[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥慧聪医疗设备有限公司

    企业名称: 合肥慧聪医疗设备有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20211511号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市经济技术开发区翡翠路以西,D号路以南港澳商务广场公寓式办公及酒店办1325
    社会信用代码: 9134011135521696X2
    法定代表人: 仲召生
    企业负责人: 肖素芹
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2021年07月14日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    人民日报:国务院18省实地督查医改情况如何
    国务院第四次大督查近日派出督查组,分赴江苏广东山西等个省份开展实地督查,其中医疗养老改革是一大重点。督查发现,各地均开展了城市和县域多种形式医联体建设,群众看病跑腿少了。看病结账时,不在参保地看病的,也能在异地和当地人一样实时报销,越来越多的老人有了签约家庭医生。看病,家门口就有专家月日上午,南京市雨花台赛虹桥社区居民刘双青觉得心脏不舒服,想做个检查。她来到社区卫生服务中心,找签约家庭医生梅凯。梅凯做了初诊,提交给江苏省人民医院心血管内科副主任医师张定国。很快,张定国通过远程诊疗系统给刘双青看了
    2017/7/24 11:31:24

    人民日报:国务院18省实地督查医改情况如何

    食品药品监管总局办公厅关于注销羚羊角口服液等43个药品批准文号的通知
    浙江省食品药品监督管理局根据《药品注册管理办法》关于药品再注册的有关规定,经你局核对确认,现注销羚羊角口服液等个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。请你局通知相关企业。附件羚羊角口服液等个品种药品批准文号目录国家食品药品监督管理总局办公厅年月日食药监办药化管号附件
    2014/1/9 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于注销羚羊角口服液等43个药品批准文号的通知

    国家发布最新报告 基层限输令或更严格
    年,基层限输令或将更严!月日,国家药品监督管理局药品评价中心发布最新一期国家药品不良反应监测年度报告,对去年药品不良反应及事件报告进行全面总结分析。值得一提的是,这次报告在各论部分就用药安全问题作总结,注射剂安全风险被重点强调。从国家这两年对合理用药的重视程度和相关政策风向,可以判断今年基层限输令或将更严。不良反应事件报告,静脉注射占一半以上在年药品不良反应事件报告中,注射给药占,远超占比的口服给药(如下图所示)。在注射给药中,静脉注射给药又占到了。整体报告显示,注射剂占,严重报告中注射剂占。注
    2020/4/13 9:03:28

    国家发布最新报告 基层限输令或更严格

    中国研究人员在细胞自噬方面取得重大突破
    据小编了解,细胞利用溶酶体等细胞器消化清除自身的蛋白质或者受损衰老的细胞器的想象被称为细胞自噬。这种细胞活动具有重要意义,这项功能赋予了细胞降解和清除受到损伤或者无法发挥功能的细胞器还有变形或者无功能的蛋白质的功用,从而促使细胞内物质的回收利用,为细胞的生存和修复提供了保障。大量的实验表明,细胞自噬现象与很多种疾病有着密切的关联,如肥胖症神经退行性疾病免疫失调和癌症等。目前已经确切的证明了型糖尿病的发生是由于内质网功能衰退引发的胰岛细胞自溶。自噬作为一种细胞器层次的重要活动,同时与众多疾病发生的
    2012/5/16 14:15:04

    中国研究人员在细胞自噬方面取得重大突破

    CFDA:药店售婴幼儿奶粉实施专项许可申请
    日前,国家食品药品监督管理总局发布了关于开展在药店试点销售婴幼儿配方乳粉工作的通知。有关通知指出,药店销售婴幼儿配方乳粉须专项许可。药店须符合三要求根据通知,试点实行自愿申请原则。药店申请成为试点单位应当符合食品流通许可规定的条件,并同时满足三项要求无因经营假冒伪劣药品等商品被有关监管部门予以处罚的记录具备专区专柜销售婴幼儿配方乳粉的经营环境条件和设施具有提供食品安全消费专业指导的人员和能力。通知要求,各地食品安全监管部门要按照现行食品流通许可管理规定的许可条件范围要求和程序等,对药店申请婴幼儿
    2013/12/23 10:27:06

    CFDA:药店售婴幼儿奶粉实施专项许可申请

    多个药品变更受理审查指南更新
    中国食品药品网讯(记者落楠)月日,国家药监局药品审评中心发布施行修订后的《中药变更受理审查指南(试行)》《化学药品变更受理审查指南(试行)》《生物制品变更受理审查指南(试行)》,进一步规范药品变更受理的形式审查要求,更好地指导和服务申请人。三个指南框架一致,均包括适用范围受理部门资料基本要求形式审查要点受理审查决定等章节。修订内容主要涉及适用范围资料基本要求形式审查要点,同时对申报资料自查表参考目录进行更新。三个指南中有共性修订和增加条款。例如明确,适用范围为国家药监部门审批的补充申请事项;依据
    2026/5/21 8:56:28

    多个药品变更受理审查指南更新

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。