安徽国胜大药房连锁有限公司圣地雅阁店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 天吻娇颜清润冻干益生菌酶饮
- 50mlx10支
- sc10643112305264
- 北京锦然医疗科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽国胜大药房连锁有限公司圣地雅阁店 皖合药监械经营备20171370号 2022年06月16日 合肥市瑶海区临泉东路与王岗大道交口集中商业圣地雅阁集中商业商1014室
相关资讯
- 稳定产业体系构筑健康药品市场
- 作为治病救人的医药产品其从生产到销售每一个环节都至关重要，只有保证这些环节体系在正常合理的状态下运行才能最终确保药品质量的安全，同时药品价位的合理性也有待流通体系的健康合理，如果药品本身的生产流通体系都处于不健康非合理的状态之中那还何谈指望其药品本身能提供健康呢，最终物美价廉这一商品最佳属性词恐怕都要倒着表述了。健康的药品首先就要注重原材料体系的安全，稳定这一环节既能使得药品的质量构成有保障又能在第一环节确保药品成本价的合理。其次则是药品的生产加工体系，这一环节在成本价控制上没有什么不妥，但是在 2013/8/7 9:32:26
- 重磅！5月1日起医疗回扣正式入刑，医药行业迎来最严反腐新规！
- 年月日起，最高人民法院最高人民检察院联合发布的《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释（二）》将正式施行。新规重点降低单位行贿罪入罪门槛，明确医疗领域行贿从重处罚。此举意味着医药领域商业贿赂正式入刑。这是继年相关司法解释施行之后，反腐败司法领域特别重磅全面的一次升级。《解释（二）》直接指向“单位行贿罪过去量刑过轻”，这个长期让药企感到“安全”的制度漏洞。往往只是“罚酒三杯”了事，现在直接入刑并且加大处罚力度。此次直接对准了医疗购销中最“致命”的商业贿赂链条。无论是单位集体决定，还是由实控 2026/4/13 8:51:45
- 医药互联， 实体药店并非穷途末路
- 互联网正以改变一切的力量在全球范围内掀起一场影响人类所有层面的深刻变革。医药零售行业也被卷入此番浪潮中，网上药店如雨后春笋般快速发展，已赫然成为不少连锁药店和行业大佬切入或捍卫医药零售业务板块的流行模式。实体药店，特别是还没有“触网”的药店怎么办站在互联互通的时代立场，我们当然首先要呼吁实体药店融入互联网时代大潮。但是不是所有药店都要去申请网上售药资格实体药店现在真的到了穷途末路了吗其实不然。从刚过去的第届全国药交会上可以看到，保健品各出奇招，登台唱戏，新的品类布局和营销手段成实体药店的制胜法宝 2014/12/11 9:09:13
- 体外诊断产品市场不断增长 成熟领域也不落后
- 宋体根据有效数据统计，宋体年世界范围内体外诊断产品（宋体）市场规模为宋体亿美元，较去年增长宋体左右。而外诊断产品以外，成熟领域增长与往年相比较慢，仅增长宋体宋体。其中，新兴领域增长最快，年复合增长率甚至可以达到宋体。宋体以上数据显示，在全球范围内，无论从哪方面来看，成熟领域中的分子诊断和新兴领域中的基因检测都是增长快速的领域。今后不论是我国还是在全球范围内都会以这两大领域作为发展的主力军。宋体世界范围内体外诊断产品增长迅速，中国的体外诊断产品市场也是如此，近几年来市场一直保持高速增长的状态，并且 2015/7/20 22:29:24
- 药监局：严禁医疗机构使用未批准或个人携带入境药品
- 环球医药信息网讯国家食品药品监督管理局日发出通知，要求医疗机构必须购进和使用经国家食品药品监管局批准的药品，严禁购进使用未经批准的药品，不得购进使用个人自用携带入境的药品。上海市第一人民医院日前发生了因使用个人私自携带入境未经国家食品药品监管部门批准的药品后引起患者眼部不适的事件。为维护人民群众生命健康，保障公众用药安全，避免类似事件的发生，按照《药品管理法》等法律法规的规定，国家食品药品监管局就加强药品医疗器械进口和使用的有关工作进行明确规定。根据通知，医疗机构必须从具有药品生产经营资格的企业 2010/10/19 11:50:30
- 关于征求优化保健食品注册检验和受理工作流程有关规定意见的函
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关单位为规范保健食品注册管理，进一步优化工作流程，提高工作效率，经研究，拟对优化保健食品注册检验和受理工作流程规定如下一申请人在提出抽样申请前应对产品配方工艺企业标准等进行系统研究，并按照《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定准备好申请人营业执照等合法登记证明文件试制单位生产资质证明文件以及试制产品的配方工艺企业标准原辅料来源等相关证票批生产记录三批中试生产验证数据及其他有助于现场核查的资料。申请人应在企业标准中重点对标志性成分或者功效成分理化指标的检测 2014/12/17 12:00:01
