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盐酸地尔硫片

    药品名称: 盐酸地尔硫?片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含盐酸地尔硫?(C22H26N2O4S·HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。

    【性状】本品为白色片。

    【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫?60mg),加盐酸溶液(9→100)10ml,振摇使盐酸地尔硫?溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫?项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。

    (2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波长处有最大吸收。

    (3) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品,加乙醇使盐酸地尔硫?溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸地尔硫?1mg的溶液,滤过,取续滤液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含盐酸地尔硫?5μg的溶液。

    系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见盐酸地尔硫?有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。

    含量均匀度(30mg规格) 取本品1片,置100ml量瓶中,加乙醇约50ml,超声使盐酸地尔硫?溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸地尔硫?0.1mg的溶液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。

    溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。

    溶出条件 以水900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟、180分钟时分别取溶出液10ml,并即时在操作容器中补充相同温度、相同体积的溶出介质。

    供试品溶液 分别取30分钟、180分钟时的溶出液,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸地尔硫?8μg的溶液。

    对照品溶液 取盐酸地尔硫?对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液。

    测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在240nm的波长处分别测定吸光度,计算每片在不同时间的溶出量。

    限度 每片在30分钟时的溶出量不得过标示量的60%,在180分钟时的溶出量不得低于标示量的80%,均应符合规定。

    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸地尔硫?10mg),置100ml量瓶中,加乙醇约50ml,超声约10分钟使盐酸地尔硫?溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。

    对照品溶液 取盐酸地尔硫?对照品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

    系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】同盐酸地尔硫?。

    【规格】(1)30mg (2)45mg (3)60mg (4)90mg (5)120mg

    【贮藏】遮光,密封保存。

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