合肥镜莱生物科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京屈臣氏个人用品连锁商店有限公司海淀第三十分店京海食药监械经营备20190319号 2019-09-10 北京市海淀区龙背村路99号院1号楼地上一层26B、27号
上海益丰大药房医药有限公司展园路店沪奉药监械经营许20216003号/沪奉药监械经营备20216026号 2022-08-15 2026-03-21 上海市闵行区元江路5500号第1幢
合肥视多派眼镜有限公司皖合食药监械经营许20180501号 2018年10月16日 2023年10月15日合肥市瑶海区临泉路海洲景秀世家41-42幢19号
北京福瑞山水科技有限公司京经食药监械经营备20180001号 2021-01-08 北京市北京经济技术开发区地盛北街1号院42号楼19层1901
张家口隆星华佗药房医药有限公司冀张食药监械经营备20200138号 2020-03-03 河北省张家口经济开发区站前西大街10号龙兴润城小区44号
蚌埠市华运商贸有限公司太平新村店皖蚌食药监械经营备20200201号 2020年07月27日安徽省蚌埠市淮上区太平新村小区南门39号楼一楼30号商铺

价格司大变局，会牵上哪些药企？: 医药价格反腐，会牵上哪些药企月下旬至今，国家发改委价格司被带走调查的官员中，包括原司长曹长庆副巡视员郭剑英刚接替曹长庆担任司长的刘振秋，以及两名副司长周望军和李才华。涉事人几乎均曾掌管过医药价格大权。他们是否卷入医药腐败漩涡成了近日外界猜测的焦点，未来药品价格政策将何去何从哪些药企可能在价格反腐风暴中被牵扯其中牵扯其中的药企是否会进一步发酵，将有关医保招标等相关领域存在的弊端一并托出价格司人事大变局，据消息人事猜测，由其他领域引出，倘若发酵后，真是深度牵扯上医药领域的腐败，价格司涉及的问题可能会

天津市药品经营企业GSP认证公示公告（第180号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间为年月日到年月日，请社会各界予以监督。监督电话，（）通讯地址天津市和平区贵州路号座邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体天津市广汇通医药有限公司宋体批发宋体中药饮片中成药化学原料药及制剂抗生素原料药及制剂生化药品生物制品宋体天津市宋体天津

降脂复方新药！依折麦布阿托伐他汀钙国内获批上市！: 月日，欧加隆（）中国宣布，其心血管领域创新复方制剂依折麦布阿托伐他汀钙片钙片获得中国国家药品监督管理局（）上市许可批准，用于治疗高胆固醇血症和纯合子型家族性高胆固醇血症（），商品名为益立妥。依折麦布阿托伐他汀钙片是依折麦布与阿托伐他汀的固定复方制剂，在临床中，这两种药物成分均已广泛用于降低低水平。其中，阿托伐他汀通过抑制胆固醇合成途径的限速酶羟甲基戊二酰辅酶还原酶，从而减少肝脏胆固醇的合成。依折麦布通过选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白，减少肠道内胆固醇吸收，降低肝脏胆固醇储量。《血脂异常基层诊疗指南

婴儿紫草膏宝宝肌肤护理专家: 由于宝宝肌肤发育还未完全，皮肤的真皮及纤维组织还很薄很敏感，抵抗外界刺激物的能力较差，从而很容易导致一系列肌肤问题。日常生活中，宝宝皮肤被蚊虫叮咬不小心被挫伤擦伤，这些都是家常便饭之事。虽然是小伤，但却让父母们烦恼不已，原因在于宝宝皮肤十分敏感，不能随便用药，用不好就会导致情况恶化，从而陷入了困扰中。放心，现在有了婴儿紫草膏。婴儿紫草膏是江西药圣堂实业有限公司为帮助广大父母对于宝宝皮肤问题用药的困扰精心研发而成。产品是采用新疆软紫草忍冬藤白芷薄荷脑蜂蜡制成。成分中新疆软紫草独具特点，具有凉血，活

基层市场是生长激素的新增点: 据小编了解，随着我国医疗卫生事业的发展，和人们审美观点的逐步转变，让生长激素市场的增加日益增进，很多业内专家表示在未来几年里，生长激素市场的新增点，可能就是在基层市场。业内专家告诉小编，临床上的矮小症诊断比较复杂，包括针对这种症状开出的处方也不是非常简单的，这就要求要有非常高的医学水平，所以这种激素的推广就需要各地有业务能力的医生才能进行；按照我国医学水平现状，在基层医疗学术推广中，各个生产激素的厂商早在销售中积累了丰富的经验，同时基层的卫生院在近年根据卫生部们的部署进行了有关培训；这些优厚的条

《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读: 一《决定》调整有关事项的适用范围有哪些《决定》调整进口药品注册管理有关事项的适用范围包括在中国进行的国际多中心药物临床试验（以下简称）申请化学药品新药以及治疗用生物制品创新药进口临床和进口上市注册申请。二与现行做法相比，《决定》调整的事项主要有哪些《决定》调整的事项主要有三个方面。一是允许同步研发申报。现行《药品注册管理办法》（以下简称《注册办法》）要求，境外申请人向总局申请开展的药物，应当是已在境外注册或者已经进入期或期临床试验。《决定》实施后，除预防用生物制品外，允许在中国境内外同步开展期临