宿州市埇桥区恒鑫大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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平和县广安堂大药房闽漳食药监械经营备20165026号 2020-08-07 3000-01-01 福建省漳州市平和县小溪镇南环路184号
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠通成紫都连锁店皖蚌食药监械经营备20180063号 2020年09月15日安徽省蚌埠市通成紫都华苑小区第商业1号楼1单元1层010110室
上海添祥医疗器械有限公司沪浦食药监械经营许20210014号/沪浦食药监械经营备20210042号 2021-09-06 2026-01-18 中国（上海）自由贸易试验区临港新片区环湖西二路888号C楼
保定安和医药连锁有限公司雄县第七十分公司冀雄安食药监械经营备20200025号 2020-04-26 河北省保定市安新县安新镇西大街县医院对面
江西仁文医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20220334号 2022-10-18 2027-07-25 江西省宜春市樟树市经开西四路西侧2108号厂房三楼A区08号
萌蒂（厦门）科技有限公司闽厦食药监械经营备20192075号 2021-11-11 3000-01-01 福建省厦门市湖里区安岭二路31号308室之一

稳定医药市场药品广告监测不可缺: 在医药行业中，为有效整顿和规范全市药品广告市场秩序，保障群众用药安全，监测部门应该做好广告监测，从而稳定药品医药市场。年以来，江苏省南京市食品药品监督管理局采取多项措施加强对违法药品医疗器械保健食品的广告监测。医药招商网指出月，对家市属媒体共监测广告总条数条次，移送工商管理部门条，上报省局公告条，多条移送的违法药品广告被工商部门立案查处，药品广告监测取得了明显成效。其主要做法是一是加强领导，明确药品广告监测责任。市局领导高度重视药品广告监测工作，根据国家局《关于进一步严厉打击违法药品医疗器械保健

润洁滴眼液遇山寨版消费者被忽悠: “两款眼药水的包装太像了，稍不注意就买错。”最近陈先生有些郁闷，因为新买的一款眼药水与他以往常用的某名牌眼药水外包装太相似。他怀疑这种眼药水的“合法身份”和“傍大牌”的居心。陈先生介绍，平时他的眼睛不好，经常使用滴眼液，以前都是买“润洁”滴眼液。前不久，他去台江鳌峰某连锁医药商店买这款滴眼液。回到家细看，他才发现自己买的眼药水包装与“润洁”很像，但很粗糙，拿错了。陈先生说，他用了两年多的眼药水，还是头一回碰见这种情况。根据陈先生的介绍，日下午，记者来到位于福州花鸟市场旁的这家药店。两款眼药水的外

江西省确定丰城市等12个县（市、区）为县域综合医改试点县: 近日，江西省政府办公厅印发《江西省关于开展县域综合医改试点工作的指导意见（试行）》。《意见》确定丰城市修水县等个县（市区）为县域综合医改试点县，提出到年基层医疗卫生机构门急诊人次占总诊疗人次比例达到以上，居民两周患病首选基层医疗卫生机构的比例达到以上，县域内就诊率达到左右。《意见》指出，每个试点县组建个个以县级医院为龙头，其他县乡两级医疗卫生机构为成员单位的紧密型医共体，对产权公有的村卫生室，原则上纳入医共体管理；建立由县政府牵头组建，卫生健康机构编制发展改革财政医保人力资源社会保障等部门及牵头

HER2抗体抗肿瘤效应免疫新机制被发现: 据中国医药报北京讯记者白毅报道中国科学院生物物理研究所王盛典研究员和美国芝加哥大学傅阳心教授等合作研究，发现了人类表皮生长因子受体抗体抗肿瘤效应的最新免疫机制，为在临床上更加合理有效地联合使用抗体和化疗药物进行肿瘤治疗提供了新的理论基础。研究成果近期发表在国际顶级癌症研究期刊《癌症细胞》（《》）上。乳腺癌是严重影响女性健康的重要疾病之一，抗的抗体已被用于临床乳腺癌患者的治疗。传统认为，抗抗体阻断受体信号，导致肿瘤细胞死亡。而越来越多的研究显示，免疫在抗抗体抗肿瘤作用中具有重要作用，但具体机制还很

鸿茅药酒所有广告停播，正式道歉了: 鸿茅发公告，所有广告停播。给消费者说，对不起！月日，“鸿茅国药”官方微博发布《企业自查整改报告》。对于公众关心的鸿茅药酒安全性豹骨来源广告等问题做了说明。豹骨的事儿，鸿茅这样说对于鸿茅药酒的安全性，其表示，主动开展过毒性试验临床试验，研究实验结论是安全有效。并列出了来自不良反应中心的数据，年至年月底，共有不良反应例，主要表现为头晕瘙痒等。豹骨来源，“鸿茅国药”认为购买和使用符合法律法规。生产过程中，物料平衡符合要求。并称在年启动了鸿茅药酒中，去豹骨研究工作，并完成了药效学对比研究实验。停播所有广

食品药品监管总局关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，总局组织制定了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》，现印发给你们，请遵照执行。食品药品监管总局年月日境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）第一条为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）等相关规定，制定本程序。第二条本程序适用于境内第三类医疗器械注册质量管理体系核