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唐山德容医疗器械有限公司冀唐食药监械经营许20190071号 2019-08-09 2024-07-24 河北省唐山市路北区环城西路3699号
延安市宝塔区尊辉工贸有限公司陕延行审药械营备20210009号 2021-01-15 陕西省延安市宝塔区姚店开发区孵化基地B座206室
福建永惠医药连锁有限公司福州第九十一分店闽榕食药监械经营备20210285号 2021-10-09 3000-01-01 福建省福州市仓山区朝阳路烟山苑8单元店面12、13（又名烟山苑1#8#连接体03、04店）
武汉美康堂大药房有限公司鄂汉食药监械经营许2021D007号 2021-03-05 2026-03-04 武汉市汉阳区彭家岭特1号附1号米粮新城商铺21号
安徽省鑫济康医药零售连锁有限公司乐善堂大药房皖宿食药监械经营备20210773号 2021年06月02日 2026年06月01日安徽省宿州市砀山县砀城镇世贸广场4号楼110
福建省环球数码科技有限公司闽宁食药监械经营备20200024号 2022-04-25 3000-01-01 福建省宁德市东侨经济开发区万安东路6号宁德德润广场F103

印度药厂Hetero生产辉瑞新冠口服仿制药: 印度海得拉巴年月日美通社消息印度全球业务规模最大的领先制药公司宣布，其通用名版本的新冠肺炎口服抗病毒治疗候选药物奈玛特韦获得了世界卫生组织药物资格预审计划（）批准。这是辉瑞新冠肺炎口服抗病毒抗病毒药物通用名版本的第一项资格预审，世卫组织称是迄今为止高危患者的最佳治疗选择。世卫组织强烈推荐奈玛特韦和利托那韦用于治疗住院风险最高的轻症和中症新冠肺炎患者，如未接种疫苗高龄或免疫抑制患者。以名称推出的组合包装将包含奈玛特韦（片）和奈玛特韦（片）。该药仅可凭处方获取，并应在诊断出新冠肺炎后尽快开始用药，时

今年药品审评七大重点：建立药品档案、加快工艺核对: 月日上午时，国务院新闻办公室举行新闻发布会，请国务院食安办主任国家药监总局局长毕井泉介绍我国食品药品安全监管工作情况，并答记者问。会上，彭博社新闻社记者提问年药品审评有哪些新政策，会对跨国药企在中国市场准入带来什么重大影响毕井泉表示，改革药品医疗器械审评审批制度，这是中共十八届三中全会部署的改革任务。年月，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批的意见》，标志着改革的全面启动。这个改革主要围绕着提高质量解决积压优化服务三个目标展开。一年多来，仿制药质量疗效一致性评价工作全面展开，一批新药优先获

上海：医疗机构不得发布“注射除皱”美容广告: 上海工商部门日前发布广告审查提示，禁止医疗机构发布含有“注射除皱”“生物除皱”等内容的医疗美容广告，以及含有宣传型肉毒毒素内容的广告。据了解，型肉毒毒素是一种毒性很强的神经毒素，主要在医学领域用于治疗神经性疾病。但工商部门日常监测中发现，一些美容院将型肉毒毒素用于除皱美容服务，并宣称“只要打一针，永远告别皱纹”。为保护消费者的人身健康和生命安全，上海工商部门发布广告审查提示，禁止经营者利用广播电视报纸期刊互联网等发布型肉毒毒素及其制剂生产经营使用的广告；禁止医疗机构发布含有“注射除皱”“生物除皱

诺康生物两新产品进入中国药监局审批流程: 近日，诺康生物积极提供产品系列的最新信息，该公司宣布最近有两种送审新药进入国家食品药品监督管理局审批流程的下个阶段。该公司提供了这两种主要送审药品的新信息，一种合作伙伴吉林玉华共同生产的开通牌药物，另一种是诺康生物制药研发的阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊。开通牌药物收到了国家食品药品监督管理局的通知，进入生产设施的审查审查阶段。国家食品药品监督管理局完成了该药的技术审批，药品研发正在按计划进行。诺康生物预计在年底接到该药的生产许可证。国家食品药品监督管理局最近完成了阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的实地审查，

生死局！未过一致性评价，药企被暂停采购: 一致性评价生死局！两药企因未通过一致性评价，相关产品被暂停网上采购。江西率先发文，未过一致性评价不再采购近日，江西省发文，对于已有家通过一致性评价的产品，暂停未通过一致性评价产品的网上采购资格，也不接受未通过一致性评价产品的动态增补报名申请。近日，江西省药品招采领导小组办公室发文通过仿制药一致性评价的药品，包括《年度江西省公立医院药品集中采购公开招标采购药品目录》内的药品，依企业申请，纳入直接挂网采购。新上市的通过仿制药一致性评价药品，可按增补报名相关要求动态申请。而同品种药品通过一致性评价的生

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