安徽立方连锁药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 黄连口腔抑菌液（口腔溃疡喷剂、口腔溃疡贴）
- 1ml
- 豫卫消证字2023第0113号
- 成都盈泰医疗科技有限公司
- 悦品舒黄连口腔抑菌液
- 1ml
- Q/SLKY114-2025
- 成都盈泰医疗科技有限公司
- 悦品舒黄连口腔抑菌液
- 1lm/瓶/盒
- Q/SLKY114-2025
- 成都盈泰医疗科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽立方连锁药房有限公司 皖合食药监械经营许20180307号 2021年05月27日 2023年07月02日 合肥市高新区科学大道126号四层
相关资讯
- 淘汰强度多大？注射剂再评价四大猜想
- 药品注射剂再评价启动在即！年月日仿制药质量与疗效一致性评价办公室发布的关于公开征求《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》意见的通知，意味着落实“两办条”中相于“开展药品注射剂再评价”所启动的第一步。原研进口药地产化应对竞争，临床证据充分工作量少预计具临床多中心数据的原研进口药工作量较少，证明其临床价值只需要综合目前已上市注射剂的国内外上市背景安全性和有效性数据上市后不良反应监测情况等文案资料即可。大多数原研进口药在国外就是按格式申报的，申报注册基本可以套用相关资料。已地产化产品可能需要 2018/1/30 9:18:59
- 去年卖出$1.75亿的硫辛酸片，国内首家“过评”来了！
- 月日，亚宝药业发布公告称，硫辛酸片两个规格（；）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，证书编号为；。据了解，硫辛酸是丙酮酸脱氢酶复合物酮戊二酸和氨基酸氢化酶复合物的辅助因子。本药可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。硫辛酸片主要用于治疗糖尿病周围神经病变引起的感觉异常，该药的原研厂家为，商品名为“”和“”，最早于年在德国上市。据数据统计，年，全球硫辛酸片出厂销售金额为亿美元。据米内网数据显示，年，硫辛酸片在国内公立医疗市场的销 2023/12/8 10:10:40
- 68万个口罩 紧急召回
- 口罩也有保质期口罩质量不合格月日，据央视新闻客户端消息，近期，英国卫生与社会保障部正在召回一批已经发放到养老院和诊所的口罩。据悉，这批口罩已经过期年，一些养老院负责人和医生非常担心医护人员和病人可能就是因为这些过期劣质口罩而被传染新冠病毒。同日，广东省药品监督管理局官网发布召回信息称，广东兆元实业有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，因过滤没有达标。围绕口罩等防疫物资的质量话题讨论热度一直高居不下。近日，福建重庆江西湖北等多地药监局接连发布口罩召回通告 2020/7/6 9:35:04
- 中国教授徐克成当选世界冷冻治疗学会主席
- 人民网北京月日电（郭平）日前，在世界冷冻治疗学会第届年会上，来自中国广州复大肿瘤医院的徐克成教授当选新一届冷冻治疗学会主席，这也是继日本之后再次当选为世界冷冻治疗学会主席的亚洲学者。世界冷冻治疗学会主席徐克成主席（右）本届冷冻治疗学会主席由美国中国日本奥地利俄罗斯印度尼西亚等十多个国家的多位与会代表投票选举产生。徐克成表示，中国开展冷冻治疗肿瘤技术已经非常成功，他此次当选这个学会的主席是梦想的实现，不仅仅是荣誉，更体现了中国在国际上的话语权。图为新任主席徐克成接旗仪式利用冷冻技术治疗肿瘤是美国人 2013/12/24 8:06:38
- 第八批国采，四省市最新落地进展！
- 随着五一的临近，多个省份开始着手落实第八批国采中选结果。昨日给小伙伴们分享了广东海南内蒙三省区的动态，广东省开始中选备供药品药品信息申报，海南内蒙开始第二备供企业的询价及确认工作。又有四省市有新进展，分别是天津山东山西四川。天津天津市发布通知，开展第八批国家组织药品集中采购信息维护及三方协议网上签订工作。中选品种备供品种均需进行信息维护，中选品种供应清单中所有规格包装均需进行信息维护。药品信息维护时间年月日时至月日时。中选药品配送关系确认时间年月日时至月日时。中选药品采购执行量公示时间年月日时至 2023/4/28 10:04:02
- 关于印发医疗器械应急审批程序的通知
- 国食药监械号各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）为有效预防及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成注册审批，我局组织制定了《医疗器械应急审批程序》，现印发给你们，请遵照执行。推荐阅读长征火箭年来首度故障发射未能顺利入轨图三矿山架空中国价格审计署部分财政经费被挪用炒股内参指兰州威立雅以停水要挟涨价吴晓求提油价利股市专题个股里昂证券终止发布中国数据樊纲经济复苏后加息是必然温家宝不改变政策方向国家食品药品监督管理局二九年八月二十八日医疗器械应急 2009/9/2 16:53:30
