伊犁窕好药品有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海医药嘉定嘉源药房 沪嘉食药监械经营备20150048号 勤耕村思义路1769号20-22房
- 合肥科陆商贸有限公司 皖合食药监械经营备20191718号 2020年07月10日 合肥市庐阳区亳州路畅园新村商办楼南7号门面
- 北京天宝瑞健康科技有限公司 京朝食药监械经营备20180661号 2018-08-15 北京市朝阳区东四环中路82号3座06层706
- 壹医国际医疗设备（北京）有限公司 京朝食药监械经营许20180221号 2018-08-06 2023-08-05 北京市朝阳区三间房南里4号院96幢201室
- 陕西医药控股集团五星大药房连锁有限公司五十五门市部 陕咸食药监械经营备20210215号 2021-09-09 陕西省咸阳市渭城区民生西路一厂北区2、3号门面房
- 北京永安堂医药连锁有限责任公司和平里药店 京东食药监械经营备20150351号 2020-04-02 北京市东城区兴化东里化工大院14号楼
相关资讯
- 牙齿告诉你5个健康问题
- 美国“网站”近日指出，从牙齿的症状就能反映全身健康。种症状应该警惕。磨牙压力太大。如果你的牙齿变平，或者早上起来觉得下颌关节酸痛，可能都是磨牙引起的。美国牙医学会发言人安东尼亚科皮诺指出，磨牙还可能引起头痛，疼痛甚至会辐射到脖子和背部上方。牙齿裂缝胃食管反流疾病。牙齿出现裂缝的原因是牙釉质变薄，这并不是衰老的症状，常与胃酸反流有关。这种慢性疾病会让胃酸反流到食道，并有少部分进入口腔，腐蚀牙齿，它通常是食道和胃之间的抗反流屏障发生病变引起的。牙龈伤口难愈合口腔癌。加利福尼亚大学牙医学院的副教授苏珊 2011/3/6 20:06:07
- 湖北食品药品监督检验中心项目开工
- 湖北食品药品监督检验中心项目开工创建集约化药品检验检测公共服务平台据中国医药报湖北讯日前，湖北食品药品监督检验中心项目在武汉国家生物产业基地开工，这是湖北省国家食品药品监管局和武汉城市圈共同打造的规模化集约化高水平的食品药品检验检测公共服务平台。湖北食品药品监督检验中心项目建设是按照湖北省与国家食品药品监管局共同推进武汉城市圈“两型社会”食品药品安全示范区建设的要求规划的，包括国家局湖北医疗器械质量监督检验中心，湖北食品保健食品化妆品质量安全监督检测中心，湖北生物制品检定所和湖北新药评审中心等项 2010/8/31 15:59:31
- 上海市卫健委发文 淘汰一批医用耗材经销商
- 控制供应商数量近日，上海市卫健委发布《关于贯彻落实医疗机构医用耗材管理办法（试行）的通知》（下称《通知》）。《通知》要求，各医疗机构应按照合法安全有效适宜经济的原则，遴选出本机构所需医用耗材及其生产经营企业名单，经医用耗材管理委员会批准，建立本机构的医用耗材供应目录，并进行动态管理。此外，《通知》明确表示要贯彻落实国务院发布的《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》（下称《管理办法》）。据了解，《管理办法》除了耗材供应目录动态管理，还要求限定耗材企业数量。根据《管理办法》，医疗机构应当加强供应目录涉 2019/11/28 9:09:54
- 44亿抗肿瘤大品种奥希替尼，首仿出炉！
- 近日，国家药监局（）官网显示，江苏万邦生化医药的甲磺酸奥希替尼片获批上市，为国内首仿。奥希替尼是全球首款获批的用于治疗突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）的肿瘤药物。甲磺酸奥希替尼片由英国阿斯利康研发，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果明显。甲磺酸奥希替尼片最早于年月日在美国获批上市（商品名），是全球首个获批上市的第三代靶向治疗药物。值得一提的是，奥希替尼从临床试验到上市许可仅历时两年半，是阿斯利康史上研 2023/10/31 10:10:25
- 中药走出去不仅要修内在还要学习周边同行
- 越是民族的也就越是世界的，这句话用市场经济的观点来看就是要把民族的东西国际化，让其走出国门走向世界，如此不仅自身的文化价值再度增加也能满足世界更多的需求。我国的民族医疗文化中医药在国内发展的一直都不错，但是在走出国门方面却屡屡受阻，中医药国际化已经成为制约中医药发展的重要因素，国内的企业因为经常碰壁开始失去信心并集中耕耘国内，而这反而使得中医药国际化道路更加难走，相比下来受我国传统文化影响比较多的日韩地区却能在此路上超前一步大踏步走在前面，目前全球医药市场中具有中药概念的药品贸易额中有八成都属于 2013/11/26 17:44:50
- 《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 第号《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉主任李斌年月日医疗器械临床试验质量管理规范第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实科学可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。第二条在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验，应当遵循本规范。本规范涵盖医疗器械临床试验全过程，包括临床试验的方案设计实 2016/3/23 14:17:01
