北京美视康医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京美视康医疗器械有限公司 京通食药监械经营备20210182号 2021-10-22 北京市通州区经济开发区南区鑫隅三街13号二楼78室
相关资讯
- 华北制药欧盟GMP文件造假 高端认证或遇信任危机
- 显然，大多数中国药企低估了欧盟认证管理的严苛程度。日前，根据法国国家药品与健康产品安全局通报的结果，华北制药集团旗下的先泰药业普洛药业旗下浙江普洛康裕福建南方制药等国内药企未能通过欧盟检查。在医药领域，美国认证欧洲认证的认证几乎是“国际高端认证”的代名词，它们既是本土药企走向国际的一大门槛，也是衡量药企制药水平的重要标杆。值得注意的是，华北制药一直是我国药企在国际认证方面的佼佼者。有媒体此前报道称，华北制药目前已取得制剂品种国际注册证书个，其中含制剂药的全产品链高端认证证书张。此次事件后，北京鼎 2015/1/29 13:34:11
- 北京同仁堂携手美国威斯康辛州花旗参农业总会展开跨国战略性合作
- 月日，老字号北京同仁堂携手美国威斯康辛州花旗参农业总会（）在北京钓鱼台国宾馆共同宣布，双方首次展开跨国战略性合作，共同推出授权唯一认证的“总统牌”美国花旗参。北京同仁堂成为中国内地唯一合法授权商，独家使用美国威斯康辛州花旗参农业总会印鉴，并全面负责美国威斯康辛州花旗参（原枝参）在中国内地的销售与推广。据悉，“总统牌”美国花旗参产品共有个规格，全部采用美国威斯康辛州原产原枝参，所有产品都拥有独家原产地身份验证卡，可在官方网站进行原产地验证查询，以确保消费者“明明白白消费，实实在在进补”。 2010/10/11 14:35:44
- 中华人民共和国药品管理法实施办法（四）——新药的审批
- 第十五条国家鼓励研究创制新药，凡有条件的药品研究单位高等院校药品生产企业医疗单位或者个人都可以从事新药的研究创制。第十六条新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。第十七条新药研制单位申请进行新药临床试验，必须按照新药审批办法的规定，报送有关资料和样品。第十八条新药临床试验或者临床验证，应当在省自治区直辖市卫生行政部门批准的医疗单位进行。第十九条完成临床试验或者临床验证并通过所在省自治区直辖市卫生行政部门初审的新药，由研制单位报国务院卫生行政部门审批。经国务院卫生行政部门批准后，发给新药证书。国务院 2010/8/13 17:22:39
- 这几个统计数据让人揪心，这些年医改究竟改变了啥？
- 年中国卫生统计年鉴公布了，一些数字非常有趣。第一个是关于分级诊疗。下图统计年鉴数据和趋势图显示，年以来，三级医院的诊疗人次增速明显快于一级医院和二级医院。就诊人次反映服务结果，分级诊疗喊了这么多年，无论资源布局怎么样，真相是大家最终更愿意去三级医院看病！年来各级医院诊疗人次对比（单位万）第二个是关于民营医院和社会办医。下图统计年鉴数据和趋势看，民营医院服务量增速低于公立医院。另外，民营医院服务量增速也低于其床位扩张的速度。统计年鉴数据显示，全国范围内年民营医院床位为张，医院总床位数张，占比为。年 2015/10/23 14:11:10
- 安徽祁门县为村卫生室中医医疗服务定价
- 近日安徽省祁门县为村卫生室中医医疗服务定价，让村医收费有章可循。据了解，由于标准不明确，以前村医的医疗服务收费多纳入药品费用一并计算。如今包括拔罐疗法针刺灸法推拿等常规医疗服务项目的标准收费均得了确定。该省关于基层医药卫生体制综合改革的实施意见提出，一体化管理的行政村卫生室“按照纳入新农合门诊报销的医疗服务项目执行相关收费政策”，按照村卫生室服务价格低于乡镇卫生院医疗服务价格水平的原则，核定了一般医疗服务一般检查治疗和中医诊疗三类共项村卫生室医疗服务项目价格，使一体化管理村卫生室人员的服务价值得 2010/9/3 12:02:40
- 毒副作用---中西药谁主沉浮
- 很多人都以为“中药无毒”。而据媒体报道，四川省叙永县一个青年农民因关节痛，服了游医给予的粒马钱子共克重，几个小时后中毒死亡。马钱子是毒性很大的一种中药，这个青年人在不知情的情况下服用，造成了一起人间悲剧。再以六神丸来说，它是人们很熟悉的一种中成药，而大多数人不一定知道该药含有蟾酥素及雄黄等有毒的成分，孩子身上长了几粒痱子或是有眼屎，有的家长就动辄让孩子服用此药，婴幼儿因超量服用六神丸而中毒的事例并不罕闻，也不乏中毒致死的个例。前些时候，媒体报道有人服用了“极普通”的板蓝根而引起过敏的事例，这对于 2008/8/22 17:02:54
