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老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安东关南街店陕西食药监械经营许20210535号 2021-02-07 2026-02-06 陕西省西安市碑林区东关南街64号5幢一层由南向北第一间门面房
衡水龙马医药连锁有限公司麻森药房冀衡食药监械经营备20160385号 2016-08-11 衡水市榕花北大街（外环路以北）
合肥弗瑞登生物科技有限公司皖合食药监械经营备20212497号 2021年12月28日安徽省合肥市高新区玉兰大道767号15栋3006室
安庆市昌泰医疗器械销售有限公司皖庆食药监械经营许20190070号 2019年08月16日 2024年08月15日安徽省安庆市迎江区皖江大道迎江世纪城启航社2幢七层18室
阳原县西柠德医堂大药房有限公司冀张食药监械经营许20220017号 2022-01-14 2027-01-13 阳原县西城镇西宁路西侧
石家庄市孙氏眼镜验配中心书香华苑分店冀石食药监械经营许20160413号 2021-07-06 2026-07-05 河北省石家庄市桥西区红旗大街581号古韵文化广场B座2号门面

国家食品药品监督管理总局关于东北制药集团沈阳第一制药有限公司药品GMP公告(2015年第35号): 根据《药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，东北制药集团沈阳第一制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称东北制药集团沈阳第一制药有限公司组织机构代码法定代表人刘琰质量负责人尹翠娟生产地址沈阳经济技术开发区昆明湖街号认证范围冻干粉针剂（车间冻干制剂生产线）现场检查员陈玉清莫慧贞

医药业并购潮：年超200宗中药制剂最热: 年，医药行业成为股市中最活跃的因子。记者统计，去年，医药行业的并购案超过起，不少并购幕后都有和的身影。。“原研药，生物药，这些都是洋人肚里的墨水，国内企业并不具备太大的优势。”一位分析师在采访中向记者表示。“当大家都把目光投向这些热门领域时，我更建议回头看一眼中药市场。其实外资早有先例，多年前，美国东方生物技术公司就曾收购广西灵峰药业。这一举措，让原本就专注于植物提取物制药的东方生物又多了一个中国元素。”事实上，消费者对西药的盲目追捧背后，是中药市场长期受到冷落。不过，随着近几年来对大健康概念的

福建省食品药品监督管理局2017年食品安全监督抽检信息公告（第30期）: 磅仿宋根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，现将我局开展省级食品安全监督抽检的相关信息公告如下仿宋本次公告的监督抽检信息涉及大类食品，包括蜂产品罐头调味品和速冻食品，共抽检批次，其中合格批次不合格批次。仿宋速冻食品不合格批次仿宋标示为福建东水食品股份有限公司年月日生产的海鲜卷，山梨酸及其钾盐（以山梨酸计）不合格；仿宋仿宋标示为福州海天地食品有限公司马尾分公司年月日生产的板栗仁，二氧化硫残留量不合格。上述不合格样品的检验机构均为厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心。仿宋福建省食品药品

百济神州泽布替尼新适应症报产: 近日，百济神州有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，百悦泽（泽布替尼胶囊胶囊）用于治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的新适应症上市申请获得受理。百悦泽是一款由公司自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（）小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的临床试验项目，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种细胞恶性肿瘤。由于新的会在人体内不断合成，百悦泽的设计通过优化生物利用度半衰期和选择性，实现对蛋白完全持久的抑制。凭借与其他获批抑制剂存在差异化的药代动力学，百悦泽能在多个疾病相关组织中抑制恶性细胞增殖。

孙咸泽在全国食品药品安全应急管理工作会议上要求——大力推进“应急体系建设年”各项工作: 近日，全国食品药品安全应急管理工作会议在京召开，会议指出，要按照“四个最严”要求，全面提升应急管理工作水平；切实落实“四有两责”，抓好一线应急防范应对，厘清职责抓好两头，扎实推进“应急体系建设年”各项工作。食品药品监管总局副局长药品安全总监孙咸泽充分肯定了总局组建以来应急管理各项工作。他表示，两年多来，应急管理工作确立了“一个理念两个转变”的应急管理意识；牢牢把握了“日常抓信息，战时抓处置”应急管理主线；有效落实了“突发事件防范应对，重大活动应急保障，重大灾难应急救援”的管理职责；大幅提升了“监

改革进行时丨医疗器械审评审批改革有何成效？请看这里！: 月日，中央全面深化改革领导小组第三十七次会议审议通过了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。会议指出，药品医疗器械质量安全和创新发展，是建设健康中国的重要保障。要改革完善审评审批制度，激发医药产业创新发展活力，改革临床试验管理，加快上市审评审批，推进仿制药质量和疗效一致性评价，完善食品药品监管体制，推动企业提高创新和研发能力，加快新药好药上市，满足临床用药急需。值得关注的是，自年国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来，国家食品药品监管总局以提升审评审批质量效率