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医疗器械国产化进一步加速 配套政策已陆续落地

国产医疗器械替代进口未来可期一款治疗心血管疾病用的支架，在最早外资产品一统天下时，单价高达近万元。随着国产支架的推出，最新招标价已降至一万元以下。医疗器械国产化给中国居民健康带来的福音，近年来备受关注。近期，多家国内上市公司披露的年报，显示医疗器械的国产化进一步加速。得益于政策的扶持和对创新的专注，在部分领域国产医疗器械和进口医疗器械已经处于并跑阶段，未来“进口替代”作用会愈发明显。年报陆续披露医疗器械行业看点多港股上市公司国内领先的医疗器械企业上海微创医疗集团近日发布的财报显示，年公司完成营业

2017/4/14 10:42:46



谨慎！安定不等于安全稳定

一按失眠症状选择服用安定类药物按照作用时间的长短分为短效中效长效三类。入睡困难的失眠者宜服用短效的奥沙西泮三唑仑，早醒的失眠者宜服用中效的地西泮艾司唑仑阿普唑仑，失眠伴有白天焦虑症者宜服用长效的氟西泮等。安定类药物还应按照作用的强弱选择服用。症状较轻的初期服用者可选择地西泮硝西泮，症状较重的患者方可服用作用强于前者倍的三唑仑艾司唑仑阿普唑仑等。二严格控制剂量注意服用方法服用此类药物应从小剂量用起，切不可过量服用。大剂量服用导致中毒，可引起震颤呼吸抑制血压下降心动缓慢甚至停跳，最终因呼吸循环衰竭而

2009/5/25 17:34:48



一致性评价品种选择教程：全面分析药品价值，抉择前完成三步骤

在《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的工作意见》（国办发号）下发之后，国务院中检院先后发布了余个相关公告，公告涉及一致性评价的各个环节，从发布公告的频度和密集程度可以看出此项一致性评价工作不同于以往工作的特点，相当严肃且相当紧迫。并且，开展仿制药一致性评价工作业已被列入“十三五”规划重点任务，上升到了国家战略层面。面对这项工作，仿制药企“家家有本难念的经”，选择哪些品种开展一致性评价是其中一个关键的难点问题。背景与难度必然性淘汰行业低端产能，仿制药一致性评价是推进供给侧结构性改革的重大举措。目

2016/9/28 9:03:57



海南省药品经营企业GSP认证公示（第251号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，海南永康堂药业连锁经营有限公司符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话；传真通讯地址海口市南海大道号邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营方式宋体经营范围宋体所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场宋体检查员宋体海南永康堂药业连锁经营有限公司宋体零售连锁宋体中药材；中药饮片；中成药；化学药制剂；抗生素制剂；生化药品（以上

2016/1/20 0:00:01



食品药品监管总局关于印发婴幼儿配方乳粉生产企业食品安全追溯信息记录规范的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为推动婴幼儿配方乳粉生产企业建立和完善食品安全追溯体系，规范食品安全追溯信息记录，根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规和《国务院办公厅转发食品药品监管总局等部门关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知》（国办发号）规定，国家食品药品监督管理总局制定了《婴幼儿配方乳粉生产企业食品安全追溯信息记录规范》，现予印发。各地食品药品监督管理部门要督促指导本行政区域内的婴幼儿配方乳粉生产企业结合实际，真实准确有效记录生产经

2016/1/7 17:01:01



怡康达头孢拉定胶囊说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。怡康达头孢拉定胶囊说明书文字版药品名称通用名称头孢拉定胶囊成份本品主要成分为头孢拉定，其化学名为氨基环己烯基乙酰氨基甲基氧代硫杂氮杂双环辛烯羧酸。性状本品内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。适应症适用于敏感菌所致的急性咽炎扁桃体炎中耳炎支气管炎和肺炎等呼吸道感染泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。用法用量口服成人一次，每小时次，一日最高剂量为。小儿按体重一次，每小时一次。批准文号国药准字怡康达头孢拉定胶囊说明书图

2023/3/17 14:43:23