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FDA同时批准2种IPF新药，罗氏 vs 勃林格争夺罕见病市场

过去一年多时间，公司和勃林格殷格翰在特发性肺纤维化新药研发领域展开了激烈的斗争，都希望各自的药物能率先赢得的批准。此前，在处方药处方药用户收费法目标日期方面略占优势。但现在，同时批准了家公司的药物，在抢占市场方面，双方再次站在了平等的起跑线上。公司的药物是比非尼酮，勃林格殷格翰公司的药物是，这种药物均获得了快车道地位优先审查资格孤儿药突破性疗法认定，在审查方面，也是这些快速审评程序的受益者。此前，已指定和的处方药用户收费法目标日期分别为年月日和年月日，但现在，却提前且同时批准了这种药物。在此之前

2014/10/20 10:52:19



“替尼类”的未来突破点和值得关注的本土企业进展

以和为代表的肿瘤免疫治疗时代虽已来临，但在抗肿瘤抗肿瘤新药研发领域，依然将是百花齐放。其中，酪氨酸激酶抑制剂这个较为成熟的领域仍将大有作为。酪氨酸激酶在肿瘤发生发展过程中起重要作用，以其为药物靶点的酪氨酸激酶抑制剂一直是抗肿瘤药物研发的重点，尤其是以为代表的新研究靶点，此外主要针对肿瘤新生血管的靶点如和等，研发依然活跃。抑制剂未来突破点克洛替尼耐药的阳性的全称是，中文称为间变性淋巴瘤酶激酶，其名称源于最早从间变性大细胞淋巴瘤（）中发现。研究认为突变和肿瘤有密切关系，故一系列主要针对的抗肿瘤药物开

2018/3/23 9:22:57



北京医改一周专家就诊量减14％

北京市卫计委昨天发布的统计数据显示，从月日零时至月日时，北京医药分开综合改革实施一周来，全市家纳入监测的医疗机构药占比及药费均呈下降趋势，在就诊人数方面，二级三级医院门急诊量有所下降，一级医院和社区卫生服务中心门急诊量则有所上升。“看专家难”有所缓解。药占比及药费均呈下降趋势据北京市卫计委介绍，月日凌晨时，全市家需要进行信息切换的医疗机构全部切换测试完毕。医改实施一周以来，北京开展医疗服务综合监督，累计派出个督导组，督导检查医疗机构所（次），主要是规范诊疗和用药等医疗行为和收费行为。自月日起至月

2017/4/18 10:29:31



上海医药：前三季度赚45亿，密集落地多项重磅合作与海外License out

近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”，；）发布三季度报告。前三季度上海医药实现营业收入亿元，同比增长。其中医药工业实现收入亿元，同比增长。医药商业实现收入亿元，同比增长。归母净利润达亿元，同比增长，其中，医药工业主营业务贡献利润亿元，医药商业主营业务贡献利润亿元。扣非后归母净利润达亿，同比增长。研发费用投入亿元，同比增长，还原研发费用后的归母净利润同比增长。医药工业积极创新转型，打造有竞争力的产品梯队近年来，上海医药积极布局创新转型，在研发投入研发平台的建设研发人才的引进方面都不

2021/11/2 10:23:15



新药监局来了！全国只有32个

国徽在上，繁星灿亮，一份议案，举国瞩目。电光闪耀疾风流动，刹那洛阳纸贵；经国大业字字珠玑，观之慷慨激昂。记住几个新名字市场总局国家药监局卫健委伴随多年的食药总局卫计委医改办没了！不久后，如果看到新部委发出第一份政令时，我们一定会顿然从此把时间条剪断，一半给回忆一半敬未来。未来，国家市场监督管理总局国家卫生健康委员会，毫无疑问将是我们聚焦的主角。“市场总局国家药监局卫健委”的简称，将会是我们使用频率很高的字眼。市场总局来了，会做什么先看看国务院赋予的职能。市场总局统一执法，反垄断《国务院机构改革方

2018/3/15 9:14:24



这个昔日的运药载体，今朝竟成治疗帕金森病的“新药”？

帕金森病（，）是一种常见的神经系统变性疾病，其最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺（）能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体含量显著性减少而致病。导致这一病理改变的确切病因仍不清楚，遗传因素环境因素年龄老化氧化应激等均可能参与多巴胺能神经元的变性死亡过程。此病老年人多见，平均发病年龄为岁左右，岁以下起病的青年帕金森病较少见。我国岁以上人群的患病率大约是。大部分帕金森病患者为散发病例，仅有不到的患者有家族史。目前，我国帕金森病的平均患病年龄为岁，患者已超万人，帕金森病已经成为肿瘤心脑血管疾病以外的中老年

2022/9/2 9:48:30