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乐脉丸

    药品名称: 乐脉丸
    版本: 2020年版
    来源: 一部
    分类: 成方制剂和单味制剂
    内容:

    【处方】丹参998g    川芎499g

    赤芍499g    红花499g

    香附249.5g    木香249.5g

    山楂124.8g

    【制法】 以上七味,加水煎煮三次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液低温(45~50℃)浓缩成清膏,干燥,粉碎,加入适量辅料,用乙醇和大豆油制软材,制丸,干燥,制成1000g;或用乙醇制软材,制丸,干燥,过筛,包薄膜衣,制成800g,即得。

    【性状】 本品为黑色的浓缩水丸或棕褐色至褐色的包衣浓缩水丸;味微苦。

    【鉴别】 (1)取本品5g,研细,加甲醇20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g,加甲醇20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。再取丹参素钠对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各3~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-甲酸(8∶4∶1.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (2) 取本品5g,研细,加水30ml,研磨使溶解,转移至具塞锥形瓶中,加乙醚40ml,强力振摇,离心,分取乙醚液,加无水硫酸钠1g,振摇,滤过,滤液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液及对照药材溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取岀,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    (3) 取本品5g,研细,加正丁醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取赤芍对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (4) 取本品2g,研细,加乙醚20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取香附对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10~20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(92∶5∶5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    (5) 取〔鉴别〕(2)项下供试品溶液,挥干,残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g,加乙醚30ml,超声处理10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯10ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10~15μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香醛试液,于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

    【含量测定】 赤芍 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(13∶87)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。

    对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品每袋含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于9.0mg。

    丹参 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-1.7%甲酸溶液(4∶27∶69)为流动相;检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。

    对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量,精密称定,加75%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量,研细,取约0.4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品每袋含丹参以丹酚酸B(C36H30O16)计,不得少于12.4mg。

    【功能与主治】 行气活血,化瘀通脉。用于气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸;冠心病心绞痛、多发性脑梗死见上述证候者。

    【用法与用量】 口服。一次1~2袋,一日3次;或遵医嘱。

    【规格】 (1)每袋装1.5g(浓缩水丸) (2)每袋装1.2g(包衣浓缩水丸)

    【贮藏】 密封,防潮。

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