北京奇超胜健商贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 鼻炎贴
- 100mm×100mm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京奇超胜健商贸有限公司 京昌药监械经营备20200432号 2022-06-07 北京市昌平区东小口镇天通中苑二区42号楼9层905
- 北京奇超胜健商贸有限公司 京昌食药监械经营备20200432号 2021-01-25 北京市昌平区东小口镇天通中苑二区42号楼9层905
相关资讯
- 环球医药礼仪合影—第74届全国药品交易会（厦门） 2015/12/7 14:29:23
- 总局关于英科新创（厦门）科技有限公司药品GMP认证公告（2016年第68号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，英科新创（厦门）科技有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由福建省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称英科新创（厦门）科技有限公司组织机构代码法定代表人质量负责人陈滨晖生产地址厦门市海沧新阳工业区翁角路号号厂房认证范围丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）梅毒螺 2016/3/15 14:41:01
- 利用中医药创立养老保健新选择
- 从消费角度来说客观存在的需求就是最为稳定的市场，而目前健康产业中存在客观稳定需求的则是老龄化人群，随着人口老龄化趋势的到来养老所需要的医疗保健需求市场大门即将全面打开，这也将带来一个全新的市场空间，对此有专家表示老龄化人群的医疗保健模式应该更加注重保健而不是医疗，因为医疗的侧重点在于病后治疗，其更多的采取药物以及手术进行不断的创伤性治疗，有病治病是一种最佳的概括统称，这在普通人身上还是可行的但是对于老年人来说就显得有些过了，因此老龄人群应该偏重于病前预防，保健第一养生防病才是最佳的健康之道。西医 2013/9/18 22:31:57
- 恒瑞提名新副总！
- 月日，恒瑞医药发布公布称，公司第八届董事会第七次会议决议，审议通过《关于提名聘任廖成先生为公司副总经理的议案》，根据公司经营发展需要，现提名聘任廖成为公司副总经理。其个人简历如下廖成，男，年生，年在北京大学生命科学院学习，获得理学学士学位。年进入中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所，并于年月获得理学博士学位。年月至年月在美国耶鲁大学医学院从事博士后研究。年至年在罗氏制药担任资深研究员，从事创新药物的研发工作。年在德国默克公司工作，任资深研究员，项目负责人。至年月在艾伯维医药公司，领导肾病领域 2020/10/20 9:15:43
- 连卖4家子公司“瘦身”、大刀阔斧革新诊断业务，复星医药在下什么棋？
- 被称为医药行业的“投资公司”，热衷于“买买买”的复星医药，今年却因为“卖卖卖”的动作一再成为关注焦点，而在热闹背后，复星医药今年在诊断业务的动作却少了些关注。复星医药的“卖卖卖”步伐年月日，复星医药发布公告称，拟约亿元的对价向买方转让所持有的亚能生物的股权，以及向买方与亚能生物共同指定的主体转让所持有的金石医检所的股权；亚能生物将由控股子公司转为联营公司。此次出售子公司是复星医药年至今的第四起动作。年月日，为聚焦主业，复星医药控股子公司禅城医院及复星医疗拟向豫园股份转让所持有的佛山禅曦合计的股权 2021/10/12 9:40:11
- 国家药监局关于发布二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则的通告
- 为进一步加强二代基因测序相关体外诊断试剂类产品监督管理，推动产业高质量发展，国家药监局组织制定了《二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则》（以下简称指导原则）现予以发布并将有关事项通告如下一本指导原则自发布之日起施行。申请人应当按照指导原则确定二代基因测序相关体外诊断试剂管理属性和管理类别。二测序反应通用试剂与文库构建试剂配合使用方可完成测序功能，鼓励二者组成同一注册单元，共同申报第三类体外诊断试剂注册。若测序反应通用试剂与文库构建试剂确需作为不同单元分别申报，则申请人应当从实现功能技术特 2025/6/18 8:47:11
