合肥诚拓医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 西瓜霜口腔抑菌液
- 25ml
- （黔）疾控消证字[2025]第0039号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 蓝莓叶黄素抑菌液
- 10ml/瓶
- （黔）疾控消证字（2025）第0039号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 叶黄素抑菌液
- 10ml
- （黔）疾控消证字（2025）第0039号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 冻干抑菌凝胶
- 3g/支*8支
- （黔）疾控消证字（2025）第0039号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 私护抑菌凝胶
- 3g/支*5支
- （黔）疾控消证字（2025）第0039号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 益生菌妇用抑菌凝胶
- 3.5g/支x7支
- （黔）疾控消证字（2025）第0039号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 合肥诚拓医疗科技有限公司 皖合食药监械经营许20190422号 2022年01月26日 2024年09月03日 合肥市蜀山区蜀山新产业园区振兴路与白莲岩路交口联东U谷蜀山国际企业港12-1号楼、12-2号楼
相关资讯
- 亚太实业签5.2亿凝血酶项目合同
- 亚太实业月日晚公告，公司近日与兰州新区管理委员会签署了《凝血酶提取及系列产品生产中成药生产高科技产业化建设项目期合同书》，双方拟合作投资建设凝血酶及中成药项目，计划总投资约亿元。亚太实业称，若该项目顺利实施并投产，将能彻底改变公司现有主营业务并有力提高公司的核心竞争力。根据公告，上述项目位于兰州新区规划控制范围内。项目建设用地约亩，建设周期为两年，拟建设条凝血酶生产线条重要生产线及相关配套设施和基础工程。项目计划总投资约亿元。兰州新区管理委员会将为亚太实业提供良好的投资环境，并负责完成配套基础设 2014/7/8 9:18:45
- 海南省局关于2016年1月21日～2016年2月20日公告的食品安全抽检情况汇总分析
- 年月日年月日，海南省食品药品监督管理局共公布了肉及肉制品，蔬菜及其制品，水果及其制品，水产及水产制品，冷冻饮品，饮料，焙烤食品，调味品，粮食及粮食制品，特殊膳食食品，食品添加剂，餐饮食品等类批次食品安全监督抽检结果，其中合格批次，不合格批次，样品合格率为。类食品监督抽检中，检验结果全部合格的有类，分别是肉及肉制品，水产及水产制品，调味品，冷冻饮品，特殊膳食食品，食品添加剂，餐饮食品。检验结果不合格的有类，分别是粮食及粮食制品抽检批次，不合格批次，合格率为；蔬菜及其制品抽检批次，不合格批次，合格率 2016/2/29 0:00:01
- CFDA与税务总局联手了！打击失信医药企业
- 月日，国家税务总局和国家食品药品监督管理总局签署《信用互动合作框架协议》，通过建立信用互动机制，发挥各自职能和优势，更加全面地反映企业诚信状况，实现税收管理领域和食品药品监督管理领域的联合激励与惩戒，助力社会信用体系建设发展。税务总局局长王军总经济师任荣发，食品药品监管总局局长毕井泉食品安全总监郭文奇等出席签约仪式。根据协议，税务部门和食品药品监管部门将在符合国家法律法规及双方管理规定条件下，依托全国统一的信用信息共享交换平台，在充分共享双方信用信息的基础上，共同建立信用互动机制，在本部门信用评 2016/4/21 9:06:09
- 喝酸奶也讲究中庸之道
- 酸奶是一种保健佳品，它以其独特的风味丰富的营养价值受到更多人的喜爱，但喝酸奶也讲究中庸之道，少了不能起到保健作用，多了也会损害健康，所以爱喝酸奶的朋友们还要适当控制饮用量哦。酸奶之所以营养丰富除了牛奶本身的原因外，还因为酸奶在制作过程中添加了有益于肠胃健康的益生菌，这些益生菌能调理肠胃平衡，促进毒素排出体外，从而达到养护肠胃的目的。然而如果摄入的益生菌过多的话也会打破肠道中的平衡，反而降低消化功能，所以饮用酸奶不宜过量。酸奶在制作过程中为了确保口感加入了一定量的糖，再加上其特殊的发酵工艺，导致其 2011/8/25 10:24:25
- 4类国产医疗设备销量占比快速提升 外资销量下滑
- 月日至日，由中国医学装备协会主办，宁波梅山保税港区管理委员会宁波市科学技术局北京赛柏蓝企业管理有限公司承办的“中国医疗器械国际合作峰会”在宁波梅山成功举办。中国医学装备协会理事长赵自林出席并演讲。赵自林表示，与年相比，有四大类医学装备的国产化率在年有不同程度提升。平板设备国产品牌销量占总体销量的比例由年的，增长到年的。国产平板销量总体增长率是，其中进入“优秀国产医疗设备产品目录”（以下简称“优秀目录”）的企业销量增长率为，未进入“优秀目录”的企业销量增长率为。彩超设备国产品牌销量占总体销量的比例 2016/9/12 9:09:40
- 国家药监局：5月1日起实施！
- 月日，国家药监局发布《关于及配套并列标准专用标准实施有关工作的通告（年第号）》（以下简称《通告》）。《通告》指出，《医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求》已于年月日发布，自年月日起实施，其配套的并列标准已全部发布，专用标准正陆续发布。系列标准（以下简称新标准）的实施对我国有源医疗器械质量安全水平的整体提升具有重要意义。为稳步推进新标准实施，现将相关工作要求通告如下一严格执行相关标准要求医疗器械注册人备案人应当认真贯彻《中华人民共和国标准化法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案 2023/3/17 10:28:10
