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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西捷澜医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20181412号 2021-07-31 2023-08-30 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁168号A栋
泉州华闽优邦医疗器械有限公司闽泉食药监械经营许20192006号 2021-04-30 2026-04-29 福建省泉州市丰泽区江滨北路1号海景国际花园海商街A栋4-12、4-16、4-17号商铺
吉安那和堂贸易有限公司赣吉药监械经营许20220440号 2022-08-26 2027-07-19 江西省吉安市吉安县工业园西区彩虹路(吉安宏兴科技有限公司) 4#厂房第四层B030室
泉州市鲤城区国政医疗器械商行闽泉食药监械经营备20180009号 2018-04-09 3000-01-01 福建省泉州市鲤城区开元街道东北社区南俊北路米仓小区10、11号楼店面13
利辛县七彩世界丽视明眼镜旗舰店皖亳食药监械经营许20200008号 2020年02月03日 2025年02月02日安徽省亳州市利辛县城关镇人民路中段西侧新华书店一楼
合肥显明眼镜有限公司皖合食药监械经营许20200614号 2020年08月31日 2025年08月30日合肥市瑶海区长江东路472号

药品经营企业GSP认证公示（第1102号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称杭州天诚运通医药有限公司；经营方式批发；仓库地址萧山区萧山经济技术开发区桥南区块春江路号；法定代表人潘国英；企业负责人潘国英；质量负责人陈玲芬；经营范围中药材中药饮片中成药化学药制剂化学原料药抗生素制剂抗生素原料药生化药品生物制品；企业所在地

2021年10大专利到期药：3款已入华涉雷珠单抗、舒尼替尼: 许多制药商正在失去对历史较长曾经利润丰厚的药物的专利保护。每年，许多制药业的主力产品都失去了它们在市场上的独家控制权，这为仿制药制造商提供了一个机会，以更便宜的仿制药抢占市场份额。今年预期罗氏黄斑变性药物（雷珠单抗）艾伯维的两种药物和辉瑞的一种抗癌抗癌药物将在今年损失在美国的专卖权。不过并非所有产品都会在年面临仿制药竞争。一些公司可能会因为法庭上的事态发展仿制药公司的监管挫折或其他不可预见的事件而避开模仿者；一些公司已经面临着普通的竞争对手。未来两年内，还有个百亿美金“重磅炸弹”级别的药物将面临

四川耗材血腥招标：大降价、相互举报！: 近日，四川省药械集中心发布了关于开展四川省高值医用耗材集中挂网阳光采购年第一轮增补和新增工作的通知》（川基药采号）及其补充文件要求。其中规定一要求企业如实填报最低价，在最低价基础上再降作为招标价格二填报最低价以后，还要公示，让同行互相举报，经查不是最低价的就按规定处罚。三若违反规定，取消挂网，踢出四川市场一年。中国医疗器械促进会联席理事长韦绍锋认为这次的通知会给企业带来以下影响一是降价幅度太狠了。二是企业最不愿意全国价格联网，现在已经无法回避了。三是还有侥幸心理想弄虚作假的，现在因互相举报处罚严

执业药师：可以多点执业，鼓励远程审方……: 执业药师又一重要文件公布执业药师可多点执业，鼓励远程审方，乡镇药师可承担执业药师职责执业药师，可以多点执业了近日（月日），陕西省药监局发布《关于加强药品零售企业执业药师管理的通知》（以下简称《通知》）。通知明确，鼓励执业药师药师利用节假日和业余时间在药品零售企业多点执业，作为驻店执业药师不在岗的补充。药品零售门店要建立多点执业人员档案和管理制度，并在当地市场局备案，其继续教育由当地市场监管局组织实施。一直以来，执业药师是否能多点执业，就是业界一直关注的热点问题，此前，也早有广东成都等地区进一步先

京医疗支出总成本突破千亿关卡: 医疗卫生行业的话题除了服务水平就是服务成本，一般从医疗卫生总费用数据上就能大致推出其医疗行业的发展状况，近日据相关消息显示北京地区的卫生支出成本已经突破千亿元大关，这一数据意味着北京地区民众享受的医疗服务层次已经达到了一个非常高的水平，总体费用的上升只能宏观的显示医疗服务水平，而其中支出费用构成比例则能显示出医疗负担这一信息，据悉北京地区的医疗卫生费用之中个人支出仅占两成的比例，剩余的则为政府出资以及社会出资，而根据近些年的数据变化形势可以看出个人支出比例正不断的下降，政府支出则稳步上升，至于上

NMPA公开征求《医疗器械注册质量管理体系核查指南》意见: 月日，国家药监局发布公告称，为加强医疗器械注册人制度下注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等法规规章的相关要求，国家局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》，现向社会公开征求意见。公告提及，请于年月日前，将意见或建议以电子邮件方式反馈至，邮件主题请注明“医疗器械注册体系核查指南修订稿反馈意见”。