北京环宇医茂科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 风湿止痛丸
- 0.5g/丸*4丸/塑盒*5塑盒/盒
- 国药准字Z63020211
- 陕西中瑞医药有限公司
- 五味金色丸
- 0.25g/丸*10丸/袋*2袋/盒 （200盒/件）
- 国药准字Z20023276
- 陕西中瑞医药有限公司
- 十一味维命散
- 2.4g/袋*10袋/盒 （200盒/件）
- 国药准字Z20023272
- 陕西中瑞医药有限公司
- 十五味黑药丸
- 0.8g/丸*10丸/袋/盒 （200盒/件）
- 国药准字Z54020111
- 陕西中瑞医药有限公司
- 十三味菥蓂丸
- 0.6g/丸*15丸/袋/盒 （200盒/件）
- 国药准字Z20023291
- 陕西中瑞医药有限公司
- 十三味青兰散
- 2g/袋*10袋/盒（200盒/件）
- 国药准字Z20023256
- 陕西中瑞医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京环宇医茂科技有限公司 京兴食药监械经营备20180102号 2022-03-03 北京市大兴区兴华大街(二段)3号院2号楼16层1910、19层2209
相关资讯
- 治疗单纯性鼻炎 选择志得快鼻炎灵片
- 鼻塞嗅觉减退多涕是单纯性鼻炎的主要症状，其中鼻塞的症状可分为间歇性或交替性。单纯性鼻炎的引发没有具体的病因，该病的引发有客观的原因也有主观的原因，涉及的方面非常广。鼻腔粘膜或粘膜下层的炎症持续数月以上，或者还伴有反腐发作，这就是单纯性鼻炎。接下来我们就说说引发单纯性鼻炎有那些病因以及它的治疗方法。长期吸入受到污染的空气，鼻粘膜就会因此受到物理和化学因子的刺激和损害，这是环境因素所导致的鼻炎。除此之外，单纯性鼻炎引发还与自身身体状况有着密切关系。对那些身患慢性疾病，例如糖尿病风湿病贫血等等都比较容 2014/7/16 10:45:26
- 国药系再现资产交易 4亿元青海制药厂被出售
- 国药系再现资产交易。昨日（月日），国药股份发公告称参股子公司青海制药（集团）拟转让参股子公司青海制药厂股权，挂牌底价拟不低于万元。据公告，截至目前，本次股权挂牌转让尚无确定交易对象，暂不构成关联交易。国药股份旗下，再现资产交易据国药股份官网信息，国药集团药业股份有限公司前身为中国医药公司，年月日，由中国医药集团发起并组建成立。国药股份隶属于国药控股股份有限公司，是中国医药集团的三级子公司。国药股份下辖家全资或控股子公司，家参股公司。年，国药股份实现营业收入亿元，位列北京区域药品流通行业批发企业第 2018/10/16 11:52:14
- 限制性内切酶是DNA作图的基本工具
- 据小编了解，我们对于真核生物的基因的描述有赖于物理作图技术的发展，也可以反转录成来分析单链的结构。通过切断来获得片段之间的准确位置，做出的物理图谱。限制性内切核酸酶，可以特异性的识别双链上的切割靶点的短序列，从而特异性的切断双链。目前，我们已经从微生物中获得了一系列的限制性核酸内切酶，它们可以识别不同特异性的靶序列。通常情况下，这些特异性的靶序列都有四到六个碱基的长度。限制性酶切图谱所有位点都有线性次序，限制性内切酶在这些位点寻找作用靶点。图谱上的距离可以用碱基对等表示。切割成的片段可以通过凝胶 2012/5/14 10:33:19
- 著名品牌 专利产品 全国火爆招商
- 创建于年的阿房宫药业，是一家集中成药研发生产和营销为一体，有着近年实践经验的现代化高新技术企业。目前公司已经拥有片剂丸剂（水丸浓缩丸）胶囊剂颗粒剂酊剂茶剂合剂口服液酒剂等十多条国内先进的生产线，配备了专业研发团队的药品研发中心和完整的质量监管体系。公司现有国药批准文号个，其中国家新药个，专利产品个，中药保护品种个，陕西省名优产品个，西安市名优产品个，“阿房宫”商标被陕西省工商行政管理局认定为陕西省名优商标，公司名优产品薏辛除湿止痛胶囊（曹清华牌）和虫草双参酒享誉海内外，中药保护品种固肠止泻丸及维 2022/2/11 11:03:12
- 中关村医疗器械新模式——“群居”发展
- 据小编了解，在国家食品药品监督局的政策调整下，民营医院发展势头正盛，同时我国药品市场上医疗器械方面的份额存在空缺，医疗器械产业发展进入一个良好的阶段。对此，不同省市不同地区都相继结合本地自身发展状况，积极创新探索开发带动当地的医疗器械产业。本文将以北京的中关村为例，介绍它对于发展医疗器械医疗器械时所采用的手段。中关村利用产业的集聚效应发展本地的医疗器械产业，这样的“群居”第一能够在各个企业间形成良性竞争，有利于提高整体的研制医疗器械的水平；第二是能够共同分享基础设施，加强企业间的联系和合作，从而 2013/1/7 9:51:43
- 总局关于修订黄体酮注射液说明书的公告（2016年第178号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对黄体酮注射液说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有黄体酮注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照黄体酮注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各黄体酮注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采 2016/11/21 17:45:01
