来的调查得出,现在很多建筑物种中的空气污染程度比室外远远高出十多倍,并且相关数据也显示出现在世界上有一半的人处在空气污染中。从而导致了得慢性肺部
    2014/1/25 9:38:54

    警惕室内空气质量 可能比雾霾更严重

    全面深化药品医疗器械监管改革 国办:罕见病用药品注册检验批次由3批减为1批
    近日,国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(以下简称《意见》)。《每日经济新闻》记者注意到,《意见》分为六部分,立足药品医疗器械作为治病救人特殊商品的实际特点,紧扣医药产业作为新质生产力代表产业的发展特点,在保持监管政策的稳定性连续性基础上,适应产业创新的迫切需要,研究提出更全面的药品医疗器械监管改革举措。《意见》提出,到年,药品医疗器械质量安全有效可及得到充分保障,医药产业具有更强的创新创造力和全球竞争力,基本实现监管现代化。对此,陕西省山阳县卫生健
    2025/1/7 14:01:52

    全面深化药品医疗器械监管改革 国办:罕见病用药品注册检验批次由3批减为1批

    4款常见药由处方药转为非处方药 不需要处方了
    款常见药由处方药转为非处方药处方药,未来购买不需要处方了。近日,国家药品监管局发布多则公告,柴银颗粒四季抗病毒抗病毒合剂等款药品转为非处方药,未来购买,不再需要处方了。根据公告,相关药品上市许可持有人应在公告特定日期前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。自补充申请备案之日起生产
    2020/12/21 9:19:15

    4款常见药由处方药转为非处方药 不需要处方了

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。