北京壹元里生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 健儿消食口服液
- 每支10毫升
- 国药准字Z22020971
- 吉林恒帝药业有限公司
- 小儿咳喘灵口服液
- 每支装10毫升
- 国药准字Z22020979
- 吉林恒帝药业有限公司
- 龙泽熊胆胶囊26粒
- 每粒装0.25g
- 国药准字Z20055613
- 吉林恒帝药业有限公司
- 益肾乌发口服液
- 每支装10毫升
- 国药准字Z20093114
- 吉林恒帝药业有限公司
- 慷金煜®卡波姆泊洛沙姆口腔敷料口腔炎溃疡口腔喷剂
- 50mL/支
- 吉械注准20232170576
- 吉林省金煜生物科技有限公司
- 煜邦®医用远红外治疗凝胶（消炎消肿止痛筋骨疼痛凝胶）
- 30g/支
- 吉械注准20232090639
- 吉林省金煜生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京壹元里生物科技有限公司 京兴药监械经营备20220259号 2022-07-21 北京市大兴区金盛大街2号院2号楼6层604(集群注册)
相关资讯
- “吃货’饮食不当，易快速衰老
- 如今越来越多的人将自己定义为“吃货”，这仅仅是因为他们对美食的抵抗力几乎为零。都说“能吃是福”，是因为在将来，随着我们年纪不断增大，加上还可能受疾病的困扰，那个时候能吃的都是非常受到限制的。然而无论是处在芳华正茂的时候，还是已经到了耄耋之年，不当的饮食方式都会影响到我们的身体健康，加快我们的死亡速度，导致寿命变短。不吃早餐不吃早餐，将决定你一天都无法精力充沛的进行工作，长期下去，还会引发胃病胃病，加速衰老。建议早餐一定要吃好，补充好一天所需的能量与营养，均衡膳食。晚餐过于丰盛晚餐时期刚好是我们血 2014/1/6 10:24:31
- 药品品牌价值排行榜TOP50，最高84亿
- 月日，在海南博鳌西普会“健康中国品牌榜”颁奖典礼上，“健康中国品牌榜”价值排行榜揭晓，品牌价值总值高达亿元，较去年的总值增长了。“健康中国品牌榜”价值排行榜备注“健康中国品牌榜”价值排行榜中各品牌价值的计算参考年品牌榜上榜品牌（除家用医疗器械）在中国市场指定品类中的品牌价值。东阿阿胶最终以亿元再次夺得第一；云南白药则以亿元位列第二；波立维的品牌价值比去年略增亿元左右，因微弱差距落后，位列第三。“健康中国品牌榜”价值排行榜是基于“健康中国品牌榜”上榜品牌的品牌价值研究。今年品牌价值排行榜新入榜品牌 2015/8/12 16:43:45
- 吉林恒帝：携真诚朋友，为健康护航！
- 作为国家认证的医药企业吉林恒帝药业有限公司，是一家专业经营抗生素化学药制剂中成药中药材中药饮片等产品销售以及中药材收购的现代化科技型企业。经过十余年的风雨洗礼，公司目前拥有涵盖大类共计多个产品，已与行业多家优质厂家形成了合作关系，拥有下游客户上万家！恒帝人正在用勤劳和智慧不断的完善自我超越自我刻苦钻研精益求精，竭诚为上下游企业供应商提供好的服务！吉林恒帝药业有限公司凭借模式，遵循“全国总代直供终端拆零供货市场保护”的经营方针，专注于与临床市场，向客户提供更多优质的高毛利产品。并以优质产品，卖点独 2021/12/21 10:39:12
- 54个药品全国不卖了，为何全国断供？
- 月日，内蒙古自治区医药采购网发布《关于公布山西黄河中药有限公司等企业申请部分药品取消挂网资格的通知》，有家药企的个药品申请取消挂网资格。个药，全国不卖了根据通知，个药品包括诺氟沙星胶囊胶囊布洛芬片麻杏止咳止咳片等常用药。这些药品除了在内蒙古取消挂网资格，同时还递交了全国统一不供货承诺函。承诺内容为“申请退出入围结果药品在内蒙公布退出结果后，若在其他省市有供应，接受届时列入不良记录名单，并依照《内蒙古自治区药械集中采购不良记录管理办法》进行处理。”也就是说，这个药，在全国医院都不卖了。事实上，这已 2018/9/18 11:35:22
- 构建医药投资的三个基本面分析
- 构建医药投资的三个基本面政策面。医药的政策已成为其需求成长之外重要的第二变量，我们可以明显发现从政策出台到基本面验证，表观数据上约有半年左右的窗口期。估值兑现。医药板块估值体系的决定性因素是基本面预期的改变，确定利润增长提速的窗口期是我们必须重点关注。资金配置面。除了政策面和估值兑现的作用，资金相对配置的好恶也是环球医药网医药股阶段性表现的另一个重要变量。政策面从顶层设计到转向预期，政策对行业具有直接影响，其中医保和降价则是我们需要关注的核心变量。医保付费改革将是渐进过程，因此短期内，我们不用予 2012/5/31 14:59:52
- 国家药监局关于修订氟哌啶醇制剂说明书的公告（2021年 第40号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对氟哌啶醇制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照氟哌啶醇制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换 2021/3/23 9:25:14
