安徽百姓缘大药房连锁有限公司肥东锦源春天店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 进口复合益生菌
- 10ml/瓶
- 膳食食品
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 乳清蛋白粉
- 400g/罐
- 食健备G202244000190
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 进口儿童DHA藻油软胶囊
- 净含量:60毫升
- G251426
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 进口婴幼儿维生素D3滴剂
- 净含量:60毫升
- G2351423
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 奥瑞康进口Bb-12益生菌饮液
- 净含量:60毫升
- G215211
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 进口婴幼儿维生素AD滴剂
- 净含量:60毫升
- G235142
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽百姓缘大药房连锁有限公司肥东锦源春天店 皖合食药监械经营备20220102号 2022年01月18日 安徽省合肥市肥东县肥东经济开发区金阳路锦源春天5＃楼S106室
相关资讯
- 重磅！美国癌症疫苗研发成功，彻底根治率达 97％
- 如果能打一针，就能让患者全身癌细胞完全消失，这应该是所有癌症患者及家属做梦都想看到的。近期，美国斯坦福大学研发的新型癌症疫苗，让我们再次看到了人类彻底击败癌症的新曙光。研究人员在携带恶性肿瘤的小鼠身上试验取得了惊人的成果，小鼠身上癌细胞不仅完全消失，并且这种疫苗还可以有效对抗多种癌症。相关研究已发表于《科学转化医学》（）期刊。小鼠注射疫苗后，癌细胞完全消失美国斯坦福大学医学院罗纳德列维（）教授所领导的研究团队所研制出的这种新型癌症疫苗，结合了两种免疫刺激剂。在实验时，研究人员首先在将试验小鼠身上 2018/4/17 12:02:39
- 丁咯地尔被停售对整个市场销售影响不大
- 据小编了解，前不久国家食品药品管理监督局发布停止丁咯地尔药物生产和销售的通知，日前已经撤销了这种药物的批准文件，已经生产出来的药品也由当地药管部门依法销毁了；一时间在市场上引来很多议论，一些医药销售分子坦言这种药物被停一定对销售市场冲击大，事实上业内专家纷纷表示，丁咯地尔药物市场销售额并不大，被停影响也非常小。这种药物之所以被停是因为在国内外科研机构的研究交流中发现，这种药物能够造成人体神经系统及心脑血管系统的不良反应，而这种风险比例已经远远超过了有效的临床治疗效益，因此为了使用者使用的安全，国 2013/3/20 13:59:20
- 新疆非基本药物全部实行零差率销售
- 新疆兵团农九师团场医疗机构非基本药物全部实行零差率销售据中国医药报新疆讯记者陈冠如报道“从今年月日起，我师要求所有团场医疗机构不仅对国家基本药物全部实行零差率销售，而且对非基本药物也全部实行零差率销售。”新疆生产建设兵团农九师食品药品监管局局长曹修平日前对记者介绍说。据了解，农九师驻防新疆西北边陲的塔城地区三县一市境内，师部驻额敏县多朝阳新区。目前有师级医院所团场医院所连队卫生室所。全师现有干部职工家属及辖区常住人口多人，其中团场多人。平时到农九师各级医疗机构就医用药的患者除了系统内的干部职工外 2010/8/27 14:05:02
- 这个吸入剂去年猛长30％，或“难逃”第十批集采
- 支气管炎支气管炎是一种常见的呼吸道疾病，是由生物或非生物因素（主要包括微生物感染感染物理或化学性刺激等）引起的支气管黏膜及其周围组织的急性或慢性非特异性炎症，表现为咳嗽咳嗽咳痰等不适。雾化吸入疗法是支气管炎气管炎的重要治疗手段。与口服肌肉注射和静脉给药等方式相比，雾化吸入疗法因药物直接作用于靶器官，具有起效迅速疗效佳全身不良反应少，不需要患者刻意配合等优势，被国内外广泛应用。吸入用乙酰半胱氨酸溶液是一种粘痰溶解剂，可起到稀释痰液，促进痰液排出的作用，主要用于治疗浓稠黏液分泌物过多的呼吸道疾病，包 2024/5/14 9:32:03
- 六成以上企业进入药品电子监管
- 据小编了解，由于全国食品药品监管已进入信息化监管时代，据相关数据统计，截止到去年年底，我国药品生产企业进入监管网络已有家，批发企业有家。而信息化管理可有助于药品储备保障药品市场情况调研不合格药品监管等，因此信息化带来的便宜是无可否认的。据国家食品药品监督管理局介绍，其启动的药品电子电子信息化监管方式，极力有效覆盖全药品品种全部过程可追溯等特点。至今已经分成三阶段实现了对麻药精神药中药注射药等基本药物的电子监控。对于国家食品药品监管局对药品电子监管的推进工作还需要进一步深入。首先是需要扩展监管范围 2013/1/18 10:11:14
- 食品药品监管总局办公厅关于修订他汀类药品说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对他汀类药品说明书不良反应药物相互作用项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应药物相互作用项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药 2013/10/16 16:37:01
