北京福仁堂鑫海医药有限公司第一分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 冠益芙抑菌液（鱼腥草）12ml
- 12ml
- 赣卫消证字（2018）第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 冠益芙抑菌液（透明质酸钠）12ml
- 12ml
- 赣卫消证字（2018）第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 冠益芙抑菌液（蓝莓叶黄素）12ml
- 12ml
- 赣卫消证字（2018）第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 冠益芙抑菌液（珍珠决明子）12ml
- 12ml
- 赣卫消证字（2018）第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 冠益芙抑菌液（珍珠决明子）
- 1ml*15
- 赣卫消证字（2018）第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 冠益芙抑菌液（鱼腥草）
- 1ml*15
- 赣卫消证字（2018）第C017号
- 江西博冠药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京福仁堂鑫海医药有限公司第一分公司 京海药监械经营备20150451号 2022-07-19 北京市海淀区志新北里16号商用房一层05号
相关资讯
- 药品最高价原则应坚持合理而非最低
- 多年的药品降价方案改革中最为人们熟悉的一个名词是药品最高零售价，其含义就是给一种药品限定一个最高价然后药品销售终端商只能在此价格之下进行销售，从理论上来说这足可以杜绝药品高价的现象，但是这一政策执行效果的高低还是要看这一最高价制定的标准依据是否合理，如果这一最高价在制定的过程中考虑了药企，流通商以及药店的综合成本并予以照顾那还是可以指望的，但是如果仅仅是想当然片面成本分析就会产生其他意料之外的负面问题。比如目前我国医药市场正日益严重的廉价药短缺现象，其原因就是因为部分低价药的最高价限制水平过低， 2013/11/29 17:28:37
- 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布
- 近日，国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（总局令第号，以下简称《办法》）。《办法》将于年月日起施行。《办法》明确了医疗器械上市许可持有人的主体责任，按基本要求个例不良事件群体不良事件定期风险评价报告，分别规定了报告与评价的时限流程和工作要求，细化持有人风险控制要求，规定持有人应当主动开展再评价，并强化药品监管部门的监督检查，加大对违法违规行为的惩处力度。《办法》完善了不良事件监测制度，强化持有人直接报告不良事件的义务。一是要求持有人应当具有 2018/9/3 11:31:35
- 睡得越多 反而越长寿？错！
- 一项新的研究发现，睡眠过多或过少的人，其寿命比那些每天睡小时的人要短。芬兰研究者对万名成年人进行了长达年的跟踪研究，结果发现，在研究期间，睡眠经常少于小时或超过小时的人死亡的可能性比较大。这一研究结果证明，睡眠习惯与躯体健康和心理健康有一定关系。不过，对睡眠过多或过少会增加死亡危险的原因，目前学者还没有定论。他们认为，原因可能是多种多样的，因为睡眠过多或睡眠过少的人都有各自特殊的情况，其中很多都与疾病有关。例如，睡眠时间少，有可能是因为本来睡眠需求就相对较少，也可能是由于失眠或其他健康问题导致的 2010/8/20 10:48:56
- 新一代感冒药
- “梦里寻它千百度，蓦然回首产品却在环球黄金页面招商处。”一种美国配方专利产品上市了，及满足了老百姓吃药难，同时也解决了吃药不治病的问题。泰晶（酚美愈伪麻分散片）是一个国家五类新药，不含，白天吃了不影响工作，两分钟崩解，三分钟起效，是这个产品的核心。同时，产品里面含有一种愈创木酚甘油醚的成份，有止咳的效果。一种药品，两种疗效，及省钱有治病，何乐而不为。泰晶新一代的感冒药，不上广告，不扩大治疗效果，价格疗效都放心！ 2008/12/9 10:54:34
- 金塔县开展餐饮服务环节肉品质量专项整治
- 为杜绝私屠滥宰病死或死因不明的畜禽以及未经检验检疫或检验检疫不合格肉品进入餐饮服务环节，近日，甘肃省金塔县食品药品监督管理局联合县商务动检等部门，在全县范围内开展餐饮服务环节肉品质量专项整治行动。此次整治重点对象为城区和城乡结合部的大中型餐馆农家乐烧烤店。重点检查餐饮服务环节肉及肉制品购进查验记录索证索票加工贮存环境卫生制度落实等情况。专项检查中，共出动执法人员人次，检查餐饮服务单位家，对在检查中发现的未按规定索证索票进货查验检验检疫和贮存不当的家餐饮服务单位依法进行了处罚，并对家单位经营的未经 2010/9/2 11:29:22
- 全国人大代表陈保华建言——加快药品审批制度改革
- 浙江日报北京月日电药品，直接关系群众身体健康。全国人大代表浙江华海药业股份有限公司总经理陈保华今天建议，国家加快药品审批制度改革，加大审评资源投入，提高药品注册管理的效率。陈保华代表说，在固化的审评体制下，审评资源和审评任务量存在较大失衡，造成大量的注册审评任务积压。以去年为例，国家食品药品监督管理总局药品审评中心共受理注册审评余件，完成余件积压和新增的注册审评事项，但是累积的注册审评仍有万余件。根据目前的审批速度，完成当前积压的类新药临床申请需要近年。“大量积压的申报资料，造成审评效率不高审评 2014/3/6 8:23:00
