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北京东屹志达科技有限公司京昌药监械经营许20160092号 2022-06-28 2026-05-11 北京市昌平区中关村科技园区昌平园何营路9号院3号楼-1至5层01内4层421、422
亨通瑞鑫（北京）科技有限公司京东食药监械经营许20160138号 2021-05-14 2026-05-13 北京市东城区东兴隆街56号601室
江西吉鑫医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210351 号 2021-04-21 2026-04-20 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A183室
马鞍山市同健大药房有限公司皖马食药监械经营备20200182号 2020年11月12日马鞍山市博望区丹阳镇西关口2-1018
上海禹墨贸易商行沪青食药监械经营许20210238号/沪青食药监械经营备20210255号 2021-12-15 2026-04-15 上海市青浦区赵巷镇崧泽村1号2幢104室
德润新科生物科技（北京）有限公司京经药监械经营备20190125号 2022-05-06 北京市北京经济技术开发区经海四路35号院1号楼2层B210

浙江保健品等五类违法广告见成效: 年上半年，浙江省工商局针对省外产品违法广告占违法总量七成，其中以上为药品保健品医疗器械化妆品广告，宣传性功能的几乎违法的情况，掀起了一场釜底抽薪式的整治风暴。依据《浙江省广告管理条例》赋予工商部门新的职能，执法人员采取直捣虚假药品广告的销售窝点，查封扣押涉案药品对违法广告进行公告等形式，对不法分子形成了强大的执法震慑力。经过治理，“五类”违法广告占违法广告总量比重由去年同期的下降为，下降个百分点；医疗药品医疗器械的违法广告数量明显减少。近年来，浙江工商部门通过对违法广告坚持高压打击，使广告违法率

临床数据问题“零容忍”！一公司关键产品不予注册！: 月日，国家药品监督管理局政务服务门户更新《不予注册批件发布通知》，杭州安旭生物科技股份有限公司（简称“安旭生物”）关键产品人类免疫缺陷病毒抗体丙型肝炎病毒抗体乙型肝炎肝炎病毒表面抗原梅毒螺旋体抗体联合检测试剂检测试剂盒（免疫层析法），正式给予不予注册批件。事实上，今年月，国家药品监督管理局发布《关于年医疗器械临床试验监督抽查中的真实性问题的公告》，明确认定安旭生物的这一款监测试剂盒产品存在多项临床试验真实性问题，并根据《中华人民共和国行政许可法》和《体外诊断试剂注册管理办法》给予处罚。自年以来，

平价医院谢幕平价医疗不能止步: 日前，据同城媒体报道，虽然顶着广东省首家公立平价医院的帽子，惠州市第四人民医院却没有得到政府的足够支持。人才流失和设备不足导致空旷的大楼门可罗雀，新的医院大楼运作了两年却一直不尽如人意。为了缓解第四人民医院的发展困境，目前正在规划由第三人民医院全盘接手。媒体报道的文辞中对惠州市第四人民医院的即将“谢幕”充满无奈与感伤。笔者看来，当光环终究要褪色之时，与其留着平价医院之名却无惠民之实，不如让平价医院在惠州得到新生。不过，在此之前，对这位黯然谢幕的“大哥”，应以务实态度剖析其谢幕原因。政府以大手笔投

珍视明、新华制药、九典制药等58个产品拟被撤销挂网: 月日，江苏省公共资源交易中心发布关于公示拟撤销挂网药品的通知。通知显示，根据《江苏省医疗保障局关于深入推进药品阳光采购的实施意见》苏医保发号《江苏省医疗保障局关于公示符合撤网条件药品的函》苏医保函号的要求，已按相关程序进行了审核与确认，对拟撤销挂网药品予以公示。经梳理，共有个产品拟被撤销挂网。主要包含有珍视明药业的夏天无滴眼液滴眼液新华制药的葡萄糖酸钙片钙片九典制药的更年安胶囊胶囊翔宇药业的布洛芬混悬液瑞阳制药的注射用替卡西林钠克拉维酸钾冻干等等。具体如下

市场需求带来新机遇创新驱动诚益通添助力: 月日上市首日，诚益通，涨幅，次日再封涨停，市场的优异表现体现了资本对这家制药生物制品自动化控制系统整体解决方案提供商的热捧。诚益通主营业务为医药生物工业自动化控制系统的研发设计生产和销售，公司以自主研发的核心技术和自主生产的关键设备及组件为依托，面向大中型制药生物企业，提供个性化的自动化控制系统产品及整体解决方案。主要客户包括海正药业鲁抗医药健康元伊品生物东阳光广济药业联邦制药及科伦药业等。近年来，医药工业以及生物产业在提高人民生活质量促进经济发展，解决人口健康粮食等问题方面具有重大意义，也逐渐

总局关于修订麦考酚类药品说明书的公告（2017年第35号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对麦考酚类药品包括吗替麦考吩酯制剂（包括片分散片胶囊干混悬剂注射剂）麦考酚钠肠溶片说明书增加黑框警告并对不良反应禁忌等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有麦考酚类药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照吗替麦考吩酯口服制剂说明书修订要求（见附件）注射用吗替麦考酚酯说明书修订要求（见附件）或麦考酚钠肠溶片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容