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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西龙博贸易有限公司赣进食药监械经营许20181263号 2018-08-24 2023-08-23 江西省南昌市进贤县李渡镇益康南大道138号
池州市御蒸堂商贸有限公司皖池药监械经营备20160143号 2022年10月11日安徽省池州市站前区站前路世纪广场10号楼119、119二层
亳州市名优医药连锁有限公司张沃乾坤大药房店皖亳药监械经营备20210436号 2022年08月18日亳州市谯城区牛集镇张沃集南北大街南段东侧
莆田市泰好医药有限公司闽莆食药监械经营备20170007号 2022-08-16 3000-01-01 福建省莆田市仙游县鲤南镇柳安街1625弄1-1至1-3号
北京汉京堂好药师大药房有限公司京朝食药监械经营备20150567号 2020-04-27 北京市朝阳区东二环雅宝路16号楼
湖北用心人大药房连锁有限公司汉阴东城街店陕安食药监械经营许20190080号(已注销) 2019-12-10 2024-12-09 陕西省安康市汉阴县东城街

总局关于印发《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）》《保健食品备案产品主要生产工艺（试行）: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，总局保健食品审评中心行政事项受理服务和投诉举报中心根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》有关规定，食品药品监管总局制定了《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）》《保健食品备案产品主要生产工艺（试行）》，现予印发。食品备案产品可用辅料和主要生产工艺将根据保健食品注册批准情况适时调整和增补。附件保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）附件保健食品备案产品主要生产工艺（试行）食品药品监管总局年月日附件保健食品备案产品可用辅料及其使

总局：298个药品严重过剩药企不要再扎堆！: 注意！总局发警告个药品严重过剩，药企不要再扎堆了！个“垃圾产品”被筛选月日，国家食药监总局发布《第三批过度重复药品提示信息的公告（年第号）》。前两批分别发布于年月日和年月日。各位药企听了，在对年市场在售药品情况进行监测分析后，按照符合已有批准文号企业数家的条件，根据通用名筛选出了个药品，属过度重复。用行业眼光看，大多是“垃圾品种”。总局说相关药企和研发单位，要充分了解市场供需状况，科学评估药品研发风险，慎重进行投资经营决策。言下之意，这些品种已经杀得血流成河，没进来的，就别扎堆了！拥挤如春运列车

只有提升质量医药产业才能强大: 年揭露了一些药品安全事件，使一些药企陷入困境。不可否认，有些药企生产低质药品，甚至假药。但是，大部分中国的医药企业越来越重视药品质量。相当一部分中国优秀药品企业坚守原则，从源头抓起，严把药品质量关。要想把企业做成“百年老店”，必须坚持原则，在药品质量上坚决不放松。正是这些优秀的制药企业组成了中国制药工业的脊梁，带动了中国制药业的健康发展。年，中国的医药企业越来越重视创新。恒瑞制药绿叶制药先声药业等一批中国药企正在探索创新发展道路。有的成立合资公司，向跨国药企取经，双方取长补短；有的做剂型创新，提

支付宝启动“未来医院”: 网上有个冷笑话段子医院要是能使用支付宝就好了付款后就诊治好了再确认支付态度不好就给个差评这样医院的服务态度会好很多医生护士会跟在屁股后面亲给个好评呀！没准正是这个段子启发了马云孟犀笔谈月日支付宝在小范围内宣布将启动未来医院计划预计近期将正式召开发布会继涉足零售餐饮金融物流出租车等传统行业后阿里正式进军医疗医药这个近几年备受诟病的行业马云之前就曾表示未来十年阿里要做医疗和医药年月天猫医药馆上线随后因政策资质等问题陆续遭到质疑今年年初阿里宣布斥亿元投资医药电商中信世纪科技有限公司后者拥有药品第三方交

首个国产氯巴占片获批，由宜昌人福药业申报上市: 据宜昌人福药业公司微信公众号披露，近日，该公司收到国家药品监督管理局核准签发的氯巴占片《药品注册证书》，为国内首家获批。该产品主要用于难治性癫痫的治疗，也是公司首次涉足罕见病领域。综合征是一种罕见的癫痫性脑病，在儿童期表现为顽固性癫痫发作，发病率约。其特点为幼儿时期起病，大多数为持续终身的癫痫性脑病，病因复杂多样，可用药物却非常有限，属于难治性癫痫。氯巴占属于苯二氮类新型抗癫痫药物，其针对年龄岁的儿童期和成人患者癫痫发作疗效确切，相比传统药物，镇静及中枢相关不良反应少，药物相互作用少，耐受性更好

多个因素利好中国仿制药企业: 据小编了解，生物仿制药是医药界一颗璀烦的明珠，为业内人士所重视。由于国际上对生物仿制药没有明确的定义，其标准也不尽相同。目前，业内人士普遍认为，可以将同生物专利药高度相似的相关生物制品即为生物仿制药，两者的活力安全性纯度几乎相差无几。因为生物药品具有独特的性质，生物仿制药不可能同生物专利药完全相同，因此不可能采用评价仿制药的等效性验证。只有生物制品专利过期后，才能进行生物药物的仿制。这要根据原有的生物药品，单独地进行市场准入的申请。从目前的市场来看，全世界的生物药品增速较快，市场变现远远好于传统