安徽百姓缘大药房连锁有限公司肥东长临河店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 鼻炎贴
- 100mm×100mm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽百姓缘大药房连锁有限公司肥东长临河店 皖合药监械经营许20200367号 2022年06月13日 2025年06月04日 合肥市肥东县店长临河新大街与星光路交口向南80米
相关资讯
- 湖南将实现全省异地就医即时报销
- 环球医药信息网讯湖南省参保者在异地就医，将可在就医所在地办理医保结算手续。近日湖南省启动异地就医医疗费即时结算工作暨“大医保系统”建设。明年起“大医保系统”将实现全省联网。所谓医疗保险费用即时结算，就是让参保人员就医时只付个人应承担的医药费，不需垫付其他费用后再到社保机构报销，而由医疗保险经办机构与医疗机构直接结算。湖南经过多年医保信息系统的建设，目前在各统筹地区内基本上实现了医疗费用的即时结算。但随着异地安置的退休人员和转诊转院人员增多，异地就医人员“垫支医疗费”和“跑腿报销难”问题逐渐突出。 2010/12/7 10:27:24
- 8月新医改关键性配套方案价格机制将出台
- 宋体月新医改关键性配套方案价格机制将出台宋体文宋体中投顾问宋体新医改的配套方案一共有十几个，如今都已经成型并于宋体月份陆续公布，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，这些后续的配套方案是新医改持续稳定进行的坚强后盾，而作为新医改最关键的配套措施之一，医药价格的定价机制也将于宋体月同人们见面。宋体中投顾问产业研究中心资料显示，这十几个医改配套方案分别由发改委卫生部民政部及人社部等多个部委制订，而有些已经先行面世，而对于新医改中关键性的配套措施，如医药价格机制基本药物制度等方案仍然未浮出水面，其 2009/7/16 16:57:01
- 山西省药品监督管理局党组书记、局长李庭芳：筑牢药品安全屏障 赋能高质量发展
- 药品是治病救人的特殊商品，保障药品安全有效是严肃的政治问题基本的民生问题重大的经济问题严谨的技术问题。党的二十届四中全会对“强化药品安全全链条监管”“切实抓好民生保障”等一系列工作作出重大部署。习近平总书记高度重视药品监管工作，多次作出重要指示批示，强调要“始终把人民群众生命安全和身体健康放在第一位”“切实加强食品药品安全监管，用最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，加快建立科学完善的药品安全治理体系”，为我们做好药品监管工作提供了根本遵循。省委十二届十一次全会全面贯彻落实党的二十大 2026/1/14 9:04:17
- 放射性药品管理办法（二）放射性新药的研制、临床研究和审批
- 第二章放射性新药的研制临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划，应当报送能源部备案，并报所在地的省自治区直辖市卫生行政部门，经卫生行政部门汇总后，报卫生部备案。第六条放射性新药的研制内容，包括工艺路线质量标准临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时，必须研究该药的理化性能纯度（包括核素纯度）及检验方法药理毒理动物药代动力学放射性比活度剂量剂型稳定性等。研制单位对放射免疫分析药盒必须进行可测限度范围待异性准确度精密度稳定性等方法 2010/9/26 16:09:21
- 手足口病药研遇挫 博雅生物：不会放弃
- 历经数年研究曾有望填补国内外市场空白的手足口病（型）人免疫球蛋白，却在临门一脚之际倒在了国家食药监总局的注册审批上。月日，博雅生物（，）发布公告称，国家食药监总局近日就公司申请注册的手足口病（型）人免疫球蛋白下发《审批意见通知件》（以下简称《通知件》），并被告知公司的注册申请未获批准通过，不能作为新的特异性人免疫球蛋白产品开展临床试验。公司将根据审批意见不断完善相关研究，进一步推进该药品的研究开发。国家食药监总局表示，“不同意本品作为一个新的特异性人免疫球蛋白产品开展临床试验。如申请人生产含有中 2016/4/15 9:16:14
- 北京试点“白名单”制度 生物药研发用物品通关提速
- 近日，北京市药品监督管理局北京海关等六部门联合印发《北京市生物医药研发用物品进口试点方案》的通知，建立北京市生物药研发用物品进口“白名单”制度，对于纳入“白名单”的物品，生物医药研发单位进口时不需提交《进口药品通关单》。这一制度的建立，无疑突破了现有该类物品进口的管理规定，为生物药研发从全球获取最新最优的研发用物品提供了便利，有利于激发研究者的积极性，加快生物药的研发进程。探索便利措施目前，我国进口药品及药用原辅料取得《进口药品通关单》后，海关才可通关放行。而通关单的取得需要凭原料药批准证明文件 2022/7/6 9:27:09
