[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽欣正商贸有限公司

    企业名称: 安徽欣正商贸有限公司
    许可证号: 皖合药监械经营许20180044号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市蜀山区潜山路与皖河支路交口新华金融广场B幢办1504室
    社会信用代码: 91340100082249415N
    法定代表人: 乔蕾
    企业负责人: 乔蕾
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2022年10月27日
    有效期至: 2023年01月18日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 安徽欣正商贸有限公司 皖合药监械经营备20180176号 2022年10月27日 合肥市蜀山区潜山路与皖河支路交口新华金融广场B幢办1504室

相关资讯

    春节期间鲜活农产品监管与消费提示
    为切实保障广大消费者节日期间饮食安全,各地食品药品监管部门按照国家食品药品监管总局关于做好元旦春节期间食品药品监管有关工作要求,正在全面开展对节日热销食品民俗特色食品等重点品种节日和旅游度假消费集中区域及节日聚集活动场所等重点场所的食品安全大检查。国务院食品安全办于近期组织联合督查组,对部分省(市)食品安全工作进行了联合督查。从联合督查和各地检查情况看,食品市场繁荣稳定,但仍存在一些食品安全隐患,尤其是鲜活农产品的农药残留兽药残留等药物残留超标问题在少数市场上仍然存在。春节期间,鲜活农产品集中消
    2015/2/13 9:14:01

    春节期间鲜活农产品监管与消费提示

    春天反复咳嗽应做个过敏原检查
    春天万物复苏,各种细菌病毒也跟着复苏活跃起来,结果各医院呼吸科门诊爆满。大多数人都认为此时咳嗽咳嗽,与季节与天气有关,着凉潮湿和上火等因素导致的咽喉炎或气管炎气管炎,吃点市面上销售的消炎消炎止咳止咳药就能“一劳永逸”。对此,武警广东省总队医院耳鼻喉中心孙彤副主任医师提醒,过敏性鼻炎鼻炎患者由于其过敏体质,春季容易并发过敏性咳嗽,且经常在春季复发;普通的消炎止咳药止咳药并不是治疗过敏性鼻炎过敏性鼻炎引起的过敏性咳嗽最好的方法。案例连咳两星期咳到气管痉挛两周前,小黄发现身边很多人也跟自己一样在进入春
    2016/4/7 9:36:37

    春天反复咳嗽应做个过敏原检查

    江西省药品GMP认证公告(2015第62号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西汪氏药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。附件江西省药品认证目录第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2015/12/24 0:00:01

    江西省药品GMP认证公告(2015第62号)

    初春来临及时预防脚气复发
    南方的春夏季总是温暖潮湿,这是真菌疾病的高发期。由于真菌病具有传染性,因此如果家人患有真菌病如脚气,这时就要注意卫生防护,以免在家庭中播散。春夏季是真菌疾病的高发期,春夏季节至少比冬季多发。所以一定要学会预防脚气。首先要养成良好的卫生习惯,保持皮肤清洁干燥,勤换鞋换袜,袜子要和衣服分开洗。同时枕巾毛巾内衣内裤等要经常清洗消毒。第三,不适用公共拖鞋浴盆毛巾用具等等,对易感人群。第四,身体抵抗力低差者应尽量避免与患有真菌病的患者或动物接触。如果不幸患有癣病如脚气,一定要及时治疗。否者严重不治疗可能会
    2013/3/18 16:09:14

    初春来临及时预防脚气复发

    GE Medical Systems SCS公司对医用血管造影X射线机进行召回
    月日通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,由于可能存在系统锁死并需要重新启动才能继续检查的故障等原因,公司对其生产的医用血管造影射线机(注册号国食药监械(进)字第号)进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
    2013/12/19 11:41:01

    GE Medical Systems SCS公司对医用血管造影X射线机进行召回

    中国药品审评积压曾达3.2万件 一线评审员流失严重
    国家食品药品监督管理总局局长毕井泉日在北京表示,药品审评积压是总局现在面临的一个比较艰巨的任务,药品审评积压最高时曾达到万件,现在药品积压的数量大幅度下降。中国药品审评中心在岗人数仅有多人,最近年一线评审员流失了。毕井泉说,从年年底开始,总局着手研究推进药品审评审批制度的改革。去年月,国务院专门印发了改革的文件,提出了提高药品审评审批的标准,推进仿制药质量和疗效的一致性评价,实施药品上市许可持有人制度的试点,简化药品审评的程序,加快药品审评的速度,提高药品审评的效力。这些改革措施现在都在推进的过
    2016/3/1 9:04:50

    中国药品审评积压曾达3.2万件 一线评审员流失严重

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。