安徽欣瑜医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 苗药皮癣净抑菌乳膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字2023第b1010号
- 赣州亿美药业有限公司
- 贝肤康®宝宝皮肤抑菌膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字（2023）第b1010号
- 赣州亿美药业有限公司
- 安夫灵皮肤抑菌膏20g
- 20g/支
- 赣卫消证字2023第b1010号
- 赣州亿美药业有限公司
- 安夫灵皮肤抑菌膏
- 25g/瓶
- 赣卫消证字2023第b1010号
- 赣州亿美药业有限公司
- 苗药皮癣净喷脚王喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第b1010号
- 赣州亿美药业有限公司
- 云南九瑇草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2023第b1010号
- 赣州亿美药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽欣瑜医疗科技有限公司 皖合食药监械经营备20211017号 2021年07月16日 安徽省合肥市蜀山区西二环路与合欢路交口亿诺商务中心办公楼B座307室
相关资讯
- 天津：全链条政策赋能生物医药创新提速
- “原来，药品补充申请的审评时限需要个工作日，涉及现场核查或发补的，时间还会更长。”月日，中国大冢制药有限公司综合行政部经理董连鹏向科技日报记者细数“时间账”，“新政策实施后，审评时限压缩到个工作日以内，整体节约至个月，让高质量产品能更快上市。”董连鹏所说的新政策，是今年初天津市人民政府办公厅印发的《天津市全链条支持生物医药创新发展的若干措施》以下简称《措施》。这份包含条支持举措的文件，涵盖创新策源临床研究注册审批临床应用产业升级和生态优化等多个环节。缩短审评时限，加速产品上市作为新质生产力的重要 2025/3/18 11:24:49
- 12家药企的20个中药拟被认定为“山西名药”
- 月日，山西卫计委公示了个拟认定为“山西名药”（传统中成药）的品种。公示的个传统中成药来自于家山西药企。其中山西广誉远国药有限公司有个产品上榜，山西华康药业股份有限公司山西双人药业有限责任公司太原大宁堂药业有限公司山西旺龙药业集团有限公司各有两个产品在列。此次公示名单，涉及的中成药有丁桂儿脐贴阿胶红花注射液注射液龟龄集等种。山西省是全国著名中药材主产区，素有“北药”之称。中药资源数量大约是全国的，山西省有多种药材在业界颇为知名闻名，山西省大约的中药材中药材以原料药销往全国市场。上榜山西名药的个传统 2017/9/4 9:07:49
- 卫计委发文要求地方基药增补“刹车”
- 随着国家卫计委《关于进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作的意见》下称《意见》正式发布，“地方基药不再增补”终于靴子落地成为现实。《意见》明确，对新版基药目录不鼓励进行新的增补，针对部分大中城市社区卫生服务中心和农村乡镇卫生院临床用药需求增加的问题，基层可在坚持基药主导地位的前提下，从医保新农合报销目录中配备使用一定数量或比例的药品。有业内人士认为，这一举措正式揭开了基层使用非基药的面纱。省级增补有冲动从去年下半年开始，各地基药增补暗潮涌动。尽管卫计委多次强调从严增补，但各地增补冲动不减 2014/9/12 9:01:15
- 继续扩张NGS领域！罗氏收购Kapa Biosystems
- 瑞士制药巨头罗氏（）近日宣布，与美国基因技术公司达成一项收购协议。位于美国马萨诸塞州威尔明顿，是一家蛋白质工程专家及基因组学工具供应商，致力于研发生产下一代测序（）所需的生物酶及相关试剂，该公司基于直接分子进化平台开发的产品已被广泛用于扩增测序基因组学研究分子诊断等领域。此次收购，完美符合罗氏在下一代测序（）领域进一步扩张的愿景。罗氏表示，专有的直接分子进化平台是一种高度可定制的蛋白质工程技术，能够产生并筛查大量的酶突变体，可为特定的应用量身定制高性能的生物酶，加速相关产品的开发进度。该公司令人 2015/8/21 13:10:05
- 国家药监局关于发布根痛平片中松香酸检查项补充检验方法等3项补充检验方法的公告（2021年第47号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《根痛平片中松香酸检查项补充检验方法》《乌鸡白凤丸中拟人参皂苷检查项补充检验方法》和《消糜栓中拟人参皂苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准，现予发布。特此公告。附件根痛平片中松香酸检查项补充检验方法乌鸡白凤丸中拟人参皂苷检查项补充检验方法消糜栓中拟人参皂苷检查项补充检验方法国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号公告附件国家药品监督管理局年第号公告附件国家药品监督管理局年第号公告附件 2021/4/6 9:18:26
- 西达本胺被令修订说明书！新增不良反应、注意事项
- 月日，国家药监局网站发布《关于修订西达本胺片说明书的公告》（年第号），对西达本胺片说明书中不良反应注意事项等项进行修订。新增不良反应注意事项修订要求显示，不良反应项应增加内容“上市后监测到心力衰竭和间质性肺炎的不良事件报告，发生率不明，相关性尚无法排除。”注意事项中的“特别注意事项”下应增加内容“上市后监测到心力衰竭和间质性肺炎的不良事件报告，发生率不明，相关性尚无法排除。”国家药监局强调，西达本胺片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，涉及 2019/7/19 9:03:30
