拓扑（北京）医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 重组胶原蛋白医用阴道凝胶（医用重组胶原蛋白阴道敷料
- 3g/支。
- 吉械注准20242180246
- 吉林省凯因药业有限公司
- 澳美净医用透明质酸钠修护贴
- 7贴
- 吉械注准20232140575
- 吉林省凯因药业有限公司
- 凯茵舒妇用液体敷料
- 200mL/支
- 吉械注准20232180460
- 吉林省凯因药业有限公司
- 凯列舒前列腺热磁理疗贴
- 5贴
- 吉械注准20232090327
- 吉林省凯因药业有限公司
- 比舒畅™液体止鼾器
- 30mL/支
- 吉械注准20232140501
- 吉林省凯因药业有限公司
- 宜比健™抗鼻腔过敏凝胶敷料
- 30g/支
- 吉械注准20232140403
- 吉林省凯因药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 拓扑（北京）医疗器械有限公司 京兴药监械经营备20200221号 2022-05-25 北京市大兴区科苑路27号1幢3层306
相关资讯
- 中药配药时间长？免费送药上门为您节约宝贵时间
- 中医院配药慢是一个非常普遍的情况，有很多患者看病只要花一个小时，而配药却要等上大半天，为解决这一问题，上海市中医院率先推出免费送药上门服务，给患者购药节约更多宝贵时间。据了解，中医院配药平均等候时间在二到三个小时，而门诊加挂号也不过一个多小时，大部分时间都浪费在等候取药的时间上。在很多时候，中医院投诉都集中在配药速度问题上。为改善配药速度慢的问题，中医院也想尽办法，如增加人手，增加配药间等等，但中药对配比要求非常严格，抓方称斤过程繁杂，效率难以提高。后来医院又想出送药上面服务，但必须加收元收费， 2012/5/2 14:37:48
- 放射性药品管理办法（一）总 则
- 第一条为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。第二条放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。第三条凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究生产经营运输使用检验监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。第四条卫生部主管全国放射性药品监督管理工作。能源部主管放射性药品生产经营管理工作。 2010/9/20 15:30:48
- 招采信息全面上线，“失信”信息全面公开，年底前完成
- 国家医保局今天发布了《药品和医用耗材集中采购公共服务事项清单的通知》（以下称《通知》），这个通知对所有药企（尤其是参加国采）都有直接或者间接影响，《通知》内容主要有三项；第一项集中采购药品和医用耗材信息查询（面向群众）可查询集中采购药品医用耗材相关信息，如药品医保编码通用名商品名剂型规格包装数量生产企业批准文号挂网价格（签署保密协议除外）等。第二项药品医用耗材集中采购业务咨询（面向企业医疗终端药店等）对采购项目期间或政策暂未明确，以及需向相关部门核实的，以具体回复时间为准；登陆系统，通过平台线上 2021/9/1 11:20:02
- 结膜炎和角膜炎是一样的吗？该如何辨别？
- 作为眼科的常见疾病，人们常常把结膜炎和角膜炎混为一谈。但事实却不是我们以为的那样。结膜炎和角膜炎是一样的吗不一样！它们虽然都属于眼科疾病，但却同门不同道。所以，结膜炎和角膜炎的不一样的。如何辨别结膜炎和角膜炎首先从定义方面来辨别结膜炎结膜炎是目前常见的眼病，结膜上患的一种急慢性炎症。它主要由三类原因引发。外源性微生物如细菌病毒衣原体和真菌感染所致；寄生虫的侵袭；物理化学性刺激；药物的反应。微生物感染常来自空气尘埃水等。还有通过手毛巾手帕及蚊蝇等接触传染。内源性少见，主要通过全身菌血症，变态反应引 2019/6/12 16:12:34
- 公立医院惨遭就业冷门
- 据小编了解，在我国越来越重视建设人才强国的同时，人才的培养便被提上日程，各类级别院校纷纷吸引学子，医学院校或者医学专业的吸引力依然略胜一筹。我们以为，医学毕业生越来越多，医院工作人员的质量与素质也会越来越高。其实则不然，局就业统计情况得出结论，医学院校毕业生大多数选择去制药厂或者去医药制品研究院等等，宁可去做医药企业的推销员也不愿踏入国家正规公立医院的毕业生大有人在。特别是今年许多人们过去一度热捧的事业单位招聘考试中，我们可以惊讶的发现，城市医管局市卫生局市民政局等下属的一些岗位中，许多公立医院 2013/5/2 16:32:11
- 众生片和强肾片转换为非处方药
- 年月日，国家药监局发布了非处方药处方药转换公告，涉及品种为众生片和强肾片，要求持有人于年月日前，完成修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，众生片和强肾片由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及 2024/5/24 9:33:23
