明光市济生堂大药房连锁有限公司学府世家店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 远红外治疗疼痛膏药贴
- 2贴/袋x2袋/盒
- 湘械注准20222091437
- 郑州天力康生物科技有限公司
- 鼻炎鼻通鼻膏鼻贴医用退热凝胶OEM代加工
- 可根据客户要求定制
- OEM贴牌代加工
- 郑州天力康生物科技有限公司
- OEM代加工提供膏剂水剂喷剂
- 可根据客户要求定制
- OEM贴牌代加工
- 郑州天力康生物科技有限公司
- 小儿贴穴位贴裸贴缓解感冒咳喘咽扁便秘腹泻
- 可根据客户要求定制
- OEM贴牌代加工
- 郑州天力康生物科技有限公司
- 膏药老黑膏老膏药
- 可根据客户要求定制
- t/hyb004-2018
- 郑州天力康生物科技有限公司
- 膏药老黑膏膏药老黑膏老膏药
- 可根据客户要求定制
- t/hyb004-2018
- 郑州天力康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 明光市济生堂大药房连锁有限公司学府世家店 皖滁食药监械经营许20200052号 2020年08月03日 2025年08月02日 明光市望横街7号同济学府世家（综合楼）7-21号
相关资讯
- 肿瘤医院公布重点监控目录 多个重磅品种赫然在列！
- 月日，江西省肿瘤医院发布《关于江西省肿瘤医院第一批重点监控合理用药药品目录的公示》，公布第一批重点监控合理用药药品目录，共涉及个品种。江西省肿瘤医院第一批重点监控合理用药药品目录根据国家卫健委《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》的要求，在全国目录公布后个工作日内，各省在此基础上公布目录，原则上不少于个品种。由此看来，其他省市和单位的重点监控目录也将陆续公布。抗肿瘤抗肿瘤大品种被列入相比于江西省卫健委发布的《江西省第一批重点监控合理用药药品目录》，江西省肿瘤医院版本共增加了硫代硫酸钠昂丹 2019/8/1 9:08:20
- 食品药品监管总局办公厅关于印发体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为全面了解体外诊断试剂质量安全状况，进一步规范体外诊断试剂生产经营和使用秩序，切实加强监管，严厉打击违法违规行为，总局组织制定了体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案。现印发给你们，请认真组织实施。食品药品监管总局办公厅年月日体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案为全面了解体外诊断试剂质量安全状况，进一步规范体外诊断试剂生产经营和使用秩序，切实加强监管，严厉打击违法违规行为，特制定本工作方案。一指导思想体外诊断试剂涉及诊断治疗方案选择疗效评价等疾病诊治的全过程， 2015/4/7 12:00:01
- 江苏恒瑞非布司他片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。江苏恒瑞非布司他片说明书文字版详情见下图江苏恒瑞非布司他片说明书图片版江苏恒瑞非布司他片外包装江苏恒瑞非布司他片生产厂家简介江苏恒瑞医药股份有限公司成立于年，原名连云港制药厂，是集科研生产和销售为一体的大型医药上市企业，总部位于江苏省连云港市。年月日，中国民营企业强榜单发布，江苏恒瑞医药股份有限公司位列第位，营业收入万元。年月，年《财富》中国强排行榜发布，江苏恒瑞医药股份有限公司排名第位。 2023/4/24 9:38:12
- 用保妇康栓治疗几种妇科病的效果？
- 临床上阴道炎的种类其实可分为霉菌性阴道炎念珠菌阴道炎滴虫性阴道炎等等，发病的时候可以单独的一类发病，也可能是同时有好几类同时出现，可诊断为混合性阴道炎。有了混合性阴道炎用什么药治疗霉菌性及念珠菌的混合性阴道炎的治疗原则主要是消除诱因，根据患者情况。选择局部或全身应用抗真菌药物。首先是查找和消除诱因若有糖尿病应给予积极治疗；若正在应用广谱抗生素雌激素及皮质类固醇激素，则应及时停用。生活上勤换内裤，用过的内裤盆及毛巾均应用开水烫洗。此外，应用抗真菌药物。有了混合性阴道炎用什么药治疗局部用药选用抗真菌 2014/3/11 14:32:56
- 健康养成,让你美丽长久
- 美丽是每个女性的追求，青春也是她们的梦想，这些词语好像永远都不会过时，但是在生活中，很多女性的习惯会再一定程度上影响她们的容貌。所以，我们要先养成好的生活习惯，这样才能保证肌肤的快速老化一科学地洗脸洗脸的目的在于保持皮肤清洁。皮肤上的许多组织如皮脂腺汗腺角质等都会因新陈代谢而容易产生污垢，如果放任不管，则会引起皮脂酸化及毛细孔堵塞，导致接触性皮肤炎，甚至是敏感性皮肤病。所以，正确的洗脸方法是尤为重要的。每天清晨起床后和下班回家后，是两个洁面的最佳时间。特别是对于经常化妆的们，更需要将带妆时间降至 2011/9/23 10:42:58
- 发展改革委、财政部：明确药品、医疗器械注册收费标准
- 据了解，药品医疗器械产品注册费，是指食品药品监管部门向药品医疗器械产品注册申请人收取的注册受理审评现场检查医疗器械产品注册为质量管理体系核查等费用。药品医疗器械产品注册费标准按照收支平衡的原则制定。两部门明确，国务院食品药品监管部门收取药品医疗器械产品注册费标准为药品医疗器械产品注册费人日费用标准注册所需人数注册所需天数。人日费用标准，按不高于元人天执行。省级食品药品监管部门收取的药品医疗器械产品注册费的收费标准，由省级价格财政部门参照相关规定制定。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代 2015/6/3 9:33:36
