[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

临泉县瓦北药房

    企业名称: 临泉县瓦北药房
    许可证号: 皖阜食药监械经营备20201458号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市临泉县瓦店镇瓦棠路134号
    社会信用代码: 91341221MA2W404FX3
    法定代表人: 郑克辉
    企业负责人: 张艳
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2020年11月24日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    发布品种名单,一致性评价会否集中审评
    自国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发号,即号文)引发广泛关注以来,近日《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序》《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求意见》《药物溶出仪机械验证指导原则的意见》已挂网征求意见,可以看出一致性评价工作正紧锣密鼓地进行,显示出国家和主管部门将仿制药质量和疗效一致性评价工作的推进提至产业发展战略高度。积极影响提升我国仿制药整体水平现行政策将促使所有仿制药生产企业提高研发和生产标准以通过一致性评价,进而提升我国仿制药行业的整体水平
    2016/3/31 9:05:07

    发布品种名单,一致性评价会否集中审评

    CFDA 将研究建立以临床疗效为导向的审评制度
    月日,全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京召开,会议总结了食品药品监管工作,研究部署年食品药品监管和党风廉政建设重点工作。《医药经济报》记者从会上获悉,在年规范药品研发行为取得良好效果的基础上,今年将继续扎实推进药品医疗器械审评审批制度改革,着力提升中国制造药品质量。审评提质增效,以临床疗效为导向为解决当前药品医疗器械审评审批中存在的药品注册申报积压严重一些创新药品上市审批时间过长部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距等问题,年月,国家食药监总局报请国务院印发《关于改革药品医疗器械审
    2016/1/18 9:13:16

    CFDA 将研究建立以临床疗效为导向的审评制度

    口服头孢增长加速
    随着国家大力推广口服抗生素在临床上的应用,头孢氨苄头孢拉定头孢克洛头孢克肟头孢他美酯等口服抗生素原料药产销量和进出口量快速增长受抗生素药品监管政策限售限用限价的“三限”政策的影响,临床终端倡导合理用药(经济用药序贯疗法等)需求的带动以及“新农合城镇居民基本医疗保险”普及的推动,近几年来,头孢氨苄头孢拉定头孢克洛头孢克肟头孢他美酯等口服抗生素原料药产销量和进出口量进入了快速增长的通道。国内空间有多大由于抗生素口服可以有效降低抗生素滥用的发生率,因此,口服抗生素在各国得到了较大力度的临床推广。在我国
    2008/7/14 15:56:45

    口服头孢增长加速

    不仅是清热药 小柴胡汤新用
    小柴胡汤原方来源于汉代《伤寒杂病论》一书。现代为方便患者服用,它被广泛制成了丸剂片剂冲剂,甚至是滴丸剂。传统应用于治疗伤寒少阳证,症状见寒热往来,胸胁苦满口苦咽干目眩,心烦喜呕等。近年来,研究人员发现小柴胡汤系列制剂经中医辨证后灵活使用,对下列几种病也有较好疗效。癫痫方法是用小柴胡冲剂,每次袋克,开水冲服,每日次,天为个疗程。经用药个疗程后,临床治愈者例,症状完全消失,脑电图复查正常,追访年以上未见复发。厌食症口服小柴胡片,每次片每片含生药克,早晚各次,温开水送服,天为个疗程。经用药个疗程后,例
    2008/12/19 17:18:50

    不仅是清热药 小柴胡汤新用

    问题注射液或因微生物没清除干净所致
    人的生命是有限的,在一生中也难以避免疾病的困扰,上医院打针就是常事。而日前,广东有患者在使用注射液后,身体出现了不良反应,一时间让人们感到十分的慌乱。对此,相关部门已经要求药企停止生产有问题的注射液注射液,并且召回。注射液出现问题,绝对不是一件小事,企业必须要负起责任,同时对问题注射液进行检查,在没找出原因之前,不能进行生产。然而,在要求企业停止生产,并且召回后,人们同样不放心,因为根本不知道是否还有问题注射液存在市场,不幸使用后悔有什么危害,安全该如何保障。涉事药企的负责人表示,目前正在全面召
    2015/4/27 23:23:07

    问题注射液或因微生物没清除干净所致

    江西省药品GMP认证公告(2016第08号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西华太药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。江西省药品认证目录(第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2016/1/15 0:00:01

    江西省药品GMP认证公告(2016第08号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。