北京卫民康好药师药店朝阳双桥分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 爱司盟牌乳清蛋白粉
- 400g/桶
- cusa27012112230015
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京卫民康好药师药店朝阳双桥分店 京朝食药监械经营备20160622号 2021-08-17 北京市朝阳区康惠园3号院1号楼1层104
相关资讯
- 2014中国药品流通行业年度大会
- 为积极贯彻落实商务部等六部门“关于落实年度医改重点任务提升药品流通服务水平和效率工作的通知”精神，安排部署实施“全国药品流通行业发展规划纲要（年）”企业自评估有关事宜以及交流实施新修订《药品经营质量管理规范》经验，进一步提高药品流通行业集中度，提升中国药品流通企业核心竞争力和创新发展能力，中国医药商业协会将举办“中国药品流通行业年度大会”。本届大会力求把握行业的发展大势，着眼于药品流通企业的创新与发展，集主题演讲高端对话成果表彰技术展示国际交流合作洽谈等活动于一体，紧紧围绕“新常态新机遇新挑战” 2014/11/3 14:55:07
- 国家局获中央国家机关工委征文活动组织奖
- 近日，中央国家机关工委举办了读书心得报告会，国家食品药品监管局中检所实习研究员朱嘉亮等中央国家机关工委“读书与实践”征文活动的位获奖代表，介绍了读书心得体会。在此次征文活动中，国家局机关及直属单位党员干部获征文一等奖名，三等奖名，优秀奖名，国家局还获得了此次征文活动的组织奖。中央国家机关工委于今年月开展了“读书与实践”征文活动，截至月日，各部门收到征文近篇，择优上报中央国家机关工委篇。经评委会认真评选，共有篇征文获奖，其中，一等奖篇，二等奖篇，三等奖篇，优秀奖篇。个部门机关党委获组织奖。 2010/10/15 15:56:17
- 全球可穿戴技术市场规模5年后或达83亿美元
- 市场研究机构发布的最新报告显示，到年全球可穿戴电子产品市场的规模将达到亿美元，未来年的年复合增长率预计高达。可穿戴计算设备是指用户能戴在身上的小型电子设备，支持移动计算和无线网络。“可穿戴技术”是指任意一款用户能戴在身上的电子设备或产品，可以在日常活动或工作中整合计算特性，同时采用具有先进功能和特点的技术。得益于全行业和学术界在过去二十年的不懈努力，各种各样的先进可穿戴产品和设备不断问世。目前，科技行业巨头和小型创业公司都进军了可穿戴技术市场，这足以说明这一市场的巨大潜力。报告显示，年全球可穿戴 2013/7/11 14:23:25
- FDA药品质量办公室正式成立 华人担任副主任
- 大家翘首以待的美国药品质量办公室经过年多的筹备，终于正式成立了。美国政府的办公室相当于我国的司，通常编制从几十人到几百人，下属若干个处。但预计的编制上千人，下属个司，属于“超级”办公室。一跃成为药品审评与研究中心中最大的办公室，超过了过去的新药药学及合规等三个超级办公室。实际上，上述三个办公室中的药品质量部分，包括新药超级办公室下属的新药质量评估办公室，仿制药超级办公室中所有化学审评功能仿制药审评的核心部分，合规超级办公室中批准前检查及上市后监测部分今后都划归了。来自我国浙江的余煊强博士，荣任唯 2014/10/21 13:31:43
- 我国人体药物试验赔偿低
- 据报道，我国每年有多种新药进行人体试验，涉及人群约万人，其中有相当一部分人体试验来自发达国家的医药公司。美国国家卫生研究院有一个统计数字，在美国药物临床试验中，都是在发展中国家实施的。据小编了解，外国药业选择中国开展临床试验，一方面是出于进军中国市场的需求，另一方面则是出于成本的考虑。中国受试者缺乏维权知识和意识，尤其是在农村地区，加之国内对药品临床试验的监管力度明显不及欧美国家，导致药企对试验不良后果所承担的成本大大降低。目前国内民事赔偿是一个以补偿为原则的，它的标准非常低。年，癌症患者王丽英 2013/2/22 18:14:07
- 44份文件连发！医药行业大洗牌开始
- 去年“双节”尚未结束，月日中共中央办公厅国务院办公厅（以下简称两办）就联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》），《意见》作为十九大召开前的中央定调，是针对当前药品医疗器械创新面临的突出问题着眼长远制度建设的一份重要纲领性文件。在此之后短短三个月内，以国家食品药品监管部门为首，协调各相关部委，以“每天一个文件”的速度推进任务的落实。可以看到，两办《意见》为促进我国药械产业结构调整和技术创新带来前所未有的历史发展机遇，并且正在调动一切可调动的力量，着力掀起一 2018/1/12 9:15:08
