本品系由人T淋巴细胞免疫家兔后，取其血清经去除杂抗体、纯化、浓缩后，再经病毒去除和灭活处理并加入适宜稳定剂后冻干制成。不含抑菌剂和抗生素。 1 基本要求 生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。 2 制造 2.1 免疫血清 2.1.1 免疫用抗原 免疫用抗原为人胸腺细胞，或符合“血液制品生产用人血浆”中供血浆者标准的健康人血液分离的人淋巴细胞。胸腺供体的HBsAg、HCV抗体、HIV-1和HIV-2抗体以及梅毒血清学检查应为阴性。分离后T淋巴细胞数应不低于总细胞数的90%，红细胞数应不高于总细胞数的5%。 2.1.2 免疫用动物 免疫用家兔至少应符合普通级实验动物的要求（通则3601），体重为2000～2500g，检疫合格者方可使用。 2.1.3 免疫方法 按批准的免疫程序免疫。 2.1.4 采血及分离血清 加强免疫后，淋巴细胞毒试验效价达1:400时即可采血。分离的血清置-20℃以下保存。保存期应不超过2年。 2.2 原液 2.2.1 混合血清经56℃水浴30分钟灭能，辛酸-硫酸铵盐析分离纯化或经批准的其他分离纯化法，杂抗体吸收，再用DEAE--Sephadex A--50色谱纯化制备。 杂抗体吸收用的人红细胞、人血小板、人胎盘组织及人血浆的来源应符合“血液制品生产用人血浆”的相关规定。 2.2.2 经纯化、超滤、除菌过滤后即为抗人T细胞兔免疫球蛋白原液。 2.2.3 原液检定 按3.1项进行。 2.3 半成品 2.3.1 配制 加入适量麦芽糖或其他适宜稳定剂。按成品规格以灭菌注射用水稀释至所需蛋白质浓度，并适当调整pH值及钠离子浓度。 2.3.2 半成品检定 按3.2项进行。 2.4 成品 2.4.1 分批 应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定。 2.4.2 分装及冻干 应符合“生物制品分包装及贮运管理”及通则0102有关规定。分装后应及时冻结，冻干过程制品温度不得超过35℃。 2.4.3 规格 复溶后每瓶5ml，含蛋白质25mg。 2.4.4 包装 应符合“生物制品分包装及贮运管理”及通则0102有关规定。 2.5 病毒去除和灭活 生产过程中应采用经批准的方法去除和灭活病毒。如用灭活剂（如有机溶剂、去污剂）灭活病毒，则应规定对人安全的灭活剂残留量限值。 3 检定 3.1 原液检定 3.1.1 外观 应为无色或淡橙黄色澄明液体。可带乳光，无异物，无沉淀。 3.1.2 蛋白质含量 可采用双缩脉法（通则0731第三法）测定，应为10～30g/L。 3.1.3 纯度 应不低于蛋白质总量的90.0%（供试品溶液的蛋白质浓度为5%，按通则0541第二法、第三法进行）。 3.1.4 pH值 应为3.8～4.4（通则0631）。 3.1.5 热原检查 依法检查（通则1142），注射剂量按家兔体重每lkg注射5mg蛋白质，应符合规定。 3.1.6 抗A、抗B血凝素 用0.85%～0.90%氯化钠溶液将蛋白质含量稀释至5g/L，依法测定（通则3425），应不高于1：64。 3.1.7 人血小板抗体 用0.85%～0.90%氯化钠溶液将蛋白质含量稀释至5g/L，依法测定（通则3427），应不高于1：4。 3.1.8 人血浆蛋白抗体 依法测定（通则3403），应与人血浆无沉淀线。 3.1.9 效价 3.1.9.1 E玫瑰花环形成抑制试验 用0.85%～0.90%氯化钠溶液将蛋白质含量稀释至5g/L，依法测定（通则3515），应不低于1：512。 3.1.9.2 淋巴细胞毒试验 用0.85%～0.90%氯化钠溶液将蛋白质含量稀释至5g/L，依法测定（通则3516），应不低于1：512。 以上检定项目亦可在半成品检定时进行。 3.2 半成品检定 3.2.1 蛋白质含量 应为0.8%～1.2%（通则0731第一法）。 3.2.2 无菌检查 依法检查（通则1101），应符合规定。 3.3 成品检定 除复溶时间、水分测定、装量差异检查外，应按标示量加入灭菌注射用水，复溶后进行其余各项检定。 3.3.1 鉴别试验 3.3.1.1 免疫双扩散法 依法测定（通则3403），仅与抗兔血清或血浆产生沉淀线，与抗马、抗牛血清或血浆不产生沉淀线。 3.3.1.2 免疫电泳法 依法测定（通则3404），主要沉淀线应为兔IgG。 3.3.2 物理检查 3.3.2.1 外观 应为白色疏松体，无融化迹象。复溶后应为无色或淡橙黄色澄明液体，可带乳光。 3.3.2.2 复溶时间 按标示量加入20～30℃灭菌注射用水，轻轻摇动，应于15分钟内完全溶解。 3.3.2.3 可见异物 依法检查（通则0904），除允许有可摇散的沉淀外，其余应符合规定。 3.3.2.4 渗透压摩尔浓度 应符合批准的要求（通则0632）。 3.3.2.5 装量差异 依法检查（通则0102），应符合规定。 3.3.3 化学检定 3.3.3.1 水分 应不高于3.0%（通则0832）。 3.3.3.2 pH值 应为3.8～4.4（通则0631）。 3.3.3.3 蛋白质总量 依法测定（通则0731第一法），根据每1ml蛋白质含量（g/ml）及标示装量计算每瓶蛋白质总量，应为20～30mg。 3.3.3.4 纯度 应不低于蛋白质总量的90.0%（供试品溶液的蛋白质浓度为5%，按通则0541第二法、第三法进行）。 3.3.3.5 麦芽糖含量 应为20～30g/L（通则3120）。 3.3.3.6 分子大小分布 IgG单体与二聚体含量之和应不低于90.0%，多聚体含量应不高于5.0%（通则3122）。 3.3.3.7 硫酸铵残留量 应不高于0.5g/L（通则3104）。 3.3.4 效价 3.3.4.1 E玫瑰花环形成抑制试验 应不低于1：512（通则3515）。 3.3.4.2淋巴细胞毒试验 应不低于1:512（通则3516）。 3.3.5 抗A、抗B血凝素 用0.85%～0.90%氯化钠溶液按1:5稀释后，依法测定（通则3425），应不高于1：64。 3.3.6 人血小板抗体 应不高于1:4（通则3427）。 3.3.7 人血浆蛋白抗体 依法检测（通则3403），应与人血浆无沉淀线。 3.3.8 外源病毒污染检查 采用动物病毒敏感的细胞（如BHK21），每瓶（25cm2）培养细胞中加入供试品1ml，37℃培养7天为一代，连续盲传3代，细胞生长良好，无病毒感染引起的病变，判为合格。 3.3.9 HBsAg 用经批准的试剂盒检测，应为阴性。 3.3.10 无菌检查 依法检查（通则1101），应符合规定。 3.3.11 异常毒性检查 依法检查（通则1141），应符合规定。 3.3.12 热原检查 依法检查（通则1142），注射剂量按家兔体重每1kg注射5mg蛋白质，应符合规定。 4 稀释剂 稀释剂为灭菌注射用水，稀释剂的生产应符合批准的要求。 灭菌注射用水应符合本版药典（二部）的相关规定。 5 保存、运输及有效期 于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。 6 使用说明 应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定和批准的内容。 |
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