[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京阿迪麦科技有限公司

    企业名称: 北京阿迪麦科技有限公司
    许可证号: 京西食药监械经营许20210021号
    企业类型:
    注册地址: 北京市西城区太平街6号4层D-515
    社会信用代码:
    法定代表人: 于铁夫
    企业负责人: 于铁夫
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅲ类:6832***2017版Ⅲ类:06,21***
    经营地址: 北京市西城区太平街6号4层D-515
    仓库地址:
    发证机关: 北京市西城区市场监督管理局
    发证日期: 2021-06-09
    有效期至: 2026-06-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药店改革发展接近理想未来目标
    市场利益的多少虽然要看所经营行业的价值但是也要看自身所能涉及范围的权限,否则有些市场从理论角度来说具有非常大的利益但是现实中因为种种限制性因素却使得企业陷入一种发展的困境之中,这实际上就是理想与现实的差距表现。药品零售从理论上讲是具有很大的发展潜力的,毕竟随着人们自我药疗水平的不断提升其必然会越来越多的依赖于药店,而医药分开政策的落实则会给药店行业带来更大的发展机遇,从这点来说药店行业的前景是非常光明的,更为可期的则是未来理想中的药店应该是以大型专业化连锁药店为主,其直接同药企形成沟通关系链并进
    2013/9/6 22:01:20

    药店改革发展接近理想未来目标

    总局关于6批次食品不合格情况的通告(2017年第185号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织抽检炒货食品及坚果制品,食用油油脂及其制品,乳制品,酒类,薯类和膨化食品,食糖和饮料等类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次,检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况炒货食品及坚果制品批次,不合格样品批次。食用油油脂及其制品批次,不合格样品批次。乳制品批次,酒类批次,薯类和膨化食品批次,食糖批次,饮料批次,均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下(一)号店兵团大地旗舰店(经营者为
    2017/11/14 18:30:01

    总局关于6批次食品不合格情况的通告(2017年第185号)

    哪些人群适宜中药进补?
    随着社会的进步和经济的发展。人们的家庭经济水平和自身素质不断提高,追求身体健康和高水平的生活质量已成为现代人的生活目标。有人认为自己的经济条件好了经常服一些补益中药或保健品可以达到“有病治病,无病养身”的目的。这种观点是否正确呢其实服用补益中药在养生保健方法的排位中是属于最后一位养生保健方法中位居第一的是情神养生保健方法,第二位的是饮食养生保健方法,第三位的是运动养生保健方法,最后一位才是药物养生保健方法补益中药用于中老年人的养生保健应该是在身体已虚弱到应用以上三种方法无效,或在已患有慢性疾病的
    2011/5/6 14:59:47

    哪些人群适宜中药进补?

    远大医药干眼症创新药国内临床获批
    月日,远大医药()发布公告称,公司用于治疗干眼症的小分子多肽药物()的期临床试验申请已获得国家药监局()临床试验默示许可。据了解,这是远大医药近期继用于抗炎镇痛的激素纳米混悬滴眼液滴眼液海外期临床研究达临床终点及其国内期临床获批之后的又一项眼科创新产品重要进展,展现了公司强劲的研发实力。根据公告,为全球创新的小分子多肽滴眼液产品,通过加速角膜缘干细胞的分裂增殖,促进眼表修复以治疗干眼症。此次获批的临床研究是一项单臂开放标签的期临床研究,拟入组不超过例的中重度干眼症患者,旨在评估治疗中重度干眼患者
    2023/4/20 10:09:09

    远大医药干眼症创新药国内临床获批

    养生秘诀:抻拉五官养五脏 茶叶泡脚胜过吃补药
    编者按身体健康是人的“本钱”,但是,在繁忙的工作生活中,我们有时却忽略了身体健康这块“风水宝地”。其实,不用太复杂,只要平时掌握一些小窍门小方法,也能实现养生护健康这个“大目标”。抻拉五官养五脏俗话说,“筋长一寸,寿延十年”“老筋太短,寿命难长”,这些说明了抻一抻筋对健康的益处。中医理论中,十二经筋皆起于四肢指爪之间,而后盛于辅骨,结于肘腕,系于关节,连于肌肉,上于颈项,终于头面。黑龙江中医药大学附属第一医院针灸一科副主任刘勇表示,由于十二经筋皆走向头面,故五官是五脏通往外界之窗口,五脏功能的好
    2020/12/17 9:06:07

    养生秘诀:抻拉五官养五脏 茶叶泡脚胜过吃补药

    Actelion肺动脉高压药物Opsumit获日本批准
    制药公司肺动脉高压药物近日在监管方面收获第个重大里程碑,该药近期获日本批准,作为一种每日一次的口服药物,用于肺动脉高压的治疗,以延缓病情进展。此前,已于年底接连获批在美国和欧盟大主要市场上市。是公司另一款口服药物的继任者,后者是该公司最畅销的产品,年销售额高达亿瑞士法郎。然而,将于年面临专利悬崖,该公司正指望来弥补专利到期所致的销售损失,该药将与市面上的其他药物竞争,包括吉利德的拜耳的辉瑞的万艾可,即伟哥礼来的希爱力及相关仿制药。是一种双效内皮素受体拮抗剂,能够松弛肺动脉并降低血压,该药与同类其
    2015/4/2 9:24:57

    Actelion肺动脉高压药物Opsumit获日本批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。