本品为唇形科植物半枝莲Scutellaria barbata D.Don的干燥全草。夏、秋二季茎叶茂盛时采挖，洗净，晒干。 【性状】本品长15～35cm，无毛或花轴上疏被毛。根纤细。茎丛生，较细，方柱形；表面暗紫色或棕绿色。叶对生，有短柄；叶片多皱缩，展平后呈三角状卵形或披针形，长1.5～3cm，宽0.5～1cm；先端钝，基部宽楔形，全缘或有少数不明显的钝齿；上表面暗绿色，下表面灰绿色。花单生于茎枝上部叶腋，花萼裂片钝或较圆；花冠二唇形，棕黄色或浅蓝紫色，长约1.2cm，被毛。果实扁球形，浅棕色。气微，味微苦。 【鉴别】（1）本品茎横切面：茎类方形。表皮细胞1列，类长方形，外被角质层，可见气孔、腺鳞。四棱脊处具2～4列皮下纤维，木化。皮层细胞类圆形。内皮层细胞1列。中柱鞘纤维单个或2～4～12个成群，断续排列成环，四角较密集，壁较厚。维管束外韧型，四棱脊处较为发达。韧皮部狭窄。形成层成环。木质部由导管、木纤维和木薄壁细胞组成。髓部宽广，薄壁细胞类圆形，大小不等，可见壁孔，中部常呈空洞状。 叶片粉末灰绿色。叶表皮细胞不规则形，垂周壁波状弯曲，气孔直轴式或不定式。腺鳞头部4～8细胞，直径24.5～38.5μm，高约25μm，柄单细胞。非腺毛1～3～（5）细胞，先端弯曲，长60～150～319μm，具壁疣，毛基部具放射状纹理。腺毛少见，头部1～4细胞，柄1～4细胞，长约80μm。 （2）取本品粉末1g，加甲醇30ml，超声处理40分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取半枝莲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取木犀草素对照品、芹菜素对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（3∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】杂质 不得过2.0%（通则2301）。 水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。 总灰分 不得过10.0%（通则2302）。 酸不溶性灰分 不得过3.0%（通则2302）。 【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于18.0%。 【含量测定】总黄酮 对照品溶液的制备 取野黄苓苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.4ml、0.8ml、1.2ml、1.6ml、2.0ml，分别置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。以甲醇为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在335nm的波长处分别测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 精密量取〔含量测定〕项野黄苓苷项下经索氏提取并稀释至100ml的甲醇溶液1ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，照标准曲线制备项下方法，自“以甲醇为空白'起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中野黄苓苷的重量（mg），计算，即得。 本品按干燥品计算，含总黄酮以野黄苓苷（Ｃ21H18O12）计，不得少于1.50%。 野黄苓苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-醋酸（35∶61∶4）为流动相；检测波长为335nm。理论板数按野黄苓苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取野黄苓苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）提取至无色，弃去醚液，药渣挥去石油醚，加甲醇继续提取至无色，转移至100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取25ml，蒸干，残渣用20%甲醇溶解，转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含野黄苓苷（Ｃ21H18O12）不得少于0.20%。 饮片 【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。 【性状】本品呈不规则的段。茎方柱形，中空，表面暗紫色或棕绿色。叶对生，多破碎，上表面暗绿色，下表面灰绿色。花萼下唇裂片钝或较圆；花冠唇形，棕黄色或浅蓝紫色，被毛。果实扁球形，浅棕色。气微，味微苦。 【鉴别】（除茎横切面外）【检查】（水分 总灰分 酸不溶性灰分）【浸出物】【含量测定】同药材。 【性味与归经】辛、苦，寒。归肺、肝、肾经。 【功能与主治】清热解毒，化瘀利尿。用于疔疮肿毒，咽喉肿痛，跌扑伤痛，水肿，黄疸，蛇虫咬伤。 【用法与用量】15～30g。 【贮藏】置干燥处。 |
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