安徽加诚医院管理有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 祛疣清茧灵
- 10ml
- 豫卫消证字2025第0031号
- 江西腾鑫生物科技有限公司
- 植物精油鼻夹
- 详见说明书
- Q/SDZYT019-2025
- 山东正义堂药业有限公司
- 感冒咳嗽保健油
- 0.12ml*12粒/盒
- 郑健用认［2023］080号
- 山东正义堂药业有限公司
- 多种矿物质咀嚼片草莓味
- 50g（5gx10）
- 食健备G202636000305
- 江西上善集团
- 钙咀嚼片
- 50g（5gx10）
- 食健备G202636000304
- 江西上善集团
- 葡萄糖酸亚铁咀嚼片草莓味
- 50g（5gx10）
- 食健备G202636000303
- 江西上善集团
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽加诚医院管理有限公司 皖合食药监械经营备20181883号 2021年04月01日 安徽省合肥市庐阳区四里河路明发商业广场A1区1幢、2幢1-1320、1321、1323室
相关资讯
- 卫计委信息透露 中药饮片或启动招标
- 近日，国家卫生计生委药物政策与基本药物制度司公布了年委托研究课题项目以期为制定政策措施科学决策完善顶层设计提供参考依据。其中第号为《常用中药饮片遴选分析规范化研究》课题被南京中医药大学接招，笔者私下猜测，该研究项目或许是为后期中药饮片招标方案的制定提供参考依据。年版国家基本药物目录中明确规定“颁布国家标准的中药饮片为国家基本药物，国家另有规定的除外”。说明项下目录中的中药饮片国家标准是指年版《中华人民共和国药典》收载的饮片标准。中药饮片的基本药物管理暂按国务院有关部门关于中药饮片定价采购配送使用 2015/7/10 13:37:12
- 河北省探索京津冀跨省市医师多点执业
- 日前，河北省政府办公厅印发了《关于年河北省深化医药卫生体制改革重点工作任务的通知》，在加快推动公立医院改革推进全民医保体系建设等今年全省新医改重点工作进行了部署。通知要求，今年我省将积极推进医师多点执业，完善政策，简化程序，取消限制条件，推动医务人员保障社会化管理。探索试行京津冀跨省市多点执业。严禁将医务人员工资奖金与业务收入挂钩通知进一步明确公立医院保基本的职能。今年我省将启动《河北省卫生服务体系规划纲要年》等的编制工作，各设区市及省直管县市制定区域卫生与医疗机构设置规划，并向社会公布。将区域 2014/7/10 9:21:13
- 懒洋洋的“五月病”刚走，烦躁的 “六月病”又来了
- 总是提不起精神来，全身没劲，没有食欲，不想去上学不想去工作什么都不想干心理空落落，负能力却爆棚，懒洋洋的五月病刚走，烦躁的六月病又来了。一进六月，广东省精神卫生中心主任医师张斌就会变得异常忙碌。在这个并不宽敞的心理咨询诊室，很多前来做心理咨询的年轻人扎堆拥来。神情落寞，沮丧消沉，多数还有失眠失眠和食欲不振的不适，而且他们都有一个共同的主题“最近比较烦”。张斌形容他们为“空心人”，心里空落落，却负面情绪爆棚。最常做的，就是听这些人吐槽压力烦恼疲乏，然后告诉他们解决对策。本来是莺飞草长日光正好的大好 2016/6/1 9:27:29
- 国药伟哥-枸橼酸西地那非片
- 诚如枸橼酸西地那非片的厂家四方同药业所说随着“伟哥”万艾可专利的到期，国内阳痿治疗药物将会越来越多，这对很多消费者来说是个好消息，选择更多。不同厂家的“伟哥”各有优势，可以根据自己的喜好选择；对于代理商们而言也是个好消息，从原来一家独大到现在百花争鸣，利润空间也逐渐放大，“国药伟哥”渐入佳境，今天的产品就是来自于四方药业的枸橼酸西地那非片。枸橼酸西地那非片被称为“国药伟哥”，其作用不言而喻，相信不论是消费者还是代理商都知道，为什么称之为国药伟哥呢首先我们知道，伟哥这一词最早来源于国外一个叫万艾可 2016/1/8 15:25:50
- 青岛医改实惠多 1年为群众省下医药费近2亿
- 今年，青岛市在做好第一批县级公立医院改革试点效果评估的基础上，将胶州平度莱西的家县级公立医院作为第二批试点正式启动。月日，记者从市卫计委有关部门了解到，我市在县级公立医院取消以药补医，使门诊患者次均费用下降以上，医药总费用增幅同比下降，为群众节省医药费用亿元。年月，我市在即墨市黄岛区原胶南市的家县级公立医院启动了改革试点，取消试点医院所有药品的加成，破除以药养医，同时推进医疗服务价格支付制度等改革措施。改革启动之后，这些试点医院大约有种药物降价，市民看病得到了实惠。其中，作为试点典型单位，即墨市 2014/12/3 9:13:30
- 国家药监局关于修订卡比马唑片说明书的公告（2021年第80号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对卡比马唑片说明书不良反应禁忌注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。 2021/6/17 9:37:27
