淮北市益寿堂医药有限公司大润发一店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 风油精™抑菌油
- 10ml
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 风油精™抑菌油
- 6ml
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 风油精™抑菌油
- 3ml
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 风油精™抑菌油
- 20ml
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 风油精™抑菌油
- 12ml
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 唇部抑菌膏（草莓）
- 5g
- 赣卫消证字2016第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 淮北市益寿堂医药有限公司大润发一店 皖淮食药监械经营许20190033号 2021年08月26日 2024年09月17日 淮北市相山区淮海中路89号相王国际购物广场01栋1001
相关资讯
- 人民呼吁全球各地共同控制肝病蔓延
- 世界肝炎日增加人们对于肝炎这一疾病所造成危害的认识，人民呼吁全球各地共同控制肝病蔓延对肝病的认识，人们会首先想到乙肝。其实丙肝是多年来我国肝病蔓延的潜在隐患。与乙肝类似，丙型肝炎传播渠道也有种母婴传播血液传播和性传播，但丙型肝炎防治难度更大，发展势头更加凶猛。丙型肝炎潜伏期可能长达年，临床病症小，难以察觉，人们关注度也不高。它既不会引起转氨酶大幅度上升，一般也没有明显临床症状，几十年后才被发现，但那时可能已经对肝脏形成危害。目前我国就业入学体检甚至医院常规身体检查都没有设立专门丙肝检查项目，丙型 2011/7/28 15:20:34
- 临淄分局首例行政诉讼案胜诉
- 近日，淄博市中级人民法院对临淄区人民医院凤凰分院临淄区边河中心卫生院不服淄博市食品药品监管局临淄区分局做出的行政处罚诉讼案做出终审判决认定淄博市局临淄区分局对上述两家医院从无证单位购进药品案做出的行政处罚事实清楚证据确凿程序合法适用法律正确，依法驳回原告的诉讼请求。这是该局建局八年来遏制首例行政诉讼案件。年月，临淄分局稽查人员接到市局转来的群众举报，对上述两家医院进行监督检查，发现两家医院均涉嫌存在从个人手中购进药品行为。在经过周密的调查取证后，认定两家医院从无证单位购进药品案成立，对两家医院下 2010/10/23 16:57:02
- 首例基因编辑婴儿中国诞生 所涉及多方均否认知情
- 人民网月日报道，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿已经于月在中国健康诞生，消息发出后引发学界震动，随后，涉及多方均否认与此事有关。同时，已有位科学家于今天发布联合声明，谴责首例免疫艾滋病基因编辑。月日，南方科技大学的科学家贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。如果这一消息属实，这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。基因编辑婴儿的诞生据中国临床试验注册中心 2018/11/27 11:45:48
- 什么是产褥感染
- 产褥感染是指产褥期生殖遭受致病菌感染，引起局部或全身的炎症变化。由于分娩，破坏了机体正常防御机制，并且产妇抵抗力降低，致生殖道被内源性或外源性细菌所感染，其中厌氧链球菌和杆菌是最常见的致病菌。轻者炎症局限在生殖道局部，重者引起脓毒血症败血症，危及产妇生命。在引起产妇死亡的原因中；产褥感染居第位，其发病率约为。由于抗生素的早期应用，严重的产褥感染已很少见。中医称本病为“产后发热产后恶霹不绝”产褥感染的临床表现主要症状是发热。急性外阴阴道宫颈炎时可见外阴伤口肿痛，不愈合，若已成脓，可有脓液流出；阴道 2009/5/22 17:58:16
- GE医疗“召回门”事件被指双重标准
- 近期频繁的召回事件以及内外有别的区别对待，使医疗遭遇入华以来最大的产品质量诚信危机。中国食品药品监督管理总局网站显示，医疗伽玛照相机在我国注册号为国食药监械（进）字第号，售后服务机构为通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司。但月份，国家食药总局“医疗器械召回”栏目并无医疗召回信息。自年月以来，医疗在中国大陆三次召回医疗设备。据报道，医疗在其他市场申请产品停用和召回时，国内一些医院仍在使用相关问题产品。国内数家使用公司伽玛照相机设备的医院均表示，未听过医疗中国要求停用的警示或召回信息。报道称，北 2013/12/9 9:21:44
- 国家食品药品监督管理总局实施药物临床试验登记与信息公示
- 为加强药物临床试验监督管理，推进药物临床试验信息公开透明，保护受试者权益与安全，国家食品药品监督管理总局近期发布了第号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了“药物临床试验登记与信息公示平台”（以下简称“信息平台”），实施药物临床试验登记与信息公示。凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验试验期试验等）的，均应登陆信息平台（网址），按要求进行临床试验登记与信息公示。药物临床试验登记与信息公示记录 2013/9/22 15:46:23
