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北京市赵言林玛咔应用技术开发有限公司朝阳分公司京朝食药监械经营备20140112号 2014-11-25 北京市朝阳区百子湾东里421号楼1层103
连城县优草堂医药有限公司闽龙食药监械经营备20175007号 2022-08-04 3000-01-01 福建省龙岩市连城县姑田镇中堡村中龙路327号
宿州科瑞商贸有限公司皖宿食药监械经营备20170136号 2022年04月28日安徽省宿州市银河一路与人民路交叉口东南角环宇国际广场5栋1614室-1617室
河北瑞宽生物科技有限公司冀石食药监械经营许20210188号 2022-04-01 2026-04-07 河北省石家庄市高新区珠峰大街79号峰汇华庭1-2105室
上海彧翕医疗器械科技中心沪奉食药监械经营许20210936号/沪奉食药监械经营备20211107号 2021-12-07 2026-12-06 上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号7楼5106室
安徽高济敬贤堂药业有限责任公司十九店皖淮食药监械经营备20180233号 2022年01月24日安徽省淮北市相山区渠沟镇钟楼街（1-1）

湖南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第19号）: 按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南新汇制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日附表湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体湖南新汇制药股份有限公司宋体长沙望城经济开发区唯罗克路号宋体片剂（不含激素类）硬胶囊剂颗粒剂糖浆剂煎膏剂口服液（含中药提取）宋体宋体年月日宋体宋体年月日

吃补药的两个误会要注意: 国人进补，一直有两点误解，其一是补药都上火。其二，补药的滋腻是它的缺点。首先，能导致上火的药，未必都是补药，只要药性偏温热，包括我们炖肉做菜用的桂皮丁香，虽无补益之效，但却足以上火。相反，能补阴的阿胶，药性却是平的，它不仅不会上火，在《伤寒论》中，张仲景还用它治疗因为阴虚导致的上火，这就是至今用来治疗阴虚所致失眠失眠的名方“黄连阿胶汤”，方中用到阿胶黄芩白芍，通过补阴而去火。之所以误会阿胶上火，因为人们用阿胶滋补时，总喜欢添加其他药物或者食物，药物中比如人参黄芪，食物中比如核桃桂圆，其中任何一种

因集采违约需退回2.66亿元，一品红称事件对业绩影响暂时没法确定: 近日，股上市药企一品红发布公告称，公司全资子公司广州一品红制药有限公司（以下简称“一品红制药”）于近日收到国家组织药品联合采购办公室的违约通知书（年第号）文。上述《通知书》显示，一品红制药（包括一品红制药授权人）在第七批国家组织药品集中带量采购盐酸溴己新注射液注射液投标中存在《全国药品集中采购文件》（文件编号）条款的情形，应当按照采购文件约定受到相应处理，并由一品红制药承担给采购方造成的损失。公告中称，按照一品红制药的销售数据测算，上述违约行为造成采购方损失超亿元人民币。一品红制药将严格按照相关

国药监进行为期5个月打击保健食品“四非”行动: 国家食品药品监督管理总局在近日召开的全国食品药品监管系统大会上表示，从月日至月底，将进行全国性的保健食品四非打击行动，包括非法生产非法经营非法添加非法宣传四个方面。最近被查出的案件中，绿瘦软胶囊胶囊以食品批准文号生产许可证号以及消杀产品批准文号等假冒保健食品，以购进价元每盒，竟然以盒元的价格卖给了老年人，涉案总金额高达余万元。这是明显的非法经营产品。另外，一些不法企业擅自在保健食品中添加违禁物品，如在减肥药减肥药中添加西布曲明酚酞等药物，在辅助降血糖的功能产品中非法添加二甲双胍格列苯脲等药物。这

英研究警告普通大众应慎用他汀类药物: 他汀类药物是一种治疗心血管疾病的常用药物，因有降胆固醇的功效而被许多人广泛使用。但英国一项最新研究警告说，那些心脏病患病风险不高的人应谨慎服用他汀类药物，因为它可能有一些副作用。英国伦敦大学卫生与热带医学院等机构的研究人员在英国新一期医学刊物《科克伦图书馆》上报告说，他们查阅了过去多项相关研究，调查了万多名患者的资料。结果显示，他汀类药物的确在治疗心血管疾病等方面有效，但对患心脏病风险不高的普通大众来说，服用他汀类药物的副作用到底有多大还很难说清。研究人员说，过去有关他汀类药物益处的研究结论都是

国家药监局：5月1日起实施！: 月日，国家药监局发布《关于及配套并列标准专用标准实施有关工作的通告（年第号）》（以下简称《通告》）。《通告》指出，《医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求》已于年月日发布，自年月日起实施，其配套的并列标准已全部发布，专用标准正陆续发布。系列标准（以下简称新标准）的实施对我国有源医疗器械质量安全水平的整体提升具有重要意义。为稳步推进新标准实施，现将相关工作要求通告如下一严格执行相关标准要求医疗器械注册人备案人应当认真贯彻《中华人民共和国标准化法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案