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江西益融辉医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200005 2020-01-09 2025-01-08 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A011室
秦皇岛华民医药贸易有限公司民族路分公司冀秦食药监械经营备20180132号 2019-10-11 河北省秦皇岛市海港区民族路325号
江西蒋曼贸易有限公司赣宜樟市监械经营许20211063号 2021-04-28 2026-04-27 江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号15栋129-2
榆林市广济堂医药连锁有限公司金沙茗苑连锁店陕榆食药监械经营备20180045号 2021-07-08 陕西省榆林市榆阳区金沙路东桃园路南转角商铺
衡水鸿兆祥大药房连锁有限公司大营五店冀衡食药监械经营备20210350号 2021-07-27 河北省衡水市枣强县大营镇火车站北小广场北侧
北京京湘御轩商贸有限公司京西食药监械经营备20200165号 2020-06-15 北京市西城区茶马北街1号院2号楼2层1区2-2-155-01号

重庆市药品经营企业GSP认证公示公告(第334号): 仿宋根据仿宋《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合仿宋《重庆市药品批发企业经营许可和认证检查验收标准》仿宋规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话仿宋仿宋传真仿宋邮编宋体序号宋体企业名称宋体认证范围宋体经营方式宋体经宋体营宋体范宋体围宋体企业宋体所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体重庆素美医药有限公司宋体宋体批发宋体化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品中成药生物制品（除疫苗）。冷藏

国家局部署规划财务、政策法规、援藏援疆工作 集中力量编制好“十二五”规划: 据中国医药报浙江讯记者王晓冬报道月日，在全国食品药品监管工作座谈会上，国家食品药品监管局副局长李继平就规划财务政策法规对口支援西藏新疆等工作做了安排部署。在规划财务工作方面，李继平要求，首先，要集中力量编制好“十二五”规划，确保在国家和当地政府“十二五”总体规划中充分反映食品药品监管内容，确保食品药品安全“十二五”规划作为国家或省级专项规划。其次，要加快推进基础设施建设工作，加强项目管理，保证资金使用的规范性安全性和有效性。机构改革后，有的市县出现了资源流失问题。各省局要高度重视，建立能迅速掌握

长期鼻塞警惕鼻咽癌: 鼻咽癌多发生在沿海地区，尤以广东省最为多见，因此又有“广东瘤”之称。但近年来此病有逐渐北移的趋势，各地发病率明显上升。在此提醒大家，平时鼻子不通气鼻涕倒流等，除了鼻炎或鼻窦炎外，还应想到鼻咽癌的可能，一定要及时就诊，以免耽搁治疗。长期鼻塞警惕鼻咽癌岁的赵大妈，近几年来鼻子一直不通气，自以为是鼻炎就没太在意。后来鼻塞加重，鼻涕倒流并带血，还经常头痛，自用消炎药也不见效。最近竟然发展到看东西重影视力下降，并伴有颈部肿块，家人这才意识到问题的严重性。送她到医院检查确诊为鼻咽癌。像这样的患者，放疗一科去

关于办理受理和领取批件等行政许可事项的公告（第151号）: 宋体自宋体年宋体月宋体日起，申请人办理行政许可事项的受理或领取批准文件时，申请人委托的办事人员应提交申请人（与申请表盖章单位一致）对委托办事人员及所办事项的委托书（委托书格式见附件宋体宋体，申请人可自行下载）和办事人员的身份证明原件与复印件（原件核对后退回）。宋体年宋体月宋体日发布的关于办理受理和领取批件等行政许可事项的公告（第宋体号）废止。宋体特此公告。宋体附件宋体委托书办理行政许可项目受理事项用宋体委托书办理领取行政许可项目批准文件用宋体宋体宋体宋体国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和

“全球最大医院”发通知，药代开始备案！: “全球最大医院”发通知，药代开始备案！郑大一附院开始药代备案近日，一份郑大一附院的《有关调研医药代表学术推广情况的通知》在业界流传。这份通知来自医院的“药学部药品供应科”。通知相关人员，药学部即日起，将对在郑大一附院开展西药药品学术推广的医药代表情况进行调研，请各有关人员通知相关医药代表携带有关材料医院河医院区药学部（）二楼药品质控室进行相关信息的备案。通知要求的备案资料为身份证原件及复印件最高学历原件及复印件劳动关系或劳务委托证明原件推广药品信息材料原件。不过，医院方面表示，此处备案为自愿。通

总局关于仙灵骨葆胶囊、仙灵骨葆片转换为处方药的公告（2017年第3号）: 为保障公众用药安全，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，将仙灵骨葆胶囊和仙灵骨葆片调出非处方药目录，按处方药管理，同时对仙灵骨葆口服制剂说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有仙灵骨葆口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照仙灵骨葆口服制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修