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荆门市老百姓大药堂连锁有限公司七里铺店鄂荆市监械经营许20165007 2021-05-19 2026-05-18 荆门市掇刀区月亮湖宝山学府5-7号门面
北京林生堂医药有限公司杨庄店京通食药监械经营备20150144号 2020-04-10 北京市通州区杨庄北街一号4号楼102
宁波视窗眼镜有限公司鄞州百丈店浙甬药监械经营许20160035号 2022-06-23 2027-06-26 宁波市鄞州区福明路776号778号（1-21）
淮南市佳佳恒康大药房连锁有限公司卧龙山路店皖南药监械经营备20180141号 2022年12月13日淮南市谢家集区平山街道蔡寿路商住楼109、110室
陕西广济大药房医药有限公司西安明堂路店陕西食药监械经营备20210269号(已注销) 2021-02-03 陕西省西安市莲湖区大兴东路55号世纪锦绣第32幢110、111号商铺
安徽省振科医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20181081号 2018年07月25日安徽省合肥市高新区香樟大道168号柏堰科技园实业园C-13号楼308室

海南林恒制药：信誉至上真诚通天: 人间四月天，承载着岁月的沧桑，承载着如诗的心语，还承载着广大医药行业人士对药交会的美好期待。第届全国药品交易会将在苏州国际博览中心举行。海南林恒药业有限公司将携旗下产品参与本次盛会，展会位置位于馆号。企业介绍海南林恒药业有限公司系科工贸为一体的现代医药企业，是海南省独家投资的品牌民营企业，自年创办以来，主要从事医药产品开发生产及销售。产品概况主要产品有螺旋藻胶囊羟苯磺酸钙分散片双唑泰阴道泡腾片阿魏酸哌嗪片（保肾康片）快苏达（复方感冒灵）施柏康片治带片复方丹参片西咪替丁片木瓜酶肠溶片，氟康唑胶囊依

针灸工作者学研究的进展与策略: 月日日，由北京市科学技术协会北京市中医管理局首都医科大学主办，首都医科大学附属北京中医医院北京市中医药对外交流与技术合作中心北京针灸学会北京科技咨询中心北京市国际科学技术合作协会承办的“针灸国际学术研讨会”在北京隆重召开。本会议是北京市科学技术协会以“北京科学节”之“年国际科技经贸周”为背景，搭建国际学术交流合作平台，牵头举办的多领域国际学术会议之一。针灸学作为中国医药学的重要组成部分在已国际上产生重大影响。年中医针灸成功申请列入联合国教科文组织“人类非物质文化遗产代表作名录”标志着中医针灸在人

总局关于加强县级食品药品监督管理部门及其派出机构食品安全执法规范化的指导意见: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为深入贯彻落实党的十八届四中五中全会精神，按照中央“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责”和国务院“有责有岗有人有手段和落实日常监管监督抽检责任”（以下简称“四有两责”）的要求，加强县级食品药品监管部门及其派出机构食品安全执法规范化建设，现提出如下意见。一完善机构设置认真落实《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》（国发号）以及《中华人民共和国食品安全法》有关要求，县级人民政府食品药品监督管理部门要

确定了20个品种！16省联盟带量采购启动: 又一个省际联盟启动新一轮个品种的带量采购！月日，江西省医保局发布《十六省（区）联盟药品集中带量采购公告（第号）》，宣布启动新一轮带量采购，邀请符合要求的企业前来申报。十六省（区）联盟药品集中带量采购联盟由江西省医疗保障局承担日常工作并具体实施，联盟地区包括江西吉林黑龙江安徽河南湖北广西四川贵州云南西藏陕西青海宁夏新疆和新疆生产建设兵团，共同成立药品省际联盟集中带量采购领导小组办公室。据《十六省（区）联盟药品集中带量采购文件》（采购文件编号），本次药品带量采购目录包含个品种品种名称剂型法莫替丁注射

安科生物新产品获得第二类医疗器械注册证: 月日消息，近日，安科生物发布公告显示，公司已取得安徽省药品监督管理局核发的《第二类医疗器械注册证（体外诊断试剂）》（注册证编号皖械注准），该注册证的获得标志着公司的新产品精浆锌检测试剂检测试剂盒获准上市销售。本次获批的精浆锌检测试剂盒临床用于体外定量检测人精浆中锌含量，包装规格为人份盒。精浆锌含量过低是引起男性不育症的原因之一。精浆锌可作为前列腺分泌物的可靠标记，反应前列腺前列腺的功能。临床常用精浆锌的含量作为评价精液质量的一个重要指标，并用于不育不育症的辅助诊断。该产品的开发上市，将进一步丰富

美国政府允许绝症患者使用未获批药物: 美国总统特朗普日签署了被称为“尝试权”的新法案，允许绝症病人使用未获美国食品和药物管理局批准处于试验阶段的药物。该法案规定，濒临死亡或罹患可能导致显著早亡疾病的患者有权寻求已通过美药管局一期临床试验但尚未获批上市的药物。一期临床试验指新药开发过程中，经动物实验证明药品安全性和可靠性后，开始在少量目标人群中进行试验，通常为到人左右，研究人体对新药的反应和耐受性。二期和三期临床试验在符合药品适应症的患者中进行，通常临床试验最低病例数分别为例和例。很多药物在这两个阶段因疗效不佳或副作用大而遭淘汰，通过